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Medicina Clínica Tubulopatía hereditaria perdedora de sal asociada con la mutación SLC12A3: des...
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Carta al Editor
Tubulopatía hereditaria perdedora de sal asociada con la mutación SLC12A3: descripción de un caso del síndrome de Gitelman
Hereditary salt-wasting tubulopathy associated with SLC12A3 mutation: Description of a case of Gitelman Syndrome
Antonio Bustos-Merlo
Autor para correspondencia
antoniobustosmerlo@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Antonio Rosales-Castillo, Pedro Alberto Alarcón-Blanco
Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2024 11 2 0 2
2024 10 2 0 2

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