Los adenomas colorrectales son precursores de la mayoría de los cánceres colorrectales (CCR) por lo que constituyen una diana importante en la quimioprevención. Se ha comprobado que los niveles de ciclooxigenasa 2 (COX-2) se encuentran elevados en la mayoría de las neoplasias y adenomas colónicos. Dicha enzima se ha asociado con la carcinogénesis al aumentar los valores de prostaglandina, que a su vez favorece la angiogénesis, la proliferación y migración celular y aporta resistencia en la apoptosis. Estas evidencias apoyan el uso del ácido acetilsalicílico (AAS) o aspirina, inhibidor de COX-2, en la prevención del desarrollo de CCR. Los estudios de casos y controles y cohortes han demostrado que el uso regular de AAS reduce casi a la mitad el riesgo de CCR respecto a los no consumidores. Sin embargo, los resultados obtenidos en los ensayos clínicos discrepan, objetivando una disminución aproximada del riesgo de recurrencia de adenoma que ronda en torno al 17%. Hasta la fecha, aunque el AAS haya demostrado su eficacia en la prevención de adenoma y cáncer colorrectal, con los datos que disponemos se desconoce la dosis y duración necesaria para obtener este beneficio. Probablemente cuanto más prolongado sea el tratamiento, incluso durante más de 10 años y posiblemente a dosis mayores, la reducción del riesgo sea mayor. Finalmente, el AAS no está exento de riesgos y antes de incluirlo en la estrategia preventiva se debería sopesar el efecto que tiene sobre la incidencia de CCR con los riesgos y beneficios de su uso prolongado.
Colorectal adenomas are precursors of most colorectal cancers and are consequently a surrogate endpoint for assessing the efficacy of chemopreventive agents. Cyclooxygenase-2 (COX-2) levels have been found to be increased in a significant number of colorectal carcinomas and adenomas. COX-2 overexpression is linked to carcinogenesis due to increased production of prostaglandins, which seem to play an important role in angiogenesis, cell proliferation and migration, as well as in apoptosis. These data support the use of acetylsalicylic acid (AAS) or aspirin, a COX-2 inhibitor, as an effective agent in colorectal cancer prevention. Several cohort and case control studies have shown that regular use of aspirin reduces the risk of colorectal cancer by approximately 50%. However, randomized controlled trials of aspirin report discrepant results, although there is an decrease in the relative risk of adenoma recurrence of approximately 17%. To date, although there is compelling evidence that the use of aspirin protects against adenoma and colorectal cancer, the optimal dose and duration of aspirin required to obtain this effect remain to be defined. Probably, the longer the treatment duration – even for more than 10years - and possibly with higher doses, the greater the protective effects of aspirin. Finally, these benefits need to be considered in the context of all of the health effects of prolonged aspirin use, both positive and negative.
El cáncer colorrectal (CCR) ocupa el segundo lugar en incidencia y en mortalidad por cáncer en la mayoría de los países desarrollados, tanto en varones como en mujeres.
Aproximadamente la mitad de los individuos diagnosticados de CCR morirá por ello. En España se estima que el número de casos nuevos por año se sitúa en torno a los 21.000 en ambos sexos, con un registro de 11.066 defunciones por CCR en 2008.1
La frecuencia del CCR varía notablemente entre las distintas poblaciones, siendo las tasas de incidencia más elevadas en los países desarrollados como Norteamérica, Australia y Noroeste de Europa, y más bajas en regiones de África y Asia. Esta diferencia geográfica parece que se atribuye a las diferencias dietéticas y ambientales que interactúan con una susceptibilidad determinada genéticamente.
Se acepta que la mayoría o todos los CCR tienen su origen en adenomas y por lo tanto la detección y resección de lesiones en estadio precoz reduce la incidencia y mortalidad por CCR. Además los casos que se detectan mediante cribado suelen estar en un estadio incipiente y por lo tanto con mejor pronóstico. El CCR cumple las condiciones que se requieren para la implantación de un programa de cribado, ya que representa un problema de salud importante y las lesiones localizadas a tiempo son curables mediante tratamiento endoscópico o resección quirúrgica. Así mismo, la evidencia actual indica que el cribado del CCR reduce la mortalidad asociada, pudiendo variar la estrategia en función del grado de riesgo de cada población, así como de la accesibilidad de las distintas pruebas de cribado existentes.
