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Vol. 40. Núm. 5.
Páginas 287-292 (Septiembre - Octubre 2021)
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Vol. 40. Núm. 5.
Páginas 287-292 (Septiembre - Octubre 2021)
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Marcadores tumorales y 18 F-FDG PET/TC después de orquiectomía en seminoma: ¿hay alguna correlación?
Tumor markers and18F-FDG PET/CT after orchiectomy in seminoma:Is there any correlation?
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Francesco Dondi
Autor para correspondencia
f.dondi@outlook.com

Autor para correspondencia.
, Domenico Albano, Francesco Bertagna, Raffaele Giubbini
Nuclear Medicine, University of Brescia, Spedali Civili Brescia, Brescia, Italia
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Estadísticas
Figuras (2)
Tablas (4)
Tabla 1. Características principales de nuestros 41 pacientes
Tabla 2. Correlación entre los resultados de la PET/TC y las características clínicas principales
Tabla 3. Correlación entre los valores medios de los parámetros semicuantitativos y los marcadores plasmáticos
Tabla 4. Análisis de las curvas ROC para cada marcador tumoral
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Resumen
Objetivo

El objetivo de nuestro estudio fue analizar la posible relación entre los marcadores tumorales y los resultados de la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluorodoxiglucosa/tomografía computarizada (18F-FDG PET/TC) en pacientes afectados por seminoma.

Material y método

Se analizaron 65 exploraciones PET/TC 18F-FDG de 41 pacientes con diagnóstico de seminoma y se compararon con alfafetoproteína (AFP) y gonadotropina coriónica humana (hCG). Los estudios PET/TC se analizaron cualitativamente y midieron el valor máximo y medio de la captación estandarizada de peso corporal máximo (SUVbwmáx, SUVbwmean), masa corporal magra SUVmáx (SUVlbm), área de superficie corporal máxima de SUV (SUVbsa), volumen tumoral metabólico (MTV) y glucólisis de lesión total (TLG) de lesiones hipermetabólicas. Todos los valores se compararon con los marcadores séricos.

Resultados

31 estudios PET/TC fueron verdaderos negativos, 28 verdaderos positivos, seis falsos positivos y cero falsos negativos con sensibilidad del 100%, especificidad del 84%, valor predictivo negativo del 100%, valor predictivo positivo del 82% y precisión de 91%. No se encontró correlación entre los resultados de PET y los niveles de marcadores tumorales y tampoco entre los parámetros semicuantitativos de la PET/TC y la AFP. Todos los parámetros semicuantitativos de PET se relacionaron significativamente con el nivel de hCG.

Conclusiones

18F-FDG PET/TC tiene buena precisión en la evaluación de pacientes con seminoma recidivante. Los niveles de hCG se correlacionaron significativamente con los parámetros metabólicos de PET/TC.

Palabras clave:
PET/TC
Seminoma
Marcadores tumorales
Alfafetoproteína
Gonadotropina coriónica humana
Abstract
Objective

The aim of our study was to analyze the potential relationship between tumor markers and 18F-fluorodoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) results in patients affected by seminoma.

Material and methods

65 18F-FDG PET/CT scans of 41 patients with diagnosis of seminoma were analyzed and compared to alpha-fetoprotein (AFP) and human chorionic gonadotropin (hCG). PET/CT studies were analyzed qualitatively and measuring the maximum and mean standardized uptake value body weight max (SUVbwmax, SUVbwmean), maximum SUV lean body mass (SUVlbm), maximum SUV body surface area (SUVbsa), metabolic tumor volume (MTV) and total lesion glycolysis (TLG) of hypermetabolic lesions. All values were compared with serum markers.

Results

31 PET/CT studies were true negative, 28 true positive, 6 false positive and 0 false negative with sensitivity of 100%, specificity of 84%, negative predictive value of 100%, positive predictive value of 82% and accuracy of 91%. No correlation between PET results and tumor marker levels was found and also between AFP and PET/CT semiquantitive parameters. All semiquantitative PET parameters were significantly related to hCG level.

Conclusions

18F-FDG PET/CT has good accuracy in evaluating patients with relapsed seminoma. hCG levels were significantly correlated with metabolic PET/CT parameters.

Keywords:
PET/CT
Seminoma
Tumor markers
Alpha-fetoprotein
Human chorionic gonadotropin

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