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Letter to the Editor
Creutzfeldt–Jakob disease in a heterozygous GBA mutation carrier: Coincidence or consequence?
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un portador heterocigoto de una mutación del gen GBA: ¿coincidencia o consecuencia?
I.V. Carvalhoa,
Autor para correspondencia
inesvideiradecarvalho@gmail.com

Corresponding author.
, D. Damasa, I. Baldeirasb,c, M.R. Almeidab, H. Gensa, G.C. Santoa
a Neurology Department, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra Praceta Professor Mota Pinto, Coimbra, Portugal
b Center for Neuroscience and Cell Biology, University of Coimbra, Portugal
c Faculty of Medicine, University of Coimbra, Portugal
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Inglés
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2025 12 5 5 10
2025 11 51 31 82
2025 10 25 5 30
2025 9 40 10 50
2025 8 23 14 37
2025 7 39 18 57
2025 6 30 2 32
2025 5 32 6 38
2025 4 48 3 51
2025 3 35 5 40
2025 2 35 7 42
2025 1 37 7 44
2024 12 25 3 28
2024 11 34 5 39
2024 10 33 2 35
2024 9 110 26 136
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2024 4 36 9 45
2024 3 65 33 98
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