Una alternativa o posible estrategia complementaria al cribado es la aplicación de diferentes intervenciones de prevención primaria (dieta, estilo de vida, antioxidantes y/o quimioprevención) que pueden incidir en las diversas etapas del desarrollo del CCR, ya sea previamente a la aparición de los adenomas —lesión precursora en la mayoría de los casos—, durante el crecimiento de éstos y/o en el proceso de transformación a carcinoma. Dentro de la quimioprevención está el uso de fármacos como el ácido acetilsalicílico (AAS) o aspirina2.
La evidencia sobre el efecto de la dieta en el desarrollo del CCR deriva de la observación de diferencias en su incidencia en distintas áreas geográficas (mayor en países desarrollados), así como en la detección de un aumento de riesgo en poblaciones que migran desde áreas de bajo riesgo hacia las de riesgo elevado.
Varios estudios han intentado determinar los efectos de los distintos factores sobre la génesis del CCR (tabla 1).
Factores ambientales que potencialmente influyen en la carcinogénesis del cáncer colorrectal
| Probablemente relacionado |
| Elevado consumo de grasas y escaso consumo de fibraa |
| Consumo de carne roja |
| Posiblemente relacionado |
| Escaso selenio en la dieta |
| Carcinógenos y mutágenos ambientales |
| Fecapentenos (de las bacterias colónicas) |
| Aminas heterocíclicas (de carnes y pescados cocidos con carbón o fritos) |
| Probablemente protector |
| Elevado consumo de fibra |
| Actividad física e índice de masa corporal bajo |
| AAS, AINE y calcio |
| Tratamiento hormonal sustitutivo |
| Posiblemente protector |
| Hortalizas crucíferas amarillas y verdes |
| Alimentos ricos en carotenos (vitamina A) |
| Vitaminas C y E |
| Vitamina D |
| Inhibidores de la COX-2 y estrógenos |
AINE: antiinflamatorio no esteroideo; COX-2: ciclooxigenasa-2.
El AAS es un ácido orgánico con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antitrombóticas. La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación (fig. 1). El ácido salicílico es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH → salicilato-OCOCH3). Con su hidrólisis se forman el salicilato y el ácido acético.
Mecanismos de acción de la aspirina
El mecanismo de protección contra el cáncer es desconocido, pero podría estar asociado con la alteración en la síntesis de metabolitos del ácido araquidónico (eicosanoides), como prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y ácidos hidroxieicosatetraenoicos. Estos compuestos modulan diversas vías de transducción de señales que podrían afectar a la adhesión celular, el crecimiento y la diferenciación. La ciclooxigenasa (COX), enzima que oxida el ácido araquidónico para producir esos metabolitos, se encuentra en 2 isoformas: COX-1 y COX-2. La primera está presente en la mayoría de los tejidos y se le atribuye un papel regulador en la homeostasia fisiológica de los diferentes órganos o tejidos, que incluye la citoprotección gástrica, la vasodilatación renal y la producción de prostanoides proagregantes y tromboxano en las plaquetas. Por el contrario, la isoforma COX-2 es prácticamente indetectable en la mayoría de los tejidos y está inducida por citocinas, mitógenos y factores de crecimiento. La aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) inhiben tanto COX-1 como COX-2, mientras que los inhibidores selectivos de la COX-2 o coxibs (celecoxib, rofecoxib, etc.) inhiben selectivamente la isoforma COX-2.
Se ha demostrado que los niveles de COX-2 se encuentran elevados en más del 85% de las muestras de CCR, así como en el 50% de los adenomas colónicos3,4. La expresión de COX-2 se relaciona directamente con el tamaño y el grado de displasia del adenoma4. Existe cada vez más evidencia en la implicación de una sobreexpresión de COX-2 en la patogenia del CCR; esto podría ser por un aumento en los niveles de prostaglandina, que a su vez se ha asociado con la angiogénesis5, con la proliferación y migración celular, y se le ha atribuido un efecto en la aportación de resistencia a la apoptosis6,7 (fig. 2). Por lo tanto, la inhibición de COX-2 podría reducir el desarrollo de cáncer mediado por la alteración de producción de prostaglandinas7, así como por inducir la apoptosis e inhibir la angiogénesis.
Efecto de la aspirina en la ciclooxigenasa (COX). Los AINE y entre ellos la aspirina, inhiben tanto la COX-1 como la COX-2, y con ello la síntesis de la prostaglandina. La prostaglandina se ha asociado con la angiogénesis, proliferación y migración celular y con la resistencia a la apoptosis. PGG2: prostaglandina G2; PGH2; prostaglandina H2; PGE2; prostaglandina E2.
