El síndrome de paraganglioma familiar es poco frecuente. Está producido por la mutación en el gen SDH, según las subunidad que afecte, y existen 5 tipos.
Presentamos el caso de un varón de 46años con mutación en el gen SDHD que en las pruebas complementarias se objetivó un paraganglioma yugulotimpánico derecho y carotídeos bilaterales, feocromocitoma izquierdo y paraganglioma paraaórtico. Tras presentar en comité multidisciplinar, se decidió abordar inicialmente los paragangliomas cervicales.
Posteriormente se realizó la adrenalectomía y exéresis de paraganglioma paraaórtico asistido por robot, con evolución postoperatoria satisfactoria.
El vídeo compara un abordaje laparoscópico vs robótico de la cirugía suprarrenal. (fig. 1)
Disponibilidad de datos
El intercambio de datos no es aplicable a este artículo, ya que no se generaron ni analizaron conjuntos de datos durante el estudio actual.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener conflicto de intereses económicos, personales o profesionales con el contenido del presente manuscrito.
