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Carta al Editor
Familia española portadora de una mutación en heterocigosis compuesta en el gen SPG7: de la incertidumbre a la realidad clínica
A Spanish family with a compound heterozygous mutation in SPG7: From uncertainty to clinical reality
M.C. Fernández-Morenoa,
Autor para correspondencia
maricarmenfernandezmoreno@yahoo.es

Autor para correspondencia.
, C. Castro-Fernándezb, M.M. Viloria-Peñasc, L. Castilla-Guerrad
a Servicio de Neurología, Hospital Universitario Virgen de Valme, Universidad de Sevilla, Sevilla, España
b Grupo Neurogenética, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela, La Coruña, España
c Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España
d Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Virgen Macarena, Universidad de Sevilla, Sevilla, España
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
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2020 Noviembre 25 25 12 62
2020 Octubre 17 17 9 43
2020 Septiembre 5 11 0 16
2020 Agosto 7 10 4 21
2020 Julio 21 10 3 34
2020 Junio 11 15 3 29
2020 Mayo 14 13 4 31
2020 Abril 5 22 4 31
2020 Marzo 3 11 14 28
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