Buscar en
Neurología
Toda la web
Inicio Neurología Resolución espontánea de una masa mediastínica en una mujer con miastenia gra...
Información de la revista
Vol. 33. Núm. 8.
Páginas 556-557 (Octubre 2018)
Vol. 33. Núm. 8.
Páginas 556-557 (Octubre 2018)
Carta al Editor
Open Access
Resolución espontánea de una masa mediastínica en una mujer con miastenia gravis
Spontaneous resolution of a mediastinal mass in a woman with myasthenia gravis
Visitas
3597
P.J. Modrego
Autor para correspondencia
pmpjmp@gmail.com

Autor para correspondencia.
, J. Arribas
Servicio de Neurología, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (2)
Texto completo
Sr. Director:

La miastenia gravis se asocia a timomas en el 10% de los casos, aproximadamente, y la cirugía se recomienda salvo edad avanzada o mal estado general del paciente. La regresión espontánea de los tumores del timo es rara. En la revisión de la literatura hemos encontrado 9 casos1–5, 7 de ellos en Japón y casi todas mujeres. Solo una de los pacientes tenía también una miastenia gravis2.

Una paciente de 55 años fue diagnosticada de miastenia gravis generalizada (tipo IIb de Osserman) con anticuerpos antirreceptor acetilcolina en el rango diagnóstico. En la TAC del tórax de octubre del 2010 se visualizó una masa homogénea en el mediastino anterior izquierdo de 111×58×167mm, sin signos infiltrativos (fig. 1) y con pequeñas adenopatías paratraqueales inferiores, y otra en ventana aortopulmonar, compatible con timoma. Se inició tratamiento con piridostigmina 60mg/8h y prednisona a dosis de 60mg/día para ir disminuyendo la dosis al mes siguiente. Planteamos la intervención quirúrgica del tumor, pero la paciente rechazó cualquier tipo de cirugía. Con el tratamiento médico conseguimos la estabilización clínica, pero al suspender los corticoides, la paciente recayó. Con la prednisona se estabilizó de nuevo y comenzamos con azatioprina 150mg/día, lo que permitió la retirada de la prednisona. Con el paso del tiempo la evolución fue favorable, con fatigabilidad ligera pero la paciente era autónoma para las actividades de la vida diaria. Un año después de la primera TAC, se realizó la misma exploración y pudimos comprobar que la masa se había reducido de tamaño de forma significativa. Un año después del inicio de la azatioprina ya no hubo más recaídas y la mejoría fue progresiva hasta encontrarse prácticamente asintomática. Una TAC de control realizada muy recientemente puso de manifiesto la total desaparición de la masa (fig. 2).

Figura 1.

TAC torácica: masa mediastínica anterior y lateral izquierda que se extiende desde el cayado aórtico hasta el diafragma, sin signos infiltrativos y con densidad próxima a la del agua. Dimensiones: 111mm anteroposterior, 58mm transversal y 167mm vertical.

(0,05MB).
Figura 2.

TAC torácica realizada 6 años después. Desaparición de la masa.

(0,06MB).

No se conoce la probabilidad real de regresión espontánea de los timomas puesto que la mayoría se operan. El mecanismo por el que se produce la mejoría es desconocido. En nuestra paciente, la evolución positiva de los síntomas ha sido paralela a la disminución y desaparición del tumor. Solo en uno de los 9 casos comunicados se produjo una desaparición total del tumor4, practicándose timectomía en el resto. Es posible que la monitorización radiológica sea una alternativa a la cirugía en determinados casos.

Aunque en nuestra paciente no disponemos de histopatología, no deja de ser un hecho sorprendente que una masa de ese tamaño haya desaparecido espontáneamente.

Bibliografía
[1]
T. Okagawa, T. Uchida, M. Suyama.
Thymoma with spontaneous regression and disappearance of pleural effusion.
Gen Thorac Cardiovasc Surg, 55 (2007), pp. 5515-5517
[2]
T. Nakazono, K. Yamaguchi, R. Egashira, T. Satoh, E. Yamasaki, M. Mitsuoka, et al.
Magnetic resonance imaging features of spontaneously regressed thymoma: Report of 2 cases.
J Thorac Imaging, 24 (2009), pp. 62-65
[3]
Y. Yutaka, M. Omasa, K. Shikuma, M. Okuda, T. Taki.
Spontaneous regression of an invasive thymoma.
Gen Thorac Cardiovasc Surg, 57 (2009), pp. 272-274
[4]
S. Michel, A. de Sanctis, A. Hentati, S. Lenor, R. Callandro, D. Gossot.
Spontaneous regression of epithelial thymic tumours.
Rev Mal Respir, 29 (2012), pp. 727-730
[5]
T. Fukui, T. Taniguchi, K. Kawaguchi, K. Yokoi.
Spontaneous regression of thymic epithelial tumours.
Interact Cardiovasc Thorac Surg, 18 (2014), pp. 399-401
Copyright © 2016. Sociedad Española de Neurología
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos