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Vol. 69. Núm. 2.
Páginas 107-109 (Marzo - Abril 2017)
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Vol. 69. Núm. 2.
Páginas 107-109 (Marzo - Abril 2017)
Imágenes y cirugía
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Liposarcoma retroperitoneal gigante
Giant retroperitoneal liposarcoma
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Sergio Pachecoa, Eduar Murciab, Cristián Díaza, Erick Castilloa, Eduardo Briceñoa, Jorge Martíneza, Juan Francisco Guerraa, Nicolás Jarufea,
Autor para correspondencia
njarufe@med.puc.cl

Autor para correspondencia.
a Departamento de Cirugía Digestiva, Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile
b Hospital Parroquial de San Bernardo, Santiago, Chile
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Mujer de 32 años con cuadro de 2 años de evolución de aumento de volumen abdominal progresivo asociado a disminución de peso. Se efectuó tomografía computarizada que evidenció extenso tumor retroperitoneal (fig. 1). Se realizó biopsia incisional en otro centro asistencial que informó liposarcoma retroperitoneal (LR) bien diferenciado de bajo grado, tras lo cual fue enviada a cuidados paliativos. En nuestro hospital se efectuó laparotomía exploradora con resección macroscópica completa del tumor, incluyendo nefrectomía derecha debido a compromiso tumoral (figs. 2 y 3). El LR estaba en íntimo contacto con el duodeno, páncreas, colon derecho y transverso, cava y aorta, sin infiltrar ninguna de estas estructuras (fig. 4). La pieza operatoria pesó 18kg. La paciente evolucionó con filtración duodenal y debió ser reoperada, realizándose una duodenostomía. Se fue de alta en buenas condiciones.

Figura 1.

Corte coronal de la tomografía computarizada que muestra una extensa lesión retroperitoneal compatible con liposarcoma que envolvía completamente el riñón derecho y desplazaba las asas del intestino delgado y colon hacia el flanco y la fosa ilíaca izquierda.

(0,25MB).
Figura 2.

Se aprecia la extensa lesión tumoral en íntimo contacto con el duodeno y páncreas.

(0,21MB).
Figura 3.

Se visualiza como el cirujano realizó una rotación medial del tumor, que envolvía completamente el riñón derecho, dejando expuestos los vasos renales para su ligadura y sección.

(0,16MB).
Figura 4.

Lecho quirúrgico donde se aprecia el muñón de la vena renal derecha, la vena renal izquierda y la vena cava inferior.

(0,25MB).

El LR es un tumor raro, constituye solo un 10-15% de los tumores de partes blandas, pero es el tipo de sarcoma más frecuente a nivel retroperitoneal1. Se caracteriza por su crecimiento lento y progresivo2. La cirugía con resección completa es el tratamiento de elección, y se deben obtener márgenes negativos para mejorar la sobrevida a largo plazo, incluso si es necesaria la resección de órganos adyacentes3.

Responsabilidades éticasProtección de personas y animales

Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.

Confidencialidad de los datos

Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.

Derecho a la privacidad y consentimiento informado

Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el artículo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.

Financiación

El presente trabajo no posee fuente de financiación.

Conflicto de intereses

Los autores no declaran conflictos de interés.

Bibliografía
[1]
S.J. Neuhaus, P. Barry, M.A. Clark, A.J. Hayes, C. Fisher, J.M. Thomas.
Surgical management of primary and recurrent retroperitoneal liposarcoma.
Br J Surg., 92 (2005), pp. 246-252
[2]
S.Y. Lee, B.K.P. Goh, M.C.C. Teo, M.H. Chew, P.K.H. Chow, W.K. Wong, et al.
Retroperitoneal liposarcomas: The experience of a tertiary Asian center.
World J Surg Oncol., 9 (2011), pp. 12
[3]
M. Ikeguchi, S. Urushibara, R. Shimoda, H. Saito, T. Wakatsuki.
Surgical treatment of retroperitoneal liposarcoma.
Yonago Acta Med., 57 (2014), pp. 129-132
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