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Medicina Clínica Aparición de hiperparatiroidismo en el raquitismo hipofosfatémico familiar dom...
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Carta al Editor
Aparición de hiperparatiroidismo en el raquitismo hipofosfatémico familiar dominante ligado al cromosoma X: ¿causa iatrogénica o genética?
Emergence of hyperparathyroidism in X-Linked hypophosphatemic rickets: iatrogenic or genetic?
B.. Bárbara Hernández Garcíaa, Marcos Morey Villarb, Ricardo Escorihuela Estebana, Leandro Soriano Guilléna,c,
Autor para correspondencia
lsoriano@fjd.esy
leansor4@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Pediatría, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
b Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, A Coruña, España
c Unidad de Endocrinología Infantil, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2017 10 14 2 16
2017 9 28 2 30
2017 8 17 5 22
2017 7 18 10 28
2017 6 34 5 39
2017 5 72 14 86
2017 4 35 4 39
2017 3 59 29 88
2017 2 72 2 74
2016 1 45 1 46
2016 12 42 7 49
2016 11 77 4 81
2016 10 100 10 110
2016 9 94 5 99
2016 8 74 3 77
2016 7 58 1 59
2016 6 91 22 113
2016 5 115 15 130
2016 4 97 13 110
2016 3 100 11 111
2016 2 93 10 103
2015 1 64 5 69
2015 12 93 4 97
2015 11 128 10 138
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2015 9 114 14 128
2015 8 95 9 104
2015 7 205 5 210
2015 6 157 16 173
2015 5 228 4 232
2015 4 201 15 216
2015 3 254 9 263
2015 2 207 8 215
2015 1 83 5 88
2014 12 122 5 127
2014 11 157 5 162
2014 10 171 3 174
2014 9 152 7 159
2014 8 137 3 140
2014 7 138 6 144
2014 6 188 3 191
2014 5 124 5 129
2014 4 142 1 143
2014 3 169 4 173
2014 2 146 6 152
2014 1 127 3 130
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2013 11 210 4 214
2013 10 222 3 225
2013 9 112 6 118
2013 8 82 7 89
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2013 6 1 0 1
2013 5 1 0 1
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