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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)
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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition) Multidisciplinary approach to orbital embryonic rhabdomyosarcoma: About a case
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Vol. 96. Issue 10.
Pages 552-555 (October 2021)
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Vol. 96. Issue 10.
Pages 552-555 (October 2021)
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Multidisciplinary approach to orbital embryonic rhabdomyosarcoma: About a case
Abordaje multidisciplinario de un rabdomiosarcoma embrionario orbitario: a propósito de un caso
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A. Dávila-Camargoa,
Corresponding author
dra.davila.camargo@gmail.com

Corresponding author.
, F.F. Samaniego-Novelob, M. Vidal-Muñozc, J.M. Jiménez-Lópezc, E. López-Faciod
a Departamento de Oftalmología, Hospital Ángeles, Torreón (Coahuila), Mexico
b Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, Ciudad de México, Mexico
c Departamento de Radiooncología, Unidad Médica de Alta Especialidad N.° 71 IMSS, Torreón (Coahuila), Mexico
d Departamento de Oncología Pediátrica, Unidad Médica de Alta Especialidad N.° 71 IMSS, Torreón (Coahuila), Mexico
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Abstract

Of the head and neck tumoral lesions in children and adolescents, 5%–10% are primary malignant tumors. Among these tumors, orbital rhabdomyosarcoma stands out, which is the most common primary soft tissue sarcoma in children. Its diagnosis requires a high degree of clinical suspicion, and it can be corroborated with a series of examinations, in order to stage it and carry out the appropriate treatment. Currently, surgery and chemotherapy are the primary treatments, and the use of conventional radiotherapy is limited to cases where previous treatments fail or there is a risk of recurrence. The following case report aims to expose the clinical picture, diagnosis, staging and integral treatment of orbital rhabdomyosarcoma, as well as the interdisciplinary management that was performed to improve the patient’s prognosis.

Keywords:
Rhabdomyosarcoma
Orbit
Orbital tumor
Orbital rhabdomyosarcoma
Resumen

De las lesiones tumorales de cabeza y cuello en niños y adolescentes un 5 a 10% son tumores malignos primarios. Dentro de estos tumores destaca el rabdomiosarcoma orbitario infantil, el cual es el sarcoma primario de tejido blando más común en niños. Su diagnóstico requiere de un alto grado de sospecha clínica, pudiendo corroborarse con una serie de exámenes, para así estadificarlo y realizar el tratamiento adecuado. Actualmente se utiliza de primera intención cirugía y quimioterapia, el uso de la radioterapia convencional se limita a casos donde fracasan los tratamientos anteriores o existe riesgo de recurrencia. El siguiente trabajo tiene como propósito exponer el cuadro clínico, diagnóstico, estadificación y tratamiento integral de un rabdomiosarcoma embrionario orbitario, así como el manejo interdisciplinario que se realizó para mejorar el pronóstico del paciente.

Palabras clave:
Rabdomiosarcoma
Orbita
Tumor de orbita
Rabdomiosarcoma orbitario

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