XII Simposio de la Asociación Española de Vacunología
Más datosAnalizar la protección mediada por la proteína LytB de neumococo frente al serotipo 3 y su posible efecto sinérgico en presencia de cefotaxima frente a cepas con altos niveles de resistencia antibiótica.
MétodoSe trata de un modelo experimental preclínico en el que se vacunaron grupos de ratones con la proteína LytB de neumococo a lo largo de 3 semanas. Se caracterizó la inmunogenicidad mediante ensayos de opsonofagocitosis utilizando estos sueros en presencia /ausencia de cefotaxima en concentraciones subinhibitorias y se analizaron cepas de neumococo de diferentes serotipos susceptibles o con alta resistencia antibiótica.
ResultadosLa inmunización con la proteína LytB de neumococo generó anticuerpos IgG de diferentes subclases como IgG1, IgG2a, IgG2b e IgG3. Además, los anticuerpos generados indujeron fagocitosis frente a cepas multirresistentes de neumococo de diversos serotipos como el 3, 19F, 11A y 23A. En presencia de concentraciones subinhibitorias de cefotaxima (0.5 x CMI) y suero con anticuerpos anti-LytB se pudo comprobar que la opsonofagocitosis fue mayor que en el caso del suero sin antibióticos.
Conclusiones / RecomendacionesLos resultados de este estudio demuestran que la inmunización con proteínas de neumococo como LytB pueden ser de gran utilidad en el desarrollo de futuras vacunas antineumocócicas. La relevancia clínica de estos hallazgos sugiere que en el caso de que un paciente se infecte por una cepa de neumococo multirresistente, el tratamiento con antibióticos β-lactámicos será mucho más efectivo si los pacientes están vacunados previamente gracias a la existencia de un efecto inmunomodulador entre estos antibióticos y la presencia de anticuerpos. El mecanismo se basa en que el tratamiento con este tipo de antibióticos favorece la alteración de la superficie de la bacteria exponiendo en mayor proporción zonas inmunogénicas del microorganismo, lo que facilitaría que los anticuerpos antineumocócicos reconozcan de forma más eficiente al microrganismo incrementando su eliminación por el sistema fagocítico.