ISSN: 0025-7753

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Síndrome hereditario de hiperferritinemia y cataratas en una familia española con la mutación A40G (París) en el gen de la L-ferritina (FTL) asociada a la mutación H63D en el gen HFE

Hereditary hyperferritinemia cataracts syndrome in a Spanish family caused by the A40G mutation (Paris) in the L-ferritin (FTL) gene associated with the mutation H63D in the HFE gene

Alejandro del Castillo Ruedaa, Miguel L Fernández Ruanob

a Unidad de Ferropatología y Radicalosis. Servicio de Medicina Interna. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.

b Unidad de Ferropatología y Radicalosis. Servicio de Bioquímica Clínica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.

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ISSN: 00257753
Idioma original: Español

DOI:10.1016/S0025-7753(07)72873-7

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