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Mutación Asp-190-Tyr en el gen de la rodopsina en una familia española afectada de retinosis pigmentaria autosómica dominante
Asp-190-Tyr mutation in the rodopsin gene in a Spanish family with autosomic dominant pigmentary retinosis
María Martínez Gimeno, Miquel Maserasc
M. José Trujilloa, Blanca García Sandovalb, Teresa del Ríob, Carmen Ayusoaa, Miguel Carballod,
Autor para correspondencia
cstbibli@galenics.com

Correspondencia: Dr. M. Carballo. Servicio de Laboratorio. Hospital de Terrassa. Carretera de Torrebonica, s/n. 08227 Terrassa. Barcelona.
a Servicios de Genética Fundació n Jiménez Díaz. Madrid
b Servicios de Oftalmología. Fundació n Jiménez Díaz. Madrid
d Servicios de Laboratorio Oftalmología Hospital de Terrassa. Terrassa. Barcelona.
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ISSN: 00257753
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