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Medicina Clínica Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa
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Carta al Editor
Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa
De novo I172N mutation in a patient with 21-hydroxilase deficiency
I. Díez Lópeza,
Autor para correspondencia
ignacio.diezlopez@osakidetza.net

Autor para correspondencia.
, A. Rodríguez Esteveza, E. González Molinaa, B. Ezquieta Zubicarayb,c
a Servicio de Pediatría, Hospital de Txagorritxu, Vitoria, País Vasco, España
b Laboratorio Diagnóstico Molecular, Hospital Infantil Gregorio Marañón, Madrid, España
c Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2023 3 2 2 4
2017 10 6 2 8
2017 9 13 3 16
2017 8 11 0 11
2017 7 25 1 26
2017 6 13 0 13
2017 5 24 1 25
2017 4 15 2 17
2017 3 18 22 40
2017 2 33 2 35
2016 1 23 1 24
2016 12 41 5 46
2016 11 45 3 48
2016 10 55 4 59
2016 9 48 10 58
2016 8 27 2 29
2016 7 20 2 22
2016 6 29 8 37
2016 5 29 10 39
2016 4 27 17 44
2016 3 16 13 29
2016 2 19 11 30
2015 1 19 9 28
2015 12 14 11 25
2015 11 22 10 32
2015 10 34 12 46
2015 9 31 9 40
2015 8 11 10 21
2015 7 10 3 13
2015 6 8 3 11
2015 5 22 6 28
2015 4 19 8 27
2015 3 20 4 24
2015 2 23 3 26
2015 1 29 4 33
2014 12 41 10 51
2014 11 24 4 28
2014 10 36 4 40
2014 9 42 7 49
2014 8 39 2 41
2014 7 50 3 53
2014 6 34 1 35
2014 5 26 5 31
2014 4 29 3 32
2014 3 19 3 22
2014 2 27 2 29
2014 1 27 5 32
2013 12 22 3 25
2013 11 37 4 41
2013 10 28 2 30
2013 9 17 2 19
2013 8 28 6 34
2013 7 12 2 14
2013 5 1 0 1
2010 7 477 0 477
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