Regístrese
Buscar en
Reprodução & Climatério
Toda la web
Inicio Reprodução & Climatério Células‐tronco oriundas do fluxo menstrual: possíveis aplicações
Información de la revista
Vol. 32. Núm. 1.
Páginas 39-42 (Enero - Abril 2017)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
1083
Vol. 32. Núm. 1.
Páginas 39-42 (Enero - Abril 2017)
Artigo de revisão
DOI: 10.1016/j.recli.2016.05.003
Open Access
Células‐tronco oriundas do fluxo menstrual: possíveis aplicações
Stem cells derived from menstrual flow: possible applications
Visitas
1083
Gisela Rodrigues da Silva Sassoa,
Autor para correspondencia
gisela.morf@epm.br

Autor para correspondência.
, Michele Longoni Caliób, Luiz Fernando Portugal Fuchsc, Cristiane de Paula Teixeiraa, Ricardo Santos Simõesc, Rinaldo Florencio‐Silvaa
a Departamento de Morfologia e Genética, Disciplina de Histologia e Biologia Estrutural, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brasil
b Departamento de Bioquímica, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brasil
c Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, SP, Brasil
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Resumo

Células‐tronco adultas estão presentes em diversos tecidos, inclusive no endométrio humano, e podem ser obtidas a partir do sangue do fluxo menstrual (MenSCs) de uma forma não invasiva. Devido à sua alta taxa de proliferação, baixa imunogenicidade e baixa tumorigenicidade, essas células podem ser usadas na engenharia de tecidos. Sob determinadas condições de cultura, elas podem ser induzidas a se diferenciar em várias linhagens de células. As MenSCs podem contribuir para a reparação dos tecidos por intermédio de vários mecanismos, destaca‐se sua grande promessa em aplicações clínicas. Além disso, as células‐tronco mesenquimais do endométrio podem ser usadas para o melhor entendimento da patogênese da endometriose e do carcinoma endometrial.

Palavras‐chave:
Células‐tronco
Fluxo menstrual
Endométrio
Abstract

Adult stem cells are present in several human tissues, including the endometrium. Menstrual blood derived stem cells (MenSCs) are mesenchymal stem cells that can be obtained in a non‐invasive manner. Due to its rapid proliferation rate, low immunogenicity and low tumorigenicity, MenSCs are used extensively in tissue engineering. They can be induced into multiple cell lineages under certain conditions. MenSCs contribute to tissue repair via several different mechanisms, highlighting their great promise in clinical applications. Endometrial stem cells may also be used to shed light on the pathogenesis of endometriosis and endometrial carcinoma. This review will cover recent progress in this field.

Keywords:
Stem cells
Menstrual blood
Endometrium
Texto completo
Introdução

As células‐tronco (CT) são definidas como células indiferenciadas capazes de se dividir de forma assimétrica, o que caracteriza a autorrenovação. Essas células apresentam capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares e, por esse motivo, têm sido estudadas para eventual potencial terapêutico. Sob algumas condições específicas, podem ser induzidas a se diferenciar em várias linhagens de células funcionais, tais como adipócitos, condrócitos, osteoblastos, células de músculo liso, cardiomiócitos, neurônios e hepatócitos.1,2

A depender do tecido das quais são extraídas, as células‐tronco podem ser classificadas como células‐tronco embrionárias (CTE) ou células‐tronco adultas (CTA) (também denominadas de células‐tronco somáticas). Desde o estabelecimento das primeiras linhagens de células‐tronco embrionárias em ratos,3 pesquisas sobre células‐tronco embrionárias e tronco adultas têm mostrado grandes promessas para terapias celulares, tais como cicatrização de feridas,4,5 restauração dos níveis de dopamina do cérebro de murinos em modelo de Parkinson,6 aceleração dos níveis de glicose no sangue,7 tratamentos de lesão da medula espinal8 e uma série de outras doenças, inclusive as neurodegenerativas.9

No entanto, estudos com células‐tronco embrionárias enfrentam os obstáculos desde a formação de teratomas (câncer de origem embrionária), assim como controvérsias éticas sobre o uso e a destruição de embriões humanos.10 Como são células totipotentes, as células‐tronco embrionárias podem diferenciar‐se em todos os diferentes tipos celulares. Devido ao seu alto grau de proliferação, quando injetadas no organismo, podem provocar teratomas.11 Uma opção para contornar esse problema seria a aplicação de células‐tronco adultas, que, ao contrário das embrionárias, não se diferenciam espontaneamente, mas podem ser induzidas por meio da administração de fatores de crescimento apropriados ou outros sinais externos.12

