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Endocrinología, Diabetes y Nutrición 62 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición TIROIDES
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62 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición
Sevilla, 13 - 15 octubre 2021
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3. TIROIDES
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20 - PREVALENCIA DE DISFUNCIÓN TIROIDEA EN GESTANTES MEDIANTE CRIBADO UNIVERSAL VERSUS CRIBADO CLÁSICO POR FACTORES DE RIESGO, Y SU ASOCIACIÓN CON COMPLICACIONES MATERNOFETALES

A. Orois Añón1, G. Jalencas Giménez2, E. López Quesada2, C. Quirós López1, I. Berges Raso1, A. Simó Servat1, L. García Pascual1, M.J. Barahona Constanzo1 y V. Perea Castilla1

1Servicio de Endocrinología y Nutrición; 2Servicio de Obstetricia y Ginecología. Hospital Universitari Mútua de Terrassa.

Introducción: En la actualidad, el cribado universal (CU) de la función tiroidea durante la gestación sigue siendo controvertido. Por ello, nuestro objetivo fue evaluar el impacto en vida real de la implantación del CU.

Métodos: Estudio de cohortes retrospectivo comparando el año 2020, cuando se inició el CU, respecto el año previo (2019), cuando se aplicaba el cribado por factores de riesgo (CFR). Se seleccionaron las gestantes de ambos periodos (n = 3.334), excluyendo gestaciones múltiples, patología tiroidea previa y falta de datos del parto. Se comparó la prevalencia de disfunción tiroidea entre ambos períodos y se evaluó el riesgo de aparición de complicaciones maternofetales según el método de cribado utilizado.

Resultados: Se incluyeron 1.912 gestaciones (CFR n = 1.045; CU = 867) sin diferencias entre ambos grupos en edad materna, peso, paridad y tabaquismo. Se determinó la TSH en un 20,4% de las gestantes en el grupo CFR vs. 75,4% por CU (p < 0,005), sin diferencias significativas en las semanas de gestación (sg) (11,7 [8,4-23,6] vs. 13,1 [12,4-14,0] sg, respectivamente). La edad gestacional en la primera visita fue de 9,1 [7,6-13,9] sg por CFR, vs. 9,4 [7,7-17] sg por CU (p = 0,018). La media de TSH durante la gestación fue inferior en el CU respecto CFR (1,68 mUI/L [1,07-2,54] vs. 2,08 mUI/L [1,30-2,76], respectivamente, p < 0,001) sin diferencias en la prevalencia de disfunción tiroidea. La prevalencia de anti-tiroperoxidasa fue menor en el grupo de CU (23,7 vs. 72,4%, p < 0,005). No hallamos diferencias en las complicaciones obstétricas ni neonatales (aborto, muerte fetal, prematuridad, cesárea, bajo peso o macrosomía) según el criterio de cribado utilizado, incluso tras ajustar por edad materna, índice de masa corporal y tabaquismo.

Conclusiones: El CU de disfunción tiroidea en práctica clínica real no mejoró los resultados maternofetales así como tampoco hubo diferencias en la prevalencia de disfunción tiroidea.

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