Aprendizaje y reflexiones de la identificación de cadáveres mediante marcadores genéticos monoparentales (ADN mitocondrial, cromosoma Y). A propósito de un caso

Resumen

Presentamos un caso en que se requirió la identificación de 6 cadáveres encontrados en la costa sureste de España (Alicante). El avanzado estado de descomposición y la ausencia de datos ante mortem fiables impidió la identificación de los cuerpos empleando herramientas clásicas (antropológicas, odontológicas, dactiloscópicas, objetos personales, etc.). Por otra parte, los sistemas de tipificación convencional short tandem repeats (STR), que son la herramienta genética ideal, no se emplearon debido a la ausencia de familiares directos. El análisis genético de marcadores monoparentales (ADN mitocondrial y cromosoma Y) permitió identificar algunos de los cadáveres. Sin embargo, el empleo de este tipo de marcadores presenta importantes limitaciones que es necesario conocer. El objetivo de este artículo es presentar las consecuencias didácticas extraídas y mostrar a la comunidad forense la trascendencia de la correcta elección de muestras de referencia, así como la adecuada interpretación de los resultados de marcadores monoparentales.

Abstract

We present a case that required forensic identification of six corpses that were found on the south-east coast of Spain (Alicante). The advance state of decay and the lack of suitable ante-mortem data prevented the identification of bodies using traditional tools (anthropological, dental, fingerprint, personal items…). Moreover, conventional short tandem repeats (STR) typing systems, which are the ideal genetic tool, were not used due to the absence of direct relatives. Nevertheless, genetic analysis of mono-parental markers, (mitochondrial DNA and Y chromosome) allowed the identification of some of the corpses. However, the use of these markers has significant limitations that should be known. The aim of this paper is to present the learning consequences of using these markers and show the forensic community the significance of the proper selection of reference samples and the correct interpretation of the results obtained using haplotype markers.