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Vol. 155. Núm. 3.
Páginas 95-103 (Agosto 2020)
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Vol. 155. Núm. 3.
Páginas 95-103 (Agosto 2020)
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DOI: 10.1016/j.medcli.2019.10.011
Actualización del registro español de hemoglobinopatías de niños y adultos
Update of the Spanish registry of haemoglobinopathies in children and adults
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Eduardo J. Bardón Canchoa,b,c, Marina García-Morína,b,c,
Autor para correspondencia
m.garciamorin@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Cristina Beléndeza,b,c,d, Pablo Velascoe, David Benéitezf, Anna Ruiz-Llobetg, Rubén Berruecog, Bienvenida Argilésh, Áurea Cerverai, José Antonio Salinasj, Cruz Vecillak, Ainhoa Gondral, Griselda Vallésm, Thais Murcianon, Mar Bermúdezo, Elena Celaa,b,c,d, en representación del grupo de trabajo de Eritropatología de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP)
a Sección de Hematología y Oncología Pediátricas, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
b Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España
c Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid, España
d Instituto Nacional de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
e Servicio de Hematología Infantil, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
f Servicio de Hematología, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España
g Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Universitat de Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Esplugues de Llobregat, Barcelona, España
h Servicio de Hematología Infantil, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España
i Servicio de Pediatría, Hospital Universitario de Móstoles, Móstoles, Madrid, España
j Servicio de Oncología Pediátrica, Hospital Son Espases, Palma de Mallorca, Islas Baleares, España
k Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España
l Sección de Hematología Infantil, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario de Basurto (OSI Bilbao-Basurto), Bilbao, Vizcaya, España
m Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital de Mataró, Mataró, Barcelona, España
n Servicio de Pediatría, Corporació Sanitària Parc Tauli, Parc del Tauli, Sabadell, Barcelona, España
o Servicio de Oncología Pediátrica, Hospital Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia, España
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Tabla 1. Características demográficas de pacientes con hemoglobinopatías. Los datos se expresan en forma de frecuencia absoluta y porcentaje
Tabla 2. Causas de muerte en la muestra de ECF
Tabla 3. Comunidades Autónomas de España y estado del cribado neonatal en ECF (diciembre de 2018)
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Resumen
Antecedentes y objetivo

Los pacientes con talasemia mayor (TM) y enfermedad de células falciformes (ECF) en España se han empezado a contabilizar desde la creación del registro español de hemoglobinopatías (REHem). El objetivo del trabajo es actualizar los datos publicados previamente, tras el aumento de casos por la inclusión de adultos y la introducción del cribado neonatal en casi todo el país.

Material y métodos

Estudio observacional, descriptivo, multicéntrico y ambispectivo, que incluye pacientes con hemoglobinopatías registrados en REHem, iniciado en enero de 2014 y de seguimiento anual. Los datos presentados corresponden hasta el 31 de diciembre de 2017.

Resultados

Se recogieron 959 pacientes. Se registraron 75 casos de talasemia (62 TM), 826 de ECF y 58 de otro tipo de hemoglobinopatías. El motivo de diagnóstico principal en la TM fue la clínica de anemia (70,6%), con una media de edad al diagnóstico de 0,7 años; en la ECF fue el cribado neonatal (33,1%), con una media de edad al diagnóstico de 2,7 años; 26 pacientes con TM (41,9%) y 30 con ECF (3,6%) fueron sometidos a trasplante.

Hubo 2 fallecimientos (3,2%) con TM y 19 (2,3%) con ECF. La supervivencia global fue del 96,7% en la TM y del 97,5% en la ECF a los 15 años.

Conclusiones

Desde la publicación previa y tras la difusión del cribado neonatal, el método diagnóstico más frecuente, en la mayoría de comunidades autónomas, y la inclusión de pacientes adultos al registro, el REHem se ha visto incrementado en más de 240 casos, llegando hasta un total de 959 registros.

Palabras clave:
Registro
Epidemiología
Enfermedad de células falciformes
Talasemia
Hemoglobinopatía
Abstract
Background and objective

Patients with thalassaemia major (TM) and sickle cell disease (SCD) in Spain have been counted since the creation of the Spanish registry of haemoglobinopathies (REHem). The objective of this paper is to update the published data after the increase in cases due to the inclusion of adults and introduction of new-born screening in almost the whole country.

Material and methods

An observational, descriptive, multicentre and ambispective study that included patients with haemoglobinopathies registered in the REHem, started in January 2014 and followed up annually. The data presented correspond until December 31, 2017.

Results

Nine hundred and fifty-nine patients were collected. There were 75 cases of thalassaemia (62 TM), 826 of ECF and 58 of other types of haemoglobinopathies. The main diagnostic reason in the TM cohort was anaemia symptoms (70.6%), with a mean age at diagnosis of .7 years; in the SCD cohort it was neonatal screening (33.1%), with a mean age at diagnosis of 2.7 years; 26 patients with TM (41.9%) and 30 with SCD (3.6%) underwent a transplant.

There were 2 deaths (3.2%) with TM and 19 (2.3%) with SCD. Overall survival was 96.7% in the TM and 97.5% in the SCD cases at 15 years.

Conclusions

Since the previous publication and after the diffusion of new-born screening, the most frequent diagnostic method, to the majority of autonomous regions, and the inclusion of adult patients to the registry, the REHem has increased by more than 240 cases, reaching a total of 959 records.

Keywords:
Registry
Epidemiology
Sickle cell disease
Thalassaemia
Haemoglobinopathy

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