La mastitis granulomatosa idiopática (MGI) es una enfermedad inflamatoria crónica benigna poco frecuente. El diagnóstico es por exclusión, con confirmación histopatológica. El tratamiento, aunque no está estandarizado, es médico, complementado con drenaje percutáneo y/o tratamiento quirúrgico. Se realiza un estudio observacional retrospectivo de 14 pacientes diagnosticadas de MGI en el Hospital Germans Trias i Pujol entre 2015 y 2020. La edad media fue de 39años. La presentación clínica más frecuente fue la masa solitaria dolorosa (7/14) mamaria izquierda (8/14). Se observaron factores de riesgo en 12 pacientes (12/14). El tratamiento en 11 pacientes (11/14) fue con prednisona (PDN). Ante la ausencia de remisión clínica, se administró metotrexato (MTX) a 6 pacientes (6/14), y 2 recibieron anti-TNF (2/14) al no responder a PDN ni MTX. Se administraron antibióticos en 8 pacientes (8/14), 6 pacientes requirieron drenaje percutáneo (6/14) y un paciente, cirugía. La MGI es una enfermedad rara que afecta a mujeres jóvenes. El abordaje multidisciplinar y protocolizado permitirá diagnosticarla y tratarla de forma precoz.
Idiopathic granulomatous mastitis (IGM) is a rare benign chronic inflammatory disease. Diagnosis is by exclusion with histopathological confirmation. Treatment, although not standardized, is medical, complemented with percutaneous drainage and/or surgical treatment. A retrospective observational study of 14 patients diagnosed with IGM at the Germans Trias i Pujol Hospital between 2015 and 2020 was carried out. The average age was 39years. The most frequent clinical presentation was a solitary painful mass (7/14) in the left breast (8/14). Risk factors were observed in 12 patients (12/14). Treatment in 11 patients (11/14) was with prednisone (PDN). In the absence of clinical remission, methotrexate (MTX) was administered to 6 patients (6/14), and 2 received anti-TNF (2/14) after not responding to PDN or MTX. Antibiotics were administered to 8 patients (8/14), 6 patients required percutaneous drainage (6/14), and 1patient required surgery. IGM is a rare disease that affects young women. A multidisciplinary and protocolized approach will allow for early diagnosis and treatment.
