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Medicina Clínica (English Edition) Small fiber neuropathy
Journal Information
Vol. 165. Issue 3.
(September 2025)
Review
Small fiber neuropathy
Neuropatías de fibra pequeña
Teresa Sevillaa,b, Lucía Galán Dávilac,
Corresponding author
lgaland@yahoo.com

Corresponding author.
a Unidad de Enfermedades Musculares, Departamento de Neurología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe; Grupo de Investigación de Ataxia y Enfermedades Neuromusculares IISLAFE, Valencia, Spain
b Departamento de Medicina, Universidad de Valencia University; Centro de Investigación Neurológica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain
c Unidad de Neuromuscular, Servicio de Neurología, Hospital Clínico San Carlos, IDISSC, Madrid, Spain
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Table 1. Causes of small fibre neuropathy.
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Table 2. Scales for the assessment of small fibre neuropathies.
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Table 3. Pharmacological management of pain in small fibre neuropathies.
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Special issue
This article is part of special issue:
Transthyretin amyloidosis

Edited by: Dr. Juan González Moreno - Hospital Universitario, Spain. Dra. Inés Losada López - Hospital Universitario, Spain

Last update: August 2025

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Abstract

Small fiber neuropathy (SFN) are a frequent cause of consultation in neurology. The estimated prevalence is of minimum 53 cases/100.000 inhabitants. The most frequent symptoms are neuropathic pain and dysautonomic disfunction. Symptoms, examination, neurophysologic test and skin biopsy are the pillars in its diagnosis. In the last years new causes of SFN has been described as for example mutations in sodium channel or immune causes as TS-HDS, FGFR-3 y plexina D1. Nowadays the treatment of SFN is mainly symptomatic including antidepressives and antiepileptics in a essay-mistake approach. However this new knowledge in the field may lead to a better definition of phenotype and genotype and a more personalized treatment.

Keywords:
Small fiber neuropathy
Painful neuropathy
Dysautonomia
Skin biopsy
Resumen

Las neuropatías de fibra pequeña (NFP) son una causa frecuente de morbilidad en las consultas de neurología, estimándose una prevalencia mínima de 53 casos/100.000. Los síntomas más frecuentes incluyen dolor neuropático y alteraciones del sistema autónomo. La clínica junto con la biopsia de piel y pruebas neurofisiológicas son los pilares principales para el diagnóstico en paciente con estudios de conducción nerviosa negativos. En los últimos años se han descubierto nuevas causas como las variantes en los canales del sodio y nuevos biomarcadores para las NFP inmunomediadas como los autoanticuerpos TS-HDS, FGFR-3 y plexina D1. Los tratamientos actuales para el dolor neuropático son principalmente antidepresivos y antiepilépticos y se basan en un enfoque prueba-error, en el futuro una mejor definición del fenotipo y genotipo contribuirá a tratamientos más personalizados.

Palabras clave:
Neuropatía de fibra pequeña
Neuropatía dolorosa
Disautonomía
Biopsia de piel

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