Tal y como se ha dicho, en las neoplasias colorrectales hay una sobreexpresión de COX-2 (en el 85-95% de los CCR), y al parecer su inhibición puede evitar el desarrollo de cáncer durante las distintas fases de la carcinogénesis. Estas evidencias apoyarían la utilidad del AAS, inhibidor de COX-2, en la prevención del CCR. Sin embargo, resulta difícil demostrar el potencial beneficio del AAS en la prevención del CCR debido al periodo prolongado de latencia existente previo al desarrollo del cáncer. Para demostrar la influencia del AAS en la incidencia y mortalidad por CCR se precisarían estudios largos, costosos y laboriosos; por esta razón, y teniendo en cuenta que la mayoría de los CCR provienen de los adenomas, en los distintos estudios el objetivo principal ha sido la disminución de incidencia de adenomas y no del CCR. Se han desarrollado múltiples estudios con intención de demostrar esta relación entre la toma de AAS y la prevención de adenoma/cáncer colorrectal, de los cuales algunos se recogen en un meta-análisis8. Los estudios de casos y controles y cohortes muestran que el uso regular de AAS reduce casi a la mitad el riesgo de CCR respecto a los no consumidores9-11. No existe unanimidad sobre la dosis necesaria para inhibir el desarrollo de CCR. Se consideran dosis bajas de AAS cuando la administración de AAS es inferior a 160mg al día, y altas, cuando es igual o mayor a 300mg al día. En un estudio de casos y controles el riesgo de presentar un CCR fue menor en tomadores de 300mg al día durante un periodo prolongado, con una reducción de riesgo del 40%9. La toma diaria de 75mg y 150mg de AAS no se asoció con una disminución de riesgo de desarrollar CCR9. Sin embargo, otro estudio de cohortes prospectivo realizado en profesionales sanitarios de sexo femenino demostró que las personas consumidoras de AAS durante más de 10 años tenían menos riesgo de CCR, pero que dicho efecto era independiente a la dosis administrada10.
Sin embargo, en 2 ensayos clínicos aleatorizados12,13 no se ha conseguido demostrar una disminución de la incidencia de CCR con la toma de dosis bajas de AAS. El primero dirigido a evaluar la utilidad de AAS (325mg a días alternos) en la prevención del infarto de miocardio no ha demostrado una reducción de la incidencia de CCR tras 5 años de seguimiento12. Este resultado podría explicarse por las bajas dosis de AAS usadas, la corta duración del estudio y por el hecho de que éste no fue diseñado para evaluar el efecto sobre el desarrollo de CCR. El segundo ensayo realizado en mujeres mayores de 45 años, que recibieron placebo o 100mg de AAS a días alternos durante 10 años, tampoco encontró una disminución estadísticamente significativa en la incidencia ni en la mortalidad por CCR13.
En una publicación reciente donde combinan los resultados de 5 ensayos clínicos, concluyen que la toma regular de AAS reduce la incidencia de CCR en un 25% aproximadamente y la mortalidad por CCR en un 35%14. Todo ello es independiente de la dosis de AAS administrada (no hay diferencias con la toma diaria de 75-300mg de AAS) y con un efecto mayor en los cánceres localizados en colon derecho (disminución del 70% en la incidencia del CCR proximal). Sin embargo, este estudio presenta varias limitaciones ya que ninguno de los ensayos en su diseño inicial tenía el estudio de CCR como objetivo principal, además tuvieron un alto número de abandonos del estudio y la población a estudio se constituía mayoritariamente de varones.
Por último, se desconoce la influencia que pueda tener el AAS en la evolución de un cáncer de colon establecido. Recientemente se ha publicado un estudio prospectivo observacional donde analizan el efecto del AAS en la supervivencia de pacientes diagnosticados de CCR sin metástasis. En dicho estudio concluyen que el uso regular de AAS se asocia con un menor riesgo de mortalidad por CCR en dicha población, especialmente en pacientes que han desarrollado tumores que sobreexpresan COX-215. No obstante, teniendo en cuenta que es un único estudio observacional, se precisan ensayos clínicos que avalen estos resultados.
La aspirina en la prevención de adenomasExisten 4 ensayos clínicos que comparan el AAS con el placebo sobre el efecto que pueda tener en la prevención de los adenomas colónicos16-19, en los cuales se seleccionan pacientes con antecedente de adenoma o cáncer de colon y son seguidos mediante colonoscopia para analizar la incidencia de nuevos adenomas (resumen en la tabla 2). En tres se incluyen pacientes con antecedente de adenoma colónico y se excluyen los pacientes con antecedente de CCR, y el otro ensayo17 incluye a los pacientes que tienen un antecedente de CCR. Dos estudios16,19 comparan bajas dosis (81mg y 160mg) y altas dosis de AAS (300 y 325mg) con placebo, y los otros 2 (17,18), altas dosis de AAS con placebo.
