Buscar en
Revista Mexicana de Ortodoncia
Toda la web
Inicio Revista Mexicana de Ortodoncia Propiedades físicas de cuatro adhesivos para brackets. Estudio comparativo
Información de la revista
Vol. 2. Núm. 1.
Páginas 32-37 (Enero - Marzo 2014)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
5848
Vol. 2. Núm. 1.
Páginas 32-37 (Enero - Marzo 2014)
Open Access
Propiedades físicas de cuatro adhesivos para brackets. Estudio comparativo
Physical properties of four bracket adhesives. A comparative study
Visitas
5848
Eira López Palacios
,1
Autor para correspondencia
draeiralpalacios@hotmail.com

Dirección para correspondencia:
, Gabriel Sáez Espínola§
* Alumna de Doctorado en Ciencias Odontológicas.
§ Doctor en Ciencias Odontológicas, Laboratorio de materiales dentales de la Facultad de Odontología, Universidad Nacional Autónoma de México.
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (8)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (1)
Cuadro I. Resultados.
Resumen

Debido a la rápida evolución tecnológica, los fabricantes de productos ortodóncicos desarrollan continuamente adhesivos para satisfacer las necesidades del especialista, confiando éste en las bondades publicitadas. Debido a que el clínico elige los productos en base a la mercadotecnia o por costumbre, es necesario analizarlos y comprobar sus propiedades físicas para hacer una elección certera de un producto sobre otro. Durante las dos últimas décadas, los investigadores han tomado como parámetro a Transbond XT; sin embargo, recientemente otras casas comerciales han sacado al mercado otros productos. Es por esto que el objetivo de este estudio es determinar algunas de las características físicas de los adhesivos para brackets más utilizados en instituciones de enseñanza de la Especialidad en Ortodoncia a nivel estatal y privado de México: Transbond XT (TB), Enlight (EN), Super C-Ortho (SC) y Fuji LC (FJ).

Métodos

Se calculó la sorción y solubilidad (n=10) de acuerdo con ISO 4049 y se midió el espesor de película (n=10) atendiendo a ISO 11405. Se usó ANOVA y prueba de Tukey para determinar diferencias estadísticas.

Resultados

Sorción μg/mm3): TB (3±2), EN (6±2), SC (23±6), FJ (150±20). Solubilidad (μg/ mm3): TB (0.6±2.0), EN (-1.0±1.0), SC (10.7±4.5), FJ (-29.9±3.9). Espesor de película (μm): TB (68±1), EN (124±2), SC (98±4), FJ (56±2). Este estudio fue financiado por la Universidad Nacional Autónoma de México - DEGAPA-PAPIIT IT 201612.

Palabras clave:
Adhesivos para brackets
propiedades físicas
sorción
solubilidad
espesor de película
Abstract

Due to the quick technological evolution, orthodontic product’s manufacturers continuously develop adhesives to satisfy the needs of the specialist, who trusts the published virtues. Due to the fact that clinics often choose products based on marketing or maybe by habit, it is necessary to analyze orthodontic products and assess their physical properties in order to make better choices of one product over another. During the last two decades investigators have taken as a parameter the Transbond XT resin; however, recently other companies have launched to the market new products. It is for this reason that the objective of this study was to determine some of the physical characteristics of the most widely used bracket adhesives in Orthodontic graduate programs of public and private teaching institutions of Mexico: Transbond XT (TB), Enlight (IN), Super C-Ortho (SC) and Fuji LC (FJ).

Method

The sorption and solubility (n=10) in accordance with ISO 404 were calculated and the film thickness was measured (n=10) attending to the norm ISO 11405. The ANOVA and Test of Tukey was used to determine the statistical differences.

Results

Sorption (μg/mm3): TB (3±2), EN (6±2), SC (23±6), FJ (150±20). Solubility (μg/mm3): TB (0.6±2.0), EN (-1.0±1.0), SC (10.7±4.5), FJ (-29.9±3.9). Film thickness (μm): TB (68±1), EN (124±2), SC (98±4), FJ (56±2). This study was financed by UNAM-DEGAPA-PAPIIT IT 201612.

