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Vol. 152. Núm. 12.
Páginas 482-487 (Junio 2019)
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Vol. 152. Núm. 12.
Páginas 482-487 (Junio 2019)
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DOI: 10.1016/j.medcli.2018.10.006
Evaluación de la seguridad de los anticoagulantes orales de acción directa
Safety assessment of new oral anticoagulants
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Amalia Gassó Sánchez
Autor para correspondencia
amaliagasso@hotmail.es

Autor para correspondencia.
, José Manuel Real Campaña, José Miguel Franco Sorolla, Bienvenido Javier Povar Marco, Maria Reyes Abad Sazatornil
Servicio de Farmacia, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
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Estadísticas
Figuras (1)
Tablas (5)
Tabla 1. Variables recogidas en la población
Tabla 2. Enfermedad por la que está indicado el tratamiento anticoagulante en la población con eventos
Tabla 3. Comparación de las frecuencias de eventos hemorrágicos, hemorragias gastrointestinales y cerebrales en los pacientes según el anticoagulante oral recibido
Tabla 4. Puntuación obtenida de las escalas analizadas en la población con eventos (HASBLED, CHADS2-VASc y Charlson)
Tabla 5. Variables que explican la existencia de casos hemorrágicos en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales a partir de regresiones logísticas
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Resumen
Objetivo

Comparar la incidencia de hemorragias entre los anticoagulantes orales (ACO) y analizar los factores que influyen en la aparición de hemorragias.

Material y métodos

Estudio observacional, retrospectivo unicéntrico. Tras estudiar la población total en tratamiento con ACO, se analizó a los pacientes en tratamiento con un ACO del sector II de Zaragoza que acudieron al Servicio de Urgencias de Hospital Universitario Miguel Servet de julio a diciembre de 2015 por presentar algún evento. Se registraron datos demográficos, variables clínicas y características del evento hemorrágico. Como factores independientes en la aparición de hemorragias se valoró la dosis, fármacos, el sexo y la edad.

Resultados

Había 9.452 pacientes en tratamiento con ACO, de los cuales 371 presentaron un evento hemorrágico (3,9%). La frecuencia por ACO fue 4,1% (311) en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K (AVK), 3,8% (33) con rivaroxaban, 3,3% (19) con dabigatran y, por último, con apixaban 2,1% (8) (p<0,05). En el análisis multivariante solo obtuvieron una influencia estadísticamente significativa la selección del anticoagulante y el sexo, en concreto, la dosis de apixaban 2,5mg y ser mujer presentaban menor riesgo de hemorragia (OR=0,1; IC=0,014-0,71 y OR=0,688; IC=0,55-0,85, respectivamente).

Conclusión

Según los datos obtenidos, las mujeres y los pacientes en tratamiento con apixaban presentaban menor riesgo hemorrágico, si bien existen dudas de si este mejor perfil de seguridad está relacionado con una infradosificación, que podría influir en su efectividad. Por lo tanto, estos resultados deben ser analizados con prudencia y se deben realizar más estudios para confirmar estos datos.

Palabras clave:
Anticoagulante oral
Hemorragia
Servicio de Urgencias
Abstract
Objective

To compare the occurrence of haemorrhages among the different oral anticoagulants (OAC) and to analyse factors that influence it.

Material and methods

Single-centre, observational, retrospective study. After studying the total population treated with OAC, patients who were treated with an OAC from July 2015 to December 2015 in the II Sector of the Zaragoza Hospital, who consulted the Emergency Department of the Miguel Servet University Hospital and presented a haemorrhagic event, were analysed. Patients’ demographic data, clinical variables and data on the haemorrhagic event characteristics were gathered.

Results

There were 9,452 patients treated with an OAC, 371 (3.9%) of which presented a haemorrhagic event. The frequency per OAC was; 4.1% (311) in patients treated with vitamin K antagonists, 3.8% (33) with rivaroxaban, 3.3% (19) with dabigatran and 2.1% (8) with apixaban. In the multivariate analysis, only the choice of anticoagulant and sex had a statistically significant influence of a lower risk of haemorrhage, in particular the dose of apixaban at 2.5mg and being female. (OR=0.1, CI=0.014-0.71 and OR=0.688, CI=0.55-0.85, respectively).

Conclusion

According to the results obtained, females and patients undergoing treatment with apixaban presented lower haemorrhagic risk, although there are doubts about whether this better safety profile is related to underdosing, which could influence its effectiveness. Therefore, these results should be analysed with caution and further studies are needed to confirm this data.

Keywords:
Oral anticoagulant
Bleeding
Emergency Service

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