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Medicina Clínica Deficiencia parcial de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2: diagnóstico ...
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Carta al Editor
Deficiencia parcial de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2: diagnóstico de una nueva mutación tras cribado neonatal positivo de deficiencia de 21-hidroxilasa
Partial 3ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency: Diagnosis of a novel mutation after positive newborn screening for 21-hydroxylase deficiency
M. Pilar Bahíllo-Curiesesa,
Autor para correspondencia
pilarbahilloc@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, Lourdes Loidi Fernández de Trocónizb, Agustín del Cañizo Lópezc, María José Martínez-Sopenaa
a Servicio de Pediatría, Endocrinología Pediátrica, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España
b Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, A Coruña, España
c Servicio de Cirugía Pediátrica, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2025 10 58 4 62
2025 9 46 1 47
2025 8 35 0 35
2025 7 33 1 34
2025 6 34 0 34
2025 5 70 3 73
2025 4 84 2 86
2025 3 64 2 66
2025 2 61 9 70
2025 1 112 3 115
2024 12 39 1 40
2024 11 69 0 69
2024 10 92 3 95
2024 9 85 2 87
2024 8 57 1 58
2024 7 61 0 61
2024 6 53 1 54
2024 5 78 0 78
2024 4 143 3 146
2024 3 52 4 56
2024 2 48 0 48
2024 1 71 2 73
2023 12 43 0 43
2023 11 69 0 69
2023 10 79 0 79
2023 9 60 1 61
2023 8 47 2 49
2023 7 35 1 36
2023 6 41 0 41
2023 5 64 3 67
2023 4 53 0 53
2023 3 30 2 32
2023 2 32 0 32
2022 1 30 1 31
2022 12 36 4 40
2022 11 30 0 30
2022 10 23 0 23
2022 9 20 0 20
2022 8 19 0 19
2022 7 37 2 39
2022 6 15 0 15
2022 5 9 0 9
2022 4 9 0 9
2022 3 2 0 2
2017 6 1 0 1
2016 12 1 0 1
2016 9 1 1 2
2016 7 0 1 1
2016 6 0 5 5
2016 5 0 3 3
2016 4 1 2 3
2016 3 1 1 2
2016 2 1 0 1
2015 1 3 0 3
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