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Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular PET/TC en cáncer de mama
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Vol. 44. Núm. 6.
(Noviembre - Diciembre 2025)
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2158
Vol. 44. Núm. 6.
(Noviembre - Diciembre 2025)
Formación Continuada

PET/TC en cáncer de mama

PET/CT in breast cancer
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J.F. Bastidasa,b,c,
Autor para correspondencia
jf.bastidas.ta@gmail.com

Autor para correspondencia.
, M. Martínez de Bourio-Allonaa, A. Roteta Unceta Barrenechead,c, M. Rodríguez-Frailee,c, L. Sanchof,c
a Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España
b Servicio de Medicina Nuclear, Axxis Hospital de Especialidades, Quito, Ecuador
c Grupo de Trabajo de Oncología de la SEMNIM, España
d Servicio de Medicina Nuclear, Hospital Universitario Donostia - Onkologikoa, San Sebastián, España
e Servicio de Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España
f Servicio de Medicina Nuclear, Clínica Universidad de Navarra, Madrid, España
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Resumen

El cáncer de mama es una de las neoplasias más prevalentes en el mundo, con subtipos moleculares que influyen en el pronóstico y las estrategias terapéuticas. La PET/TC con diferentes radiofármacos ha revolucionado el diagnóstico, la estadificación y la monitorización del tratamiento. La [18F]-Fluorodesoxiglucosa sigue siendo el radiofármaco más utilizado, pero presenta limitaciones en subtipos como el carcinoma lobulillar infiltrante, donde el 16α-[18F]fluoro-17β-estradiol y el [68Ga]-FAPI (inhibidores de la proteína activadora de fibroblastos) han demostrado mayor utilidad. Hoy en día existen radiofármacos dirigidos a HER2, como el [89Zr]-trastuzumab, que permiten una evaluación precisa de la heterogeneidad tumoral. La PET/TC también desempeña un papel clave en la detección de metástasis óseas mediante [18F]-NaF y en la identificación de nuevas dianas terapéuticas, como antígeno prostático específico de membrana (PSMA) y receptor del péptido liberador de gastrina (GRPR). Estos avances consolidan la imagen molecular como una herramienta esencial para la personalización del tratamiento en cáncer de mama, optimizando las decisiones clínicas y mejorando la precisión diagnóstica.

Palabras clave:
Cáncer de mama
NST
CLI
FDG
FES
HER2
FAPI
Abstract

Breast cancer is one of the most prevalent neoplasms worldwide, with molecular subtypes that influence prognosis and therapeutic strategies. PET/CT with different radiopharmaceuticals has revolutionized diagnosis, staging, and treatment monitoring. [18F]-Fluorodeoxyglucose remains the most widely used radiotracer, but it has limitations in certain subtypes, such as invasive lobular carcinoma, where 16α-[18F] fluoro-17β-estradiol and [68Ga]-FAPI (fibroblast activation protein inhibitors) have demonstrated greater utility. Today, HER2-targeted radiopharmaceuticals, such as [89Zr]-trastuzumab, allow for a precise assessment of tumor heterogeneity. PET/CT also plays a key role in detecting bone metastases using [18F]-NaF and in identifying new therapeutic targets, such as PSMA (prostate-specific membrane antigen) and GRPR (gastrin-releasing peptide receptor). These advancements establish molecular imaging as an essential tool for personalizing breast cancer treatment, optimizing clinical decision-making, and improving diagnostic accuracy.

Keywords:
Breast cancer
NST
ILC
FDG
FES
HER2
FAPI

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