Retrospective evaluation of PARK-7 expression dynamics in systemic sclerosis

Abstract

Introduction/Objective

In our study, we investigated the role of Parkinsonism-associated protein 7 (PARK-7), known as DJ-1, which is involved in several pathways that counteract oxidative stress. This stress is thought to contribute to the development of fibrosis and vascular damage in patients with systemic sclerosis (SSc). Our study aims to investigate the correlation between PARK-7 levels, laboratory and clinical findings related to SSc and treatment regimens.

Materials and methods

In our study, we included fifty patients aged 18 years and older diagnosed with SSc and thirty healthy individuals without any systemic, malignant, or autoimmune diseases as a control group. We collected demographic data, clinical manifestations, laboratory and radiological findings, pulmonary function test (PFT), and echocardiography reports, information on comorbidities and prescribed medications from medical records, hospital database analysis, and direct patient interviews. Disease activity was quantified and documented using activity scoring systems developed by the European Scleroderma Study Group (EScSG) and the United Kingdom's (UK) Functional Activity Scoring. PARK-7 levels in venous blood samples from participating patients were quantified by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA).

Results

The PARK-7 level was 21.26 ± 15.83 in the patient group and 16.11 ± 11.83 in the control group. There was no significant difference in PARK-7 levels between the patient and control groups (p = .22). In terms of disease subtypes, PARK-7 levels were 21.35 ± 18.36 in the limited form, 23.18 ± 13.83 in the diffuse form. No statistically significant differences were observed between PARK-7 levels, the control group, and the different disease forms (p > .05). In patients classified as having active disease according to the EScSG scoring system, the PARK-7 level was 25.69 ± 18.10 compared to 16.00 ± 10.91 in the inactive group. No significant correlation was found between the presence of high-resolution computed tomography (HRCT) findings, other systemic involvement, and PARK-7 levels.

Conclusions

Over the past decade, numerous reports have highlighted the therapeutic potential of PARK-7 and its related molecules for the treatment of various diseases. Whether PARK-7 can be effectively used in the treatment of SSc remains unclear due to the cross-sectional design of our study. We believe that a study measuring PARK-7 levels in patients newly diagnosed or in the early stages of SSc, followed by randomised and prospective follow-up of clinical outcomes with and without treatment, could significantly improve our understanding of the role of PARK-7 in the pathogenesis of SSc and its potential applicability in the treatment of SSc patients.

Resumen

Introducción/Objetivo

En nuestro estudio, investigamos el papel de la proteína 7 asociada al Parkinson (PARK-7), la cual participa en varias vías que contrarrestan el estrés oxidativo. Se cree que este estrés contribuye al desarrollo de fibrosis y daño vascular en pacientes con esclerosis sistémica (ES). Nuestro estudio tiene como objetivo investigar la correlación entre los niveles de PARK-7, los hallazgos clínicos y de laboratorio relacionados con la ES y los regímenes de tratamiento.

Materiales y métodos

En nuestro estudio, incluimos cincuenta pacientes de 18 años o más diagnosticados con SSc y 30 individuos sanos sin ninguna enfermedad sistémica, maligna o autoinmune como grupo de control. Recopilamos datos demográficos, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio y radiológicos, pruebas de función pulmonar (PFT) e informes de ecocardiografía, información sobre comorbilidades y medicamentos prescritos de los registros médicos, análisis de bases de datos hospitalarias y entrevistas directas a los pacientes. La actividad de la enfermedad se cuantificó y documentó utilizando sistemas de puntuación de actividad desarrollados por el Grupo de Estudio Europeo sobre Esclerodermia (EScSG) y la Puntuación de Actividad Funcional del Reino Unido. Los niveles de PARK-7 en muestras de sangre venosa de los pacientes participantes se cuantificaron mediante un ELISA.

Resultados

El nivel de PARK-7 fue de 21,26 ± 15,83 en el grupo de pacientes y de 16,11 ± 11,83 en el grupo de control. No hubo diferencias significativas en los niveles de PARK-7 entre los grupos de pacientes y control (p = 0,22). En cuanto a los subtipos de enfermedad, los niveles de PARK-7 fueron 21,35 ± 18,36 en la forma limitada y 23,18 ± 13,83 en la forma difusa. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los niveles de PARK-7, el grupo control y las diferentes formas de enfermedad (p >0,05). En los pacientes clasificados como con enfermedad activa según el sistema de puntuación EScSG, el nivel de PARK-7 fue de 25,69 ± 18,10 en comparación con 16,00 ± 10,91 en el grupo inactivo. No se encontró correlación significativa entre la presencia de hallazgos en la tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), otra afectación sistémica y los niveles de PARK-7.

Conclusiones

Durante la última década, numerosos informes han destacado el potencial terapéutico de PARK-7 y sus moléculas relacionadas para el tratamiento de diversas enfermedades. Aún no está claro si PARK-7 se puede utilizar eficazmente en el tratamiento de la SSc debido al diseño transversal de nuestro estudio. Creemos que un estudio que mida los niveles de PARK-7 en pacientes recién diagnosticados o en las primeras etapas de SSc, seguido de un seguimiento aleatorio y prospectivo de los resultados clínicos con y sin tratamiento, podría mejorar significativamente nuestra comprensión del papel de PARK-7 en la patogénesis de la SSc y su potencial aplicabilidad en el tratamiento de pacientes con SSc.