Key words:
Bracket adhesives
physical properties
sorption
solubility
film thickness
Texto completo
Introducción

Con el descubrimiento del grabado ácido1 y la adhesión a esmalte,2 los tratamientos ortodóncicos de multibandas entraron en desuso, brindando al operador menor tiempo de trabajo y mayor comodidad al paciente, con lo que el desarrollo tecnológico en adhesivos para ortodoncia comenzó a evolucionar a pasos agigantados; ésta inició en los 70 con el empleo de resinas acrílicas (Super C-Ortho);3 en los 80, surgieron las resinas autocurables de dos pasos y dos consistencias (Consice);4,5 en esta misma década apareció el ionómero de vidrio modificado con resina autopolimerizable. En los 90, cuando surgió elcemento del ionómero de vidrio modificado con resina activado con luz e (GC Fuji Ortho LC)6–10 se buscó la adhesión específica al diente y liberación sostenida de fluoruros, lo que permitió disminuir aún más el tiempo de colocación de la aparatología; después se desarrollaron los cementos de resina activados con luz azul de un solo paso como los utilizados en la actualidad (Transbond XT).9–11

El ortodoncista requiere de un adhesivo que además de disminuir el tiempo de sillón, sea de fácil manipulación, que le permita tiempo suficiente para colocar la aparatología con fluidez necesaria para mantenerlo sobre la superficie del diente en lo que éste es polimerizado, que penetre en las retenciones creadas en el diente como en los brackets, con mínima sorción acuosa y mínimo espesor de película para respetar la prescripción del sistema, fácil identificación y remoción de excedentes, que no solubilice, evite la microfiltración y disminuya el riesgo a desarrollar lesiones debajo del bracket, impidiendo el desprendimiento prematuro de la aparatología, que tenga estabilidad dimensional con la suficiente resistencia al desprendimiento para soportar la biomecánica ortodóncica y previniendo la descementación involuntaria. Algunos autores hacen énfasis en que al final del tratamiento en la descementación se debe tener precaución para no ocasionar daño al esmalte.12–15

Debido a la rápida evolución tecnológica, los fabricantes de los productos ortodóncicos desarrollan continuamente adhesivos para satisfacer las necesidades del especialista, confiando éste en las bondades que publicitan.

Dado que el clínico elige los productos con base en la mercadotecnia o por costumbre, la información que se proporciona es limitada (generalmente entre las instrucciones de manipulación y los datos acerca de la resistencia al desprendimiento); es necesario analizarlos y conocer sus propiedades físicas para hacer una elección certera de un producto sobre otro.

Desde la creación de los adhesivos para brackets, el método tradicional de evaluación ha sido la resistencia al desprendimiento (Figura 1); durante las últimas tres décadas en las líneas de investigación centradas en éstos, se ha tomado como parámetro a Transbond XT. Algunos autores han empleando los métodos de las Normas Internacionales para evaluar los materiales adhesivos atendiendo a la ISO 11405.16

Figura 1.

Métodos tradicionales para valorar adhesión: A) cizalla y B) tracción.

(0,15MB).

Los polímeros utilizados en la fabricación de las resinas compuestas para restauración y prótesis dental están formados por mono o diacrilatos de estructura química casi idéntica a los adhesivos ortodóncicos, por lo que la reacción de polímeros ortodóncicos debe ser similar a la de los materiales para su restauración, en los cuales se ha observado la influencia del medio acuoso sobre ellos, afectando el comportamiento mecánico, la estabilidad dimensional y la vida útil de las restauraciones dentales.17–19

Por lo que es necesario determinar algunas características físicas (distintas a la resistencia al desprendimiento) de los adhesivos para brackets más utilizados en algunas de las instituciones de enseñanza de la Especialidad en Ortodoncia a nivel estatal y privado de México.

Materiales y métodos

Se seleccionaron cuatro sistemas adhesivos (Figura 2): Transbond XT Light Cure Adhesive (3M UNITEK Monrovia California, Lote:7YF2009-11); Enlight Light Cure Adhesive (ORMCO Corporation, Glendora, Ca, USA. Lote: 2693221 2009-08); Super C-Ortho (AMCO Manufacturing Philadelphia, PA, USA Lote: no especificado); GC Fuji Ortho LC Light Cured Orthodontic Boding Adhesive (GC Corporation Tokyo, Japon. Lote: 0704041).

Figura 2.

Grupos experimentales: A)Transbond XT, B) Enlight, C) Super C-Ortho, y D) Fuji Ortho.

(0,13MB).

