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Caso Clínico
Hallazgo casual mediante array de polimorfismo de nucleótido simple. Síndrome de Warkany
Casual finding using single nucleotide polymorphisms arrays: Warkany syndrome
Álvaro Gragera Martíneza,
Autor para correspondencia
alvarogragera@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Pilar Carrasco Salasa, Ana Cía Gonzáleza, Rosario Mateos Checab, Raquel Tenac, Antonio León Justela
a Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España
b Servicio de Pediatría, Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España
c Unidad de Citogenómica, Sistemas Genómicos, Valencia, España
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Información del artículo
ISSN: 18884008
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2023 Julio 1 0 1
2023 Marzo 45 0 45
2022 Junio 155 23 178
2022 Mayo 427 31 458
2022 Abril 460 25 485
2022 Marzo 437 37 474
2022 Febrero 425 22 447
2022 Enero 303 67 370
2021 Diciembre 236 37 273
2021 Noviembre 852 26 878
2021 Octubre 444 40 484
2021 Septiembre 355 36 391
2021 Agosto 205 21 226
2021 Julio 225 21 246
2021 Junio 361 20 381
2021 Mayo 247 12 259
2021 Abril 426 32 458
2021 Marzo 277 32 309
2021 Febrero 150 40 190
2021 Enero 60 23 83
2020 Diciembre 55 13 68
2020 Noviembre 49 16 65
2020 Octubre 30 7 37
2020 Septiembre 34 24 58
2020 Agosto 32 17 49
2020 Julio 30 20 50
2020 Junio 26 13 39
2020 Mayo 32 11 43
2020 Abril 16 12 28
2020 Marzo 2 2 4
2020 Febrero 0 2 2
2020 Enero 6 6 12
2019 Diciembre 49 16 65
2019 Noviembre 5 4 9
2019 Octubre 12 20 32
2019 Agosto 0 4 4
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