Um dos métodos para a obtenção de células‐tronco adultas multipotentes é a obtenção de células oriundas da medula óssea (MO), o que é um processo invasivo e doloroso. No entanto, células‐tronco altamente proliferativas foram identificadas no sangue menstrual. Trata‐se de células‐tronco multipotentes presentes no endométrio que mantêm o potencial para se diferenciar, apresentam um grande número de vantagens, pois não apresentam qualquer controvérsia ética, podem ser obtidas por um método não invasivo e são de fácil isolamento.13,14 Mais importante ainda, as células adultas oriundas do sangue menstrual humano (Menstrual‐blood derived stem cells – MenSCs) têm grande atividade proliferativa, de migração e capacidade pró‐angiogênica in vitro (especialmente sob condições de hipóxia) e em modelos animais, em comparação com populações de células‐tronco mesenquimais (MSC), obtidas a partir de tecidos de medula óssea.15

Material e métodos

Foi feita uma revisão da literatura com pesquisa em banco de dados do PubMed e Cochrane sobre células‐tronco oriundas do fluxo menstrual e suas possíveis aplicações. Para essa revisão foram incluídos artigos em inglês. Para isso usamos palavras‐chave (MeSH terms) nas seguintes sintaxes: stem cells AND menstrual blood, stem cells AND endometrium, mesenchymal stem cells AND menstrual blood, menstrual blood‐derived stem cells AND clinical applications, menstrual blood‐derived stem cells AND molecular mechanisms.

Células‐tronco e endométrio

Em 2006, um grupo de pesquisadores identificou a presença de células‐tronco no endométrio humano. A presença dessas células neste tecido é justificada pela contínua renovação do endométrio após a menstruação, gestação e possíveis traumas. Diferentemente do que se pensava no início, essas células não estão presentes somente na camada basal do endométrio, de forma que podem ser encontradas no sangue que é eliminado na menstruação.16

O endométrio humano é estrutural e funcionalmente dividido em duas regiões: superficial (funcional) e profunda (basal). A superficial está representada pelos dois terços superiores, onde estão presentes o epitélio superficial e a poção mais superior das glândulas endometriais, que são invaginações do epitélio superficial em direção a junção do endométrio/miometrial. Está constituído por um tecido conjuntivo frouxo, ricamente vascularizado. Essa porção do endométrio sofre descamação durante o processo menstrual, que ocorre praticamente a cada 28 dias. A região mais profunda do endométrio é denominada de basal, contém a região basal das glândulas endometriais e um estroma denso que contém grandes vasos sanguíneos, não sofre descamação e serve como um compartimento proliferativo para regenerar o endométrio funcional a cada mês.17 O endométrio humano é um tecido de remodelação dinâmica, sofre mais do que 400 ciclos de regeneração, diferenciação e de descamação durante os anos reprodutivos da mulher.18 Todos os meses 4‐10mm de tecido da mucosa crescem em torno de 4‐10 dias, na fase proliferativa do ciclo menstrual, sob a influência do aumento dos níveis circulantes dos estrogênios.

A regeneração do endométrio também ocorre após o parto, ou em mulheres na pós‐menopausa que usam terapia de reposição hormonal.16,18 Mesmo nesse último caso, é possível observar a mesma constituição na camada funcional do endométrio sem perda de clogenicidade das células‐tronco.19 Nas espécies não menstruais, como, por exemplo, em roedores, o endométrio é submetido a ciclos de crescimento e apoptose durante o ciclo estral, em vez sofrer uma descamação física.18 Esse neocrescimento tecidual é semelhante à renovação celular que ocorre no tecido hematopoiético da medula óssea, do epitélio intestinal e da epiderme, que é altamente regenerativo. As células‐tronco adultas são responsáveis pela produção de células nos tecidos de regeneração contínua. Na porção mais profunda da camada basal, adjacente ao miométrio, é onde se encontra o nicho de células‐tronco, responsáveis por parte da regeneração do tecido. Esse nicho apresenta um microambiente ideal de oxigenação e pH e está limitado a uma pequena porção da camada basal. Estudos de Schawab et al.20,21 mostraram que sob a influência do fator de crescimento epidermal (EGF), fator alfa de transformação do crescimento (TGF‐alfa) e fator de crescimento derivado das plaquetas BB (PDGFBB), esse nicho libera células que se diferenciam em células endometriais estromais e epiteliais independentemente da fase do ciclo menstrual. Assim, as células‐tronco ou progenitoras adultas são responsáveis pela regeneração cíclica do endométrio funcional a cada mês, estão também presentes no endométrio atrófico de mulheres na pós‐menopausa.18