La Norma ISO 4049,20 indica que todas las pruebas sean realizadas en un laboratorio con temperatura y humedad relativamente controladas (23°C, 60% HR); por un solo operador y con guantes libres de polvo. Se prepararon 30 especímenes de cada grupo; se utilizó un molde de acero inoxidable de 15mm de diámetro ajustando la profundidad a 0.5±0.1mm. Se lubricó con aceite de silicón. Se sobreobturó con el adhesivo, encima se colocó cinta Mylar y una loseta de vidrio (100×25×1.6mm, con un peso de 10g). Sobre ésta se colocó un peso de 500g durante un minuto. Para polimerizar los especímenes de los grupos 1, 2 y 4 se empleó una lámpara de foto-polimerizado (Visilux 2, 3M ESPE Monrovia California, USA) comprobando su funcionamiento previamente con un radiómetro de curado (modelo 100, Optilux Demetron Research Corporation, Danbury, Ct. USA) dando un valor de 350mW/cm2, y con el radiómetro térmico (modelo 200, Heat/Glare Demetron Research Corporation. Danbury, Ct. USA) dando un valor de 25mW/cm2, colocando la punta en cinco sitios sobre la loseta, al centro y a los cuatro lados durante 10 segundos cada vez. En el caso del grupo 3, por ser autopolimerizable, se dejó polimerizar durante 10 minutos debido a que el fabricante recomienda cargar los brackets a este tiempo. En todos los casos se retiró la loseta y la cinta Mylar para desalojar el espécimen; una vez removidos, fueron colocados dentro de un desecador a 23°C con silica, la cual fue deshidratada previamente durante cinco horas a 130°C. Transcurridas las 24 horas, se pesaron en una balanza analítica (OHAUS) con una precisión de ± 0.2mg, repitiendo este ciclo hasta obtener una masa constante en un periodo de 24 horas. Esta medición fue reportada como M1.

Los especímenes fueron sumergidos en agua bidestilada en contenedores herméticamente sellados a 37°C durante siete días dentro de una cámara ambientadora (Horno Felisa, México). Después de este tiempo, se removieron los contenedores, se secaron con una servilleta de papel hasta que estuvieran libres de humedad aparentemente, se agitaron al aire durante 15 segundos, y una vez transcurrido un minuto se retiraron del agua, se pesaron en una balanza analítica reportándose como M2.

Los especímenes se reacondicionaron en el desecador, hasta que mostraron un peso constante no variable a ± 0.2mg. Siendo estos reportados como M3 (Figura 3).

Figura 3.

Método para calcular la sorción y la solubilidad.

(0,17MB).

Se midió el diámetro (D) y espesor (h) de cada espécimen para calcular el volumen (V) en milímetros cúbicos: V = (π/4)(D2h).

Para la prueba de sorción acuosa expresada en μg/mm3, se empleó la fórmula: SA = (M2-M3)/V.

La solubilidad: Ws, en μg/mm3, y para cada uno de los diez especímenes se calculó con la ecuación: Ws = (M1-M3)/V.

De acuerdo a la Norma ISO 1140562 se realizó la prueba para determinar el espesor de película dentro de una cámara transparente de (51cm×35cm×36cm), color naranja para filtrar la luz y evitar la fotopolimerización de los adhesivos. Se emplearon dos placas de cristal, con superficie de contacto de 200mm2 y 5mm de grosor. Se sobrepuso una sobre otra, y se midieron con un tornillo micrométrico (Mitutoyo Coolant Proof) reportando lectura A. Se retiró el cristal superior, se colocó 0.1mL de adhesivo en el centro de la placa inferior, se colocó nuevamente el cristal superior en la misma posición que se realizó la primera medición. Se colocaron centrados debajo del dispositivo de carga, previamente calibrado y se aplicó 150 N (15kg) verticalmente de fuerza. Transcurridos los 10 minutos, se retiró la carga (fuerza) y se midió nuevamente, registrando esta medida (lectura B) (Figura 4).

Figura 4.

Método para calcular el espesor de película.

(0,15MB).

Para reportar el grosor de película, se anotó la diferencia del grosor de las placas con y sin la película de adhesivo E = (lectura B - lectura A).

Para el análisis estadístico, se utilizó ANOVA (p=0.05) y prueba de Tukey (SPSS v.20).

Resultados

Los resultados se muestran en el cuadro I. El análisis estadístico indica que hay diferencia estadísticamente significativa entre los cuatro grupos.

Cuadro I.

Resultados.

Adhesivo  Sorción μg/mm3  Solubilidad μg/mm3  Espesor de película μm 
Transbond XT  3±0.6±2.0  69±
Enlight  6±-1.0±1.0  124±
Super C-Ortho  23±10.7±4.5  98±
GC Fuji LC  150±20  -29.9±3.9  56±

El GC Fuji Ortho LC presentó mayor sorción, siendo Transbond XT y Enlight, las que absorbieron menos (sig: 0.001)

La solubilidad negativa de GC Fuji Ortho LC y Enlight significó que ganaron agua. Los especímenes inmersos en agua destilada durante seis meses a 37°C de GC Fuji Ortho LC se disolvieron (Figura 5) a diferencia de los otros. Enlight presentó mayor espesor de película, seguido de Super C-Ortho y Transbond XT; teniendo el menor GC Fuji Ortho LC (sig: 0.001).

