Objetivos: Evaluar la efectividad de denosumab en la reducción de la discapacidad relacionada con el dolor axial y mejora de la calidad de vida relacionada con la salud en mujeres con osteoporosis posmenopáusica y fracturas vertebrales.

Métodos: Se incluyeron mujeres mayores de 50 años con diagnóstico de osteoporosis posmenopáusicas que habían experimentado al menos una fractura vertebral por fragilidad. Fueron tratadas con denosumab subcutáneo (60 mg/semestral) y suplementos de calcio carbonato (500-100 mg/día) y colecalciferol (800 UI/día) durante un año. Se evaluaron los siguientes parámetros de forma basal (T0), a los 6 meses (T1) y a los 12 meses (T2) de tratamiento con denosumab: discapacidad relacionada con dolor axial (evaluada mediante el Spine Pain Index –SPI–), calidad de vida relacionada con la salud (evaluada mediante cuestionario SF-12 con su componente sumario físico –CSF-12– y mental –CSM-12–, índice EuroQol-5D-3L y EuroQol con escala visual analógica –EuroQol-VAS–).

Resultados: Se reclutaron 140 mujeres, con una edad media de 74,89 ± 8,80 años, con un IMC medio de 26,13 ± 3,93 kg/m², el resultado de las variables recogidas se muestran en la tabla.

Conclusiones: Nuestros resultados demuestran que denosumab es efectivo en la reducción de la discapacidad relacionada con dolor axial y en mejorar la calidad de vida relacionada con la salud en mujeres con fractura vertebral osteoporótica ya a partir de los 6 meses de tratamiento con denosumab, y estos hallazgos se mantienen al año de tratamiento con el mismo.