Células tronco oriundas do sangue menstrual

Células‐tronco mesenquimais podem ser obtidas do útero em várias situações, tais como na histerectomia, na curetagem para diagnóstico, no sangue menstrual e na decídua no primeiro trimestre. Pesquisadores referem que o fluxo menstrual pode ser uma grande fonte de células‐tronco, visto que o endométrio humano apresenta grande habilidade de regeneração.22

Durante as modificações que acontecem no endométrio devido à ação hormonal durante o ciclo menstrual, temos a fase proliferativa que ocorre logo após a menstruação. Nesse período, o estrogênio produzido pelos ovários estimula a proliferação de células da camada funcional.23

Estudo recente mostrou que os fibroblastos oriundos do endométrio não têm capacidade regenerativa.24 Uma possível explicação da origem dessas células‐tronco seria a medula óssea, pois foi observado que células oriundas da MO permanecem em média 2 a 3 dias no sangue humano e subsequentemente migram para os tecidos circundantes, o que poderia explicar a presença de tais células.25 No entanto, a análise fenotípica das células‐tronco oriundas do fluxo menstrual mostrou marcação diferente das células oriundas da medula óssea, pois expressam tanto marcadores de células‐tronco hematopoiéticas (CD34, CD35, CD38, CD45, ou HLA‐DR) como marcadores de células‐tronco mesenquimais (CD29, CD44, CD73, CD90 e CD105). Assim, essas células foram denominadas células‐tronco oriundas do fluxo menstrual (MenSCs). A baixa imunogenicidade das MenSCs pode torná‐las atraentes para a terapêutica de transplante celular. As células oriundas do endométrio no fluxo menstrual apresentam marcação para Oct‐4, SSEA‐4, Nanog e c‐kit (CD117). A presença desses marcadores de superfície pode explicar a sua alta capacidade proliferativa e sua habilidade de se diferenciar em vários tipos de células.26

Mecanismos moleculares de terapias baseadas em MenSC

As MenSCs podem contribuir para a reparação e a reconstrução dos tecidos por intermédio de uma variedade de mecanismos. Com estímulos adequados as MenSCs podem se diferenciar em vários tipos de células em condrócitos, adipócitos, osteócitos, hepatócitos e cardiomiócitos.22,23,26 As MenSCs induzidas em células de hepatócitos‐like funcionais expressam os marcadores de superfície dos hepatócitos ALB, AFP, CK18/19, e CYP1A1/3A4. Testes funcionais revelaram que essas células podem sintetizar ureia e armazenar glicogênio. Assim, elas poderiam atuar na reparação de um fígado danificado de forma eficaz, o que sugere o seu potencial terapêutico em pacientes que sofrem de doenças crônicas do fígado. A falência ovariana prematura (POF) é uma doença que provoca infertilidade em algumas mulheres. Assim, camundongos com insuficiência ovariana quando transplantados com células MenSCs que receberam estímulos apropriados podem se diferenciar em células da granulosa e produzir aumento significativo no peso dos ovários e da secreção de hormônios.27 Também foi observado que a injeção de MenScs, induzidas a se diferenciar em células produtoras de insulina, por via intravenosa, melhora significativamente a hiperglicemia em ratos com diabetes do tipo I.28 Foi observado que depois de terem sido injetadas nos ratos, a maioria das MenSCs tinha migrado para o pâncreas alterado e se localizado nas ilhotas perto do ducto pancreático. Fato curioso é que o número de células alfa aumentou após a injeção das MenSCs. No entanto essas células não eram oriundas da diferenciação das MenSCs. Assim, parece que as MenSCs podem estimular a diferenciação endógena, ou seja, de células progenitoras do próprio pâncreas de uma forma parácrina por meio da regulação positiva da neurogenina (Ngn3).28Da mesma maneira as MenSCs injetadas foram capazes de segregar fatores neuroprotetores, tais como o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), em um modelo de rato de acidente vascular cerebral. Esses fatores promoveram a sobrevivência dos neurônios e causaram mudanças comportamentais e histológicas. No entanto, se os efeitos das MenSCs envolveram sua diferenciação direta em células neuronais, não está elucidado.29

