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Medicina Clínica Corrección de la anemia ferropénica en el trasplante hepático. Estudio prelim...
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Vol. 165. Núm. 5.
(Noviembre 2025)
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Vol. 165. Núm. 5.
(Noviembre 2025)
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Corrección de la anemia ferropénica en el trasplante hepático. Estudio preliminar
Correction of iron deficiency anemia in liver transplantation. Preliminary study
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Lourdes Péreza, Annabel Blasib, Rosa Gutierrezc, Marta Caballeroa, Jose Pérezd, Iratxe Zarragoikoetxeae, Julia Vidalb, Patricia Salvadorf, Gorka Ojinagac, Patricia Duqued, Andrea Boscae, Paula Isabel Carmonae, Jordi Colmenerog, Maria Jose Colominaa, Sandra Llauradoa, Antoni Sabatea,
Autor para correspondencia
a Departamento de Anestesiología, Hospital Universitari de Bellvitge, L’Hospitalet de Llobregat, Barcelona; Universitat de Barcelona, IDIBELL, Barcelona, España
b Departamento de Anestesiología, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona, Barcelona,España
c Departamento de Anestesiología, Hospital Universitario de Cruces, Bilbao, Vizcaya, España
d Departamento de Anestesiología, Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
e Departamento de Anestesiología, Hospital Universitario y Politécnico la Fe, Valencia, España
f Departamento de Hepatología, Hospital Universitario de Cruces, Bilbao, Vizcaya, España
g Departamento de Hepatología, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona, Barcelona, España
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Tabla 1. Valores de hemoglobina, estudio de anemia y de los marcadores hepáticos previos a la administración de hierro en el grupo estudio
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Tabla 2. Características de los pacientes, valores basales del estudio de anemia y parámetros de función hepática en los grupos estudio y control. Valores por intención de tratar
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Tabla 3. Valores de hemoglobina, hemostasia y coagulación después de la inducción anestésica y requerimientos sanguíneos en el intraoperatorio del trasplante hepático en los grupos estudio y control
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Resumen
Contexto

En el trasplante hepático (TH) la anemia y la transfusión de hemoderivados tienen un impacto negativo en la morbimortalidad.

Métodos

Estudio multicéntrico, prospectivo observacional. El objetivo principal fue valorar si la corrección de la anemia ferropénica con hierro intravenoso era factible en los candidatos a TH. Se evaluó su eficacia y efectos adversos. Se incluyeron los pacientes con valor de Hb<115g/l y valores de ferritina <800ng/ml. En base al incremento de la Hb>10g/l respecto a su nivel basal se consideró el análisis de 76 pacientes.

Se realizó un estudio de anemia, asignando al grupo estudio los que cumplieron criterios de anemia ferropénica, que siguió un protocolo de administración de hasta 2 dosis de hierro antes del TH.

Resultados

Se realizaron 296 TH en el periodo del estudio, el 48% de los pacientes tenían un valor de Hb<115g/l. Cuarenta y tres pacientes conformaron el grupo estudio, en 5 pacientes no se llegó a administrar la primera dosis. La segunda dosis se administró en el 55% de los pacientes. Ningún paciente presentó efectos adversos graves ni alteración de la función hepática. La hemoglobina se incrementó respecto a la basal una mediana de 11,22g/l (6,47-15,97) tras la primera administración y de 11,64g/l (6,49-16,78) tras la segunda.

Conclusiones

La puesta en marcha de un programa de gestión de la sangre en el TH mediante la administración de hierro intravenoso es eficaz y segura. Es necesario caracterizar y tratar de forma rutinaria la presencia de anemia ferropénica en estos pacientes.

Palabras clave:
Anemia ferropénica
Hierro intravenoso
Programa de gestión de la sangre
Trasplante hepático
Transfusión
Abstract
Context

In liver transplantation (LT), anemia and transfusion of blood products have a negative impact on morbidity and mortality.

Methods

Multicenter, prospective observational study. The main objective was to assess whether correction of iron deficiency anemia with intravenous iron was feasible in LT candidates. Its efficacy and adverse effects were evaluated. Patients with Hb value <115g/l and ferritin values <800ng/ml were included. Based on the increase in Hb>10g/l compared to its baseline level, the analysis of 76 patients was considered.

An anemia study was carried out, assigning to the study group those who met the criteria for iron deficiency anemia, which followed a protocol of administration of up to two doses of iron before LT.

Results

Two hundred ninety-six LT were performed during the study period, 48% of patients had an Hb value <115g/l. Forty-three patients made up the study group, in 5 patients the first dose was not administered. The second dose was administered to 55% of patients. No patient presented serious adverse effects or alterations in liver function. Hemoglobin increased compared to baseline by a median of 11.22g/l (6.47-15.97) after the first administration and 11.64g/l (6.49-16.78) after the second.

Conclusions

The implementation of patient blood management in LT through the administration of intravenous iron is effective and safe. It is necessary to routinely characterize and treat the presence of iron deficiency anemia in these patients.

Keywords:
Iron deficiency anemia
Intravenous iron
Patient blood management
Liver transplantation
Transfusion

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