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Vol. 151. Núm. 3.
Páginas 123.e1-123.e9 (Agosto 2018)
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Vol. 151. Núm. 3.
Páginas 123.e1-123.e9 (Agosto 2018)
Conferencia de consenso
DOI: 10.1016/j.medcli.2018.01.013
Guía práctica de tratamiento urgente de la microangiopatía trombótica
Practice guidelines for the emergency treatment of thrombotic microangiopathy
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Samuel Romeroa,
Autor para correspondencia
romero_sam@gva.es

Autor para correspondencia.
, Amparo Semperea,b, Inés Gómez-Seguía,b, Elena Románc, Andrés Moreta, Rosa Jannoned, Iván Morenoe, Santiago Mendizábalc, Jordi Espíf, Ana Perisf, Rafael Carbonellg, José Cerveraa,b, Javier Pemánh, Santiago Bonanada, Javier de la Rubiai,j, Isidro Jarquea,b, Grupo de Microangiopatía Trombótica del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia
a Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
b CIBERONC (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer)
c Sección de Nefrología Pediátrica, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
d Servicio de Medicina Intensiva, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
e Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
f Servicio de Nefrología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
g Servicio Orgánico de Urgencias, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
h Servicio de Microbiología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
i Servicio de Hematología, Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia, España
j Universidad Católica de Valencia «San Vicente Mártir», Valencia, España
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Tabla 2. Confirmación de un síndrome de AHMAT
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Resumen
Antecedentes y objetivo

El término microangiopatía trombótica (MAT) incluye un grupo heterogéneo de enfermedades potencialmente mortales o invalidantes, rápidamente evolutivas, caracterizadas por anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia. La actuación en las primeras horas es crucial para mejorar el pronóstico de los pacientes. El objetivo de esta revisión es proporcionar recomendaciones orientadas a optimizar el tratamiento inicial de la MAT y agilizar el diagnóstico etiológico.

Pacientes y métodos

Se diseña una guía práctica en la cual se diferencian cuatro apartados en el abordaje inicial de las MAT: sospecha diagnóstica, confirmación sindrómica, tratamiento urgente y estudios complementarios.

Resultados

La detección de anemia hemolítica microangiopática (caracterizada por aumento de reticulocitos, LDH y bilirrubina indirecta, Coombs directo negativo y esquistocitos en el frotis de sangre periférica) y trombocitopenia no justificable por otras causas secundarias confirma el diagnóstico sindrómico de anemia hemolítica microangiopática y trombocitopenia (AHMAT). Estos pacientes requieren ingreso en la unidad de cuidados intensivos para iniciar lo antes posible el recambio plasmático, preferiblemente en las primeras 4-8h. Antes de realizar el recambio plasmático deben extraerse las muestras para el estudio de ADAMTS13 y de complemento. Finalmente, es importante solicitar las pruebas complementarias necesarias para obtener un correcto diagnóstico etiológico.

Conclusiones

La puesta en práctica de las recomendaciones consensuadas en esta guía permitirá mejorar los resultados terapéuticos al facilitar la cooperación de los distintos especialistas implicados en la atención de las MAT.

Palabras clave:
Microangiopatía trombótica
Trombocitopenia
Anemia hemolítica microangiopática
Recambio plasmático
Abstract
Background and aim

The term thrombotic microangiopathy (TMA) involves a heterogeneous group of diseases that can be overwhelming or invalidating, with an acute development, characterised by microangiopathic haemolytic anaemia and thrombocytopaenia. Its management during its initial hours is essential to improving the prognostic of these patients. The aim of this review is to give recommendations about the optimisation of TMA initial treatment and to accelerate the aetiological diagnosis.

Patients and methods

We provide a practice guideline based on four steps for the initial management of TMA: diagnosis of suspicion, syndromic confirmation, emergent treatment and complementary tests.

Results

The detection of microangiopathic haemolytic anaemia (characterised by elevated reticulocytes, LDH and indirect bilirubin, negative direct Coombs test and schistocytes in peripheral blood), and thrombocytopaenia not explained by other secondary aetiologies confirm the syndromic diagnosis of microangiopathic haemolytic anaemia and thrombocytopaenia (MAHAT). These patients require admission to an Intensive Care Unit to initiate plasma exchange therapy as soon as possible, ideally within the first 4-8hours. Prior to this, samples for ADAMTS13 and complement study should be obtained. Finally, it is important to request the complementary tests necessary to have a correct aetiological diagnosis.

Conclusions

Adherence to the agreed recommendations in this guideline will improve therapeutic results by facilitating cooperation between different specialists involved in TMA management.

Keywords:
Thrombotic microangiopathy
Thrombocytopaenia
Microangiopathic haemolytic anaemia
Plasma exchange

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