Características de los ensayos clínicos con aspirina
| Autor | N.° pacientes aleatorizados | Periodo de selección | Población en estudio | Grupos de tratamiento |
| Baron et al16 | 1.121 | 1994-1998 | Antecedente reciente de adenoma colónico | Placevo vs. 81 mg/día AAS vs. 325 mg/día AAS, con o sin ácido fólico |
| Sandler et al17 | 635 | 1993-2000 | Antecedente de CCR | Placebo vs. 325 mg/día AAS |
| Logan et al18 | 939 | 1997-2001 | Antecedente reciente de adenoma colónico | Placebo vs. 300 mg/día AAS |
| Benamouzig et al19 | 272 | 1996-2000 | Antecedente reciente de adenoma colónico | Placebo vs. 160 mg/día AAS vs. 300 mg/día AAS |
Uno de los mayores ensayos clínicos16 demuestra el beneficio del AAS, especialmente a dosis bajas (81mg/día) sobre el riesgo de recurrencia de adenomas. El estudio incluye 1.121 pacientes con antecedente previo de adenoma que son aleatorizados para tomar AAS (81 o 325mg al día) o placebo. Se realizó una colonoscopia por lo menos al año de la inclusión en el ensayo en 1.084 (97%). El riesgo de recurrencia de adenoma fue significativamente menor en el grupo que tomó 81mg comparando con los que tomaron placebo (38% versus 47%, RR 0,81, IC 95%: 0,69 a 0,96). La reducción del riesgo incluso fue mayor para el desarrollo de adenomas avanzados en el grupo que tomó 81mg/día (RR 0,59, IC 95%: 0,38 a 0,92) (adenoma avanzado definido como adenoma mayor de 1cm, tubulovelloso, velloso, con displasia severa o cáncer invasivo). Por razones desconocidas dosis altas de AAS de 325mg no se asociaron con una reducción estadísticamente significativa de recurrencia de adenoma.
Sandler et al (17) objetivan que la proporción de pacientes con al menos un adenoma es menor en el grupo tratado con AAS que en el grupo que toma placebo (17% versus 27%; p=0,004) entre los pacientes con antecedente de CCR tras un año de terapia. También detectan que el AAS disminuye el número de adenomas totales y prolonga el tiempo de aparición de un adenoma en este grupo de pacientes. En el tercer ensayo18 los pacientes con un antecedente previo de adenoma fueron aleatorizados a tomar AAS (300mg/día), suplemento de ácido fólico (0,5mg/día) o placebo. Objetivan que el AAS se asocia con una reducción del 21% del riesgo de recurrencia de adenoma con una diferencia estadísticamente significativa respecto al placebo (RR 0,79, IC 95%: 0,63 a 0,99), pero no así el ácido fólico. En el cuarto ensayo clínico19 comparan altas y bajas dosis de lisina acetil salicilato con la toma de placebo donde también demuestran el efecto protector que tiene el salicilato en la recurrencia de adenomas.
En un meta-análisis20 donde se recogen estos 4 estudios concluyen que el AAS disminuye en un 17% el riesgo de desarrollar un nuevo adenoma independientemente de la dosis de AAS comparado con el placebo, siendo esta diferencia estadísticamente significativa (fig. 3); a 424 de los 1.156 (36,7%) que tomaron placebo se le resecó algún adenoma, así como a 507 de los 1.542 (32,9%) que tomaron AAS (RR 0,83, IC 95%: 0,72 a 0,96). También encontraron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a la reducción del riesgo de desarrollar lesiones avanzadas. Se detectaron lesiones avanzadas en 137 (12%) en el grupo placebo y en 134 (9%) en el grupo que tomó AAS, consiguiendo una reducción del riesgo de desarrollar un adenoma avanzado del 28% con la toma de cualquier dosis de AAS (RR 0,72, IC 95%: 0,57 a 0,90) (fig. 3).
Riesgo relativo de recurrencia de adenomas con AAS y con placebo. El cuadrado negro refleja el riesgo relativo de cada estudio, siendo su tamaño inversamente proporcional a la varianza del riesgo relativo de cada estudio. La línea horizontal representa el 95% del intervalo de confianza del riesgo relativo de cada estudio. El diamante refleja el riesgo relativo de los 4 estudios. Tomada de J Natl Cancer Inst. 2009;101:256-66.
Sin embargo, tal y como se ha dicho antes, en otro ensayo de calidad intermedia no se objetivó una reducción estadísticamente significativa en la incidencia de adