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Medicina Clínica Noonan syndrome: Severe phenotype and PTPN11 mutations
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Clinical report
Noonan syndrome: Severe phenotype and PTPN11 mutations
Síndrome de Noonan: fenotipo grave y mutaciones en el gen PTPN11
Pilar Carrasco Salasa,
Autor para correspondencia
, Gertrudis Gómez-Molinab, Páxedes Carreto-Albab, Reyes Granell-Escobarb, Ignacio Vázquez-Ricoa, Antonio León-Justela
a Human Genetics Unit, Juan Ramón Jiménez Hospital, Huelva, Spain
b Division of Maternal-Fetal Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Juan Ramón Jiménez Hospital, Huelva, Spain
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ISSN: 00257753
Idioma original: Inglés
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2023 3 8 0 8
2021 10 3 0 3
2019 11 1 0 1
2019 9 1 0 1
2019 2 3 6 9
2019 1 2 2 4

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