Se evaluó la pérdida de peso (WL) con semaglutida 2,4 mg semanal subcutánea junto a terapia conductual intensiva (TCI) en STEP 3 en función de las características basales de los participantes y antecedentes de peso (análisis post hoc). Adultos (n = 611) con sobrepeso/obesidad, sin diabetes tipo 2, fueron aleatorizados 2:1 a TCI, junto con semaglutida 2,4 mg o placebo, durante 68 semanas (68S). La distribución de WL se evaluó por intervalos de WL categóricas en la S68 (≥ 20%, 15-< 20%, 10-< 15%, 5-< 10%, 5 kg, sobrepeso/obesidad entre familiares de 1^er grado). Los análisis se basaron en el estimando del producto en ensayo. La edad media era de 46 años, peso de 105,8 kg, IMC de 38,0 kg/m² y el 81% eran mujeres. Las WL de ≥ 20%, 15-< 2%, 10-< 15%, 5-< 10% y < 5% en la S68 con semaglutida vs. placebo fueron del 38,6% vs. 4,3%, 21% vs. 8,5%, 19,8% vs. 14,6%, 10,5% vs. 22,6% y 10,2% vs. 50%, respectivamente. En los subgrupos por antecedentes de peso, el tratamiento con semaglutida resultó en una WL de 15,9-18,8% en la S68 y de 2,7-7,6% con placebo. La pérdida de peso media en la S68 fue significativamente mayor con semaglutida en todos los subgrupos por características basales y antecedentes de peso (todos p 0,05 para todos). Semaglutida 2,4 mg vs. placebo (ambos junto a TCI) produjo una pérdida de peso significativa y clínicamente relevante en todos los subgrupos evaluados, independientemente de los antecedentes de peso y las características basales, lo que sugiere beneficios potenciales de este tratamiento para un amplio rango de personas con sobrepeso/obesidad.

Comunicación presentada previamente en el Congreso: American Association of Clinical Endocrinologists 2021.