metricas
covid
Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Valor predictivo de los patrones de distribución metastásica en la PET/TC con ...
Información de la revista
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
9
Original
Disponible online el 10 de septiembre de 2025
Valor predictivo de los patrones de distribución metastásica en la PET/TC con [68Ga]Ga-PSMA PET/CT en el tratamiento con [177Lu]Lu-PSMA
Predictive Value of Metastatic Distribution Patterns on [68Ga]Ga-PSMA PET/CT for [177Lu]Lu-PSMA Therapy
Visitas
9
Y.B. Cayirlia,
Autor para correspondencia
yusufburak1995@gmail.com

Autor para correspondencia.
, U. Elbogaa, I. Doganb
a Department of Nuclear Medicine, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey
b Department of Biostatistics, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (5)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (4)
Tabla 1. Características demográficas y clínicas
Tablas
Tabla 2. Histopatología y estadificación
Tablas
Tabla 3. Patrón metastásico
Tablas
Tabla 4. Análisis de correlación: PSA, PSMA-TV y TL-PSMA
Tablas
Mostrar másMostrar menos
Resumen
Objetivo

El objetivo de este estudio fue evaluar el valor predictivo de los patrones de distribución metastásica de la PET/TC con [68Ga]Ga-PSMA-11 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la quimioterapia y a la castración, sometidos a tratamiento con el radioligando [-77Lu]Lu-PSMA-617.

Materiales y métodos

Se realizó un análisis retrospectivo con 48 pacientes que recibieron tratamiento con [-77Lu]Lu-PSMA-617 entre abril de 2019 y agosto de 2023. Se evaluaron los datos demográficos, clínicos y de laboratorio, junto con las imágenes de la PET/TC con [68Ga]Ga-PSMA-11 pre y postratamiento, para determinar su asociación con la respuesta o progresión moleculares. La segmentación de las imágenes PET/TC de cuerpo entero se llevó a cabo con el programa informático METAVOL. La respuesta al tratamiento se clasificó de acuerdo con los criterios RECIP 1.0 y se analizaron los valores predictivos mediante el paquete informático SPSS 22.0, estableciéndose la significación estadística con una p<0,05.

Resultados

Según los criterios RECIP 1.0, el 58,3% (n=28) respondió al tratamiento, mientras que el 41,7% (n=20) no lo hizo. En el 29,2% (n=14) se observó progresión de la enfermedad, mientras que no se observó en el 70,8% (n=34). La respuesta molecular se asoció significativamente con el valor de SUVmedio de la glándula parótida (OR=1.137, p=0,047) y con el estadio miM1 máximo alcanzado (OR=0,241, p=0,046). La progresión molecular se asoció significativamente a metástasis en los ganglios linfáticos (OR=0,144, p=0,006), a metástasis solamente óseas (OR=4.333, p=0,030), a la relación ln/metTL-PSMA (OR=0,070, p=0,042), a la relación b/metTL-PSMA (OR=13.085, p=0,040) y a la predominancia ganglionar sobre las metástasis óseas según el TL-PSMA (OR=0,385, p=0,044).

Conclusión

Este estudio destaca el valor predictivo de la distribución de la carga metastásica en la PET/TC con [68Ga]Ga-PSMA en la determinación del resultado del tratamiento con [-77Lu]Lu-PSMA.

Palabras clave:
[177Lu]Lu-PSMA
PET/TC
RECIP 1.0
PSMA-TV
TL-PSMA
Abstract
Objective

This study aimed to assess the predictive value of metastatic distribution patterns on 68Ga-PSMA-11 PET/CT in patients with chemotherapy- and castration-resistant prostate cancer undergoing -77Lu-PSMA-617 radioligand therapy.

Materials and Methods

A retrospective analysis was conducted on 48 patients who received -77Lu-PSMA-617 therapy between April 2019 and August 2023. Demographic, clinical, and laboratory data, along with pre- and post-treatment 68Ga-PSMA-11 PET/CT images, were evaluated for associations with molecular response and progression. Whole-body PET/CT segmentation was performed using METAVOL software. Treatment response was classified using RECIP 1.0 criteria, and predictive values were analyzed using SPSS 22.0, with statistical significance set at p<0.05.

Results

Based on RECIP 1.0 criteria, 58.3% (n=28) responded to therapy, while 41.7% (n=20) did not. Disease progression was observed in 29.2% (n=14), and 70.8% (n=34) showed no progression. Molecular response was significantly associated with parotid SUVmean (OR=1.137, p=0.047) and highest miM1 stage (OR=0.241, p=0.046). Molecular progression was significantly associated with lymph node metastasis (OR=0.144, p=0.006), bone-only metastasis (OR=4.333, p=0.030), ln/metTL-PSMA ratio (OR=0.070, p=0.042), b/metTL-PSMA ratio (OR=13.085, p=0.040), and TL-PSMA-based lymph node dominance over bone metastases (OR=0.385, p=0.044).

Conclusion

This study highlights the predictive value of metastatic burden distribution on 68Ga-PSMA PET/CT in determining treatment outcomes of -77Lu-PSMA therapy.

Keywords:
177Lu-PSMA
PET/CT
RECIP 1.0
PSMA-TV
TL-PSMA

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Socio
Si es usted socio de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (SEMNIM) puede acceder al texto completo de los contenidos de la Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular desde los enlaces a la revista publicados en la web de la SEMNIN (enlace a https://socios.semnim.es/?ir-a=remnim), previo inicio de sesión como socio.

Si tiene problemas de acceso puede contactar con la Secretaría Técnica de la SEMNIM en el correo electrónico secretaria.tecnica@semnim.es o en el teléfono: + 34 619 594 780
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
Herramientas