Figura 5.

Espécimen de solubilidad: A) Muestra inicial y B) muestra después de los seis meses en inmersión.

(0,06MB).
Discusión

En la línea de investigación sobre los adhesivos en ortodoncia, la mayoría de las investigaciones se han enfocado en realizar únicamente pruebas de adhesión (resistencia al desprendimiento). Ninguna de éstas relacionó los resultados con las características físicas de los adhesivos. Se encontró que las propiedades físicas como sorción, solubilidad y espesor de película deben tener injerencia directa sobre el comportamiento mecánico de los adhesivos ortodóncicos, ya que al evaluar únicamente la resistencia al desprendimiento no es posible determinar qué sistema adhesivo es preferible emplear para cada situación clínica. Es necesario conocer su composición química relacionándola con el comportamiento físico para interpretar dichos valores, ya que en general, hay discrepancias entre los resultados de los diferentes estudios con respecto a la resistencia al desprendimiento de brackets, utilizando ionómeros de vidrio reforzados con resina con y sin grabado ácido del esmalte.

El GC Fuji LC presenta mayor sorción porque tiene poli (ácido-acrílico), material que absorbe agua. El Super C-Ortho fabricado en su mayor parte con poli (metil-metacrilato) no absorbe mucho. El Transbond XT y Enlight están formulados con diacrilatos, que absorben poco. Clínicamente se pudiera esperar que en las dos últimas su comportamiento intraoral sea más estable.

La solubilidad negativa del GC Fuji LC y Enlight es congruente debido a la sorción, no se disuelven a corto plazo, pero transcurridos los seis meses en inmersión a 37°C en agua destilada, el GC Fuji Ortho LC se solubilizó prácticamente en su totalidad. Clínicamente, la pérdida de material pudiera disminuir el área de adhesión favoreciendo el desprendimiento y el acúmulo de la placa dentobacteriana, predisponiendo al tejido a desarrollar lesiones blancas.

El espesor de película de Enlight podría indicar mayor tamaño de partícula. El Super C-Ortho, al ser autopolimerizable, podría no ser congruente con los resultados, ya que al manipularlo se inicia la polimerización, por lo que se requiere habilidad para manipularlo; el tiempo de trabajo, al ser autocurable, es corto y endurece rápidamente, variando el espesor de película, predisponiendo errores de la ubicación de los brackets durante la cementación y alterando la prescripción del sistema.

Los resultados indican que es preferible utilizar Transbond XT en mallas cerradas, Enlight cuando la retención del bracket sea mayor, Super C-Ortho para restauraciones acrílicas y brackets de plástico, y GC Fuji Ortho LC para los pacientes con defectos previos de superficie en el esmalte, tratamientos cortos y necesidad de liberación de fluoruro.

Conclusiones

El Transbond XT presentó menor sorción, solubilidad y espesor de película, siendo el adhesivo más estable.

Enlight presentó mínima sorción, solubilidad negativa y mayor espesor de película, prefiriéndose para adherir brackets con retenciones amplias (Figura 6).

Figura 6.

Rieleras de retención en base de bracket de policarbonato.

(0,04MB).

GC Fuji Ortho LC presentó mayor sorción, solubilidad negativa y menor espesor de película, por lo que pudiera emplearse en tratamientos cortos o necesidad de liberación de fluoruro (Figura 7).

Figura 7.

Casos tipos de: A) Liberación de fluoruro y B) Tratamiento corto.

(0,07MB).

Super C-Ortho presentó mayor sorción, mayor solubilidad y alto espesor de película, prefiriéndose para cementar brackets de plásticos (Figura 6) o de coronas de acrílico (Figura 8).

Figura 8.

Sustratos poliméricos: A) Corona acrílica y B) bracket con base plástica.

