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Lipomatosis múltiple simétrica y neuropatía axonal en paciente con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth debida a mutación homocigota en MFN2
Multiple symmetric lipomatosis and axonal neuropathy in a patient with Charcot-Marie-Tooth disease due to a homozygous mutation in MFN2 gene
Antonio Cristóbal Luque-Ambrosiania, Francisco Javier Gómez-Fernándezb,
Autor para correspondencia
fjaviergomezf@gmail.com

Autor para correspondencia.
a Médico Interno Residente, Unidad de Gestión Clínica de Neurología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
b Facultativo Especialista de Área, Unidad de Gestión Clínica de Neurología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, España
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Información del artículo
ISSN: 18530028
Idioma original: Español plumx
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2026 7 11 17 28
2026 6 21 11 32
2026 5 28 20 48
2026 4 41 25 66
2026 3 51 37 88
2026 2 54 32 86
2026 1 40 28 68
2025 12 62 54 116
2025 11 27 22 49

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