As MenSCs também apresentam um efeito imunomodulador.2 A administração de MenSCs em camundongos com colite ulcerosa, um tipo de doença inflamatória do intestino, mostrou ter grande efeito imunomodulador. Assim, após a injeção de MenScs foi observada uma diminuição no número de células do sistema imunológico, tais como macrófagos e células NK. Além disso, as MenSCs diminuíram a expressão de inúmeras citoquinas pró‐inflamatórias (IL‐2 e TNF‐a) e aumentaram significativamente os fatores anti‐inflamatórios (IL‐4 e IL‐10).30

Conflitos de interesse

Os autores declaram não haver conflitos de interesse.

Referências
[1]
S. Gurung, J.A. Deane, H. Masuda, T. Maruyama, C.E. Gargett.
Stem cells in endometrial physiology.
Semin Reprod Med, 33 (2015), pp. 326-332
[2]
C.E. Gargett, K.E. Schwab, J.A. Deane.
Endometrial stem/progenitor cells: the first 10 years.
Hum Reprod Update, 22 (2016), pp. 137-163
[3]
M. Evans, M. Kaufman.
Establishment in culture of pluripotential cells from mouse embryos.
Nature, 292 (1981), pp. 154-156
[4]
X. Fu, L. Fang, X. Li, B. Cheng, Z. Sheng.
Enhanced wound‐healing quality with bone marrow mesenchymal stem cells autografting after skin injury.
Wound Repair Regen, 14 (2006), pp. 325-335
[5]
G. Luo, W. Cheng, W. He, X. Wang, J. Tan, M. Fitzgerald, et al.
Promotion of cutaneous wound healing by local application of mesenchymal stem cells derived from human umbilical cord blood.
Wound Repair Regen, 18 (2010), pp. 506-513
[6]
E.F. Wolff, X.B. Gao, K.V. Yao, Z.B. Andrews, H. Du, J.D. Elsworth, et al.
Endometrial stem cell transplantation restores dopamine production in a Parkinson's disease model.
J Cell Mol Med, 15 (2011), pp. 747-755
[7]
S. Arai, C. Minjares, S. Nagafuchi, T. Miyazaki.
Improved experimental procedures for achieving efficient germ line transmission of nonobese diabetic (NOD)‐ derived embryonic stem cells.
Exp Diabesity Res, 5 (2004), pp. 219-226
[8]
Y. Yamazaki, H. Kanno, K. Maeda, T. Yoshida, N. Kobayashi, A. Kubo, et al.
Engrafted VHL peptide‐delivered bone marrow stromal cells promote spinal cord repair in rats.
Neuroreport, 21 (2010), pp. 287-292
[9]
M. Yang, X. Wei, J. Li, L.A. Heinel, R. Rosenwasser, L. Iacovitti.
Changes in host blood factors and brain glia accompanying the functional recovery after systemic administration of bone marrow stem cells in ischemic stroke rats.
Cell Transplant, 19 (2010), pp. 1073-1084
[10]
J.A. Robertson.
Embryo stem cell research: ten years of controversy.
Journal of Law, Medicine & Ethics, (2010), pp. 191-203
[11]
M. Baker.
Why hES cells make teratomas.
Nature Reports Stem Cells, (2009),
[12]
S. Totey, R. Pal.
Adult stem cells: a clinical update.
J Stem Cells, 4 (2009), pp. 105-121
[13]
C.E. Gargett.
Stem cells in gyneacology.
Aust N Z J Obstet Gynaecol, 44 (2004), pp. 380-386
[14]
X. Meng, T.E. Ichim, J. Zhong, A. Rogers, Z. Yin, J. Jackson, et al.
Endometrial regenerative cells: a novel stem cell population.
J Transl Med, 5 (2007), pp. 57
[15]
F. Alcayaga-Miranda, J. Cuenca, P. Luz-Crawford, C. Aguila-Díaz, A. Fernandez, F.E. Figueroa, et al.
Characterization of menstrual stem cells: angiogenic effect, migration, and hematopoietic stem cell support in comparison with bone marrow mesenchymal stem cells.
Stem Cell Res Ther, 6 (2015), pp. 32
[16]
C.E. Gargett.
Identification and characterisation of human endometrial stem/progenitor cells.
Aust N Z J Obstet Gynaecol, 46 (2006), pp. 250-253
[17]
H. Masuda, T. Maruyama, C.E. Gargett, K. Miyazaki, Y. Matsuzaki, H. Okano, et al.
Endometrial side population cells: potential adult stem/progenitor cells in endometrium.
[18]
C.E. Gargett.
Uterine stem cells: what is the evidence?.
Hum Reprod Update, 13 (2007), pp. 87-101
[19]
C.E. Gargett, H. Masuda.
Adult stem cell in the endometrium.
Mol Hum Reprod, 16 (2010), pp. 818-834
[20]
K.E. Schwab, R.W. Chan, C.E. Gargett.
Putative stem cell activity of human endometrial epithelial and stromal cells during the menstrual cycle.
Fertil Steril, 84 (2005), pp. 1124-1130
[21]
K.E. Schwab, C.E. Gargett.
Co‐expression of two perivascular cell markers isolates mesenchymal stem‐like cells from human endometrium.
Hum Reprod, 22 (2007), pp. 2903-2911
[22]
A.N. Patel, E. Park, M. Kuzman, F. Benetti, F.J. Silva, J.G. Allickson.
Multipotent menstrual blood stromal stem cells: isolation, characterization, and differentiation.
Cell Transplant, 17 (2008), pp. 303-311
[23]
Y. Xu, H. Zhu, D. Zhao, J. Tan.
Endometrial stem cells: clinical application and pathological roles.
Int J Clin Exp Med, 8 (2015), pp. 22039-22044
[24]
H. Li, Y. Chen, S. Chen, C. Kao, L. Tseng, W. Lo, et al.
Induction of insulin‐producing cells derived from endometrial mesenchymal stem‐like cells.
J Pharmacol Exp Ther, 335 (2010), pp. 817-829
[25]
H.S. Taylor.
Endometrial cells derived from donor stem cells in bone marrow transplant recipients.
JAMA, 292 (2004), pp. 81-85
[26]
J. Lin, D. Xiang, J.L. Zhang, J. Allickson, C. Xiang.
Plasticity of human menstrual blood stem cells derived from the endometrium.
J Zhejiang Univ Sci B, 12 (2011), pp. 372-380
[27]
T. Liu, Y.Y. Huang, J. Zhang, W. Qin, H. Chi, J. Chen, et al.
Transplantation of human menstrual blood stem cells to treat premature ovarian failure in mouse model.
Stem Cells Dev, 23 (2014), pp. 1548-1557
[28]
J. Chen, X. Du, Q. Chen, C. Xiang.
Effects of donors’ age and passage number on the biological characteristics of menstrual blood‐derived stem cells.
Int J Clin Exp Pathol, 8 (2015), pp. 14584-14595
[29]
C.V. Borlongan, Y. Kaneko, M. Maki, S.J. Yu, M. Ali, J.G. Allickson, et al.
Menstrual blood cells display stem cell‐like phenotypic markers and exert neuroprotection following transplantation in experimental stroke.
Stem Cells Dev, 19 (2010), pp. 439-451
[30]
Y. Lv, X. Xu, B. Zhang, G. Zhou, H. Li, C. Du, et al.
Endometrial regenerative cells as a novel cell therapy attenuate experimental colitis in mice.
J Transl Med, 12 (2014), pp. 344-355

Trabalho feito no Departamento de Morfologia e Genética, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brasil.

Copyright © 2016. Sociedade Brasileira de Reprodução Humana
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt
Política de cookies Cookies policy Política de cookies
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. To improve our services and products, we use "cookies" (own or third parties authorized) to show advertising related to client preferences through the analyses of navigation customer behavior. Continuing navigation will be considered as acceptance of this use. You can change the settings or obtain more information by clicking here. Utilizamos cookies próprios e de terceiros para melhorar nossos serviços e mostrar publicidade relacionada às suas preferências, analisando seus hábitos de navegação. Se continuar a navegar, consideramos que aceita o seu uso. Você pode alterar a configuração ou obter mais informações aqui.