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Editorial
Comentarios al Documento de consenso sobre la implementación de la secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico genético de la predisposición hereditaria al cáncer
Comments on Consensus document on the implementation of next generation sequencing in the genetic diagnosis of hereditary cancer
Orland Diez Gibert
Autor para correspondencia
Odiez@vhebron.net

Autor para correspondencia.
, la Comisión de Genética de la SEQCML
Área de Genética Clínica y Molecular, Hospital Universitario Vall d’Hebron; Grupo de Oncogenética, Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Barcelona
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Información del artículo
ISSN: 18884008
Idioma original: Español
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2025 12 12 4 16
2025 11 43 23 66
2025 10 27 5 32
2025 9 21 8 29
2025 8 22 8 30
2025 7 23 3 26
2025 6 24 6 30
2025 5 15 2 17
2025 4 12 5 17
2025 3 35 3 38
2025 2 20 2 22
2025 1 12 1 13
2024 12 11 2 13
2024 11 19 4 23
2024 10 14 3 17
2024 9 6 5 11
2024 8 13 2 15
2024 7 16 8 24
2023 3 1 0 1
2022 6 7 10 17
2022 5 9 8 17
2022 4 16 15 31
2022 3 22 17 39
2022 2 22 10 32
2021 1 25 12 37
2021 12 36 9 45
2021 11 35 9 44
2021 10 27 14 41
2021 9 14 11 25
2021 8 18 11 29
2021 7 23 11 34
2021 6 22 5 27
2021 5 14 4 18
2021 4 39 21 60
2021 3 13 2 15
2021 2 6 13 19
2020 1 15 10 25
2020 12 18 9 27
2020 11 7 1 8
2020 10 10 5 15
2020 9 11 11 22
2020 8 9 10 19
2020 7 16 11 27
2020 6 17 11 28
2020 5 5 3 8
2020 4 11 9 20
2020 3 4 2 6
2019 12 3 2 5
2019 9 0 2 2
2019 8 1 0 1
2019 7 1 2 3
2019 6 21 0 21
2019 5 1 2 3
2019 3 6 2 8
2019 2 2 0 2
2019 1 16 12 28
2018 12 19 20 39
2018 11 34 14 48
2018 10 33 28 61
2018 7 0 2 2
2018 6 0 1 1
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