(0,09MB).
Referencias
[1.]
M.G. Buonocore.
A simple method of increasing the adhesion of acrylic filling materials to enamel surfaces.
J Dent Res, 34 (1955), pp. 849-853
[2.]
G.V. Newman.
Epoxy adhesives for orthodontic attachments: progress report.
Am J of Orthod, 51 (1965), pp. 901-912
[3.]
L.M. Trimpeneers, R.M.H. Verbeeck, L.R. Dermaut, M.G. Moors.
Comparative shear bond strength of some orthodontic bonding resins to enamel.
Am J Orthod Dentofacial Orthop, (1990), pp. 417-421
[4.]
S. Cohen, R. Marulli, R. Binder.
Shear bond strengths of chemically and light cured resin modified ionomers.
J Clin of Orthod, 32 (1998), pp. 423-426
[5.]
C.H. Chung, P.T. Cuozzo, F.K. Mante.
Shear bond strength of resin reinforced glass ionomer cement: an in vivo comparative.
Am J Orthod Dentofacial Orthop, 115 (1999), pp. 52-54
[6.]
S.B. Jobalia, R.M. Valente, W.G. Rijk, E.A. Be Gole, C.A. Evans.
Bond strength of visible light-cured glass ionomero orthodontic cement.
Am J Orthod Dentofacial Orthop, 112 (1997), pp. 205-208
[7.]
S.E. Bishara, B.A. VonWald, M.E. Olsen, J.F. Laffon, J.R. Jakobsen.
Effect of light-cure time on the initial shear bond strength of o a glass-ionomer adhesive.
Am J Orthod Dentofacial Orthop, 117 (2000), pp. 164-168
[8.]
R. Justus, T. Cubero, K. Ondarza, Morales.
A new technique with sodium hypochlrote to increase bracket shear bond strength of fluoride-releasing resin-modified glass ionomer cements: Comparing shear bond strength of two adhesive systems with enamel surface deproteinization before etching seminars in orthodontics, 16 (2010), pp. 6
[9.]
S.E. Bishara, B.A. VonWald, M.E. Olsen, J.F. Laffon, J.R. Jakobsen.
Effect of light cure time on the initial shear bond strength of a glass-ionomer adhesive.
Am J Orthod Dent, 117 (2000), pp. 164-168
[10.]
S.E. Bishara, B.A. Von Wald, M.E. Olsen, J.F. Laffon, J.J. Warren.
Effect of self-etch primer/adhesive on the shear bond strength of orthodontic brackets.
Am J Orthod Dentofacial Orthop, 119 (2001), pp. 621-624
[11.]
R.J. Scougall-Vilchis, S. Ohashi, K. Yamamoto.
Effects of 6 selfetching primers on shear bond strength of orthodontic brackets.
Am J Orthod Dentofacial Orthop, 135 (2009), pp. 424.e1-424.e7
[12.]
M. Lijima, T. Muguruma, W.A. Brantley, T. Yuasa, J. Uechi, I. Mizoguchi.
Effect of mechanical properties of fillers on the grindability of composite resin adhesives.
Am J OrthodDentofacialOrthop, 138 (2010), pp. 420-426
[13.]
J. Canut.
Ortodoncia Clinica. Capítulo 15. Movimiento Ortodóncico, reacción tisular ante las fuerzas, Salvat, (1992), pp. 239-255
[14.]
Z. Davidovitch.
Electric currents bone remodeling and orthodontic tooth movement. Part II.
Am J Orthod, 77 (1980), pp. 33-47
[15.]
Z. Davidovitch, O. Nicolay, P. Ngan, J.L. Shanfeld.
Neurotransmitters, cytokines and the control of alveolar bone remodeling in orthodontics.
Dent Clin North Am, 32 (1988), pp. 411-435
[16.]
Tecnical Specification the Internacional Organization Standardization ISO/TS 11405: Second edition 2003-02-01 Dental materials— Testing of adhesion to tooth structure Terms and definitions 3.5.
[17.]
P. Dhanpal, Y. Yiu, M. King, F.R. Tay, N.H. Hiraishi.
Effect of temperature on water sorption and solubility of dental adhesive resins.
Journal of dentistry, (2009), pp. 122-132
[18.]
I.D. Sideridou, M. Karabela, D.N. Bikiaris.
Aging studies of light cured dimethacrylate-based dental resins and a resin composite in water or ethanol/water.
Dental materials, 23 (2007), pp. 1142-1149
[19.]
J.N. Florance.
Hygroscopic and hydrolytic effects in dental polymer networks.
Dental Materials, 22 (2006), pp. 211-222
[20.]
Tecnical Specification the Internacional Organization Standardization ISO/TS 4049: 2000, (E) Resin Materials. Dentistry-polymer based filling, restorative and luting materials. 3rd ed. Geneva, Switzerland.

Este artículo puede ser consultado en versión completa en http://www.medigraphic.com/ortodoncia

Copyright © 2014. Facultad de Odontología, Universidad Nacional Autónoma de México
Opciones de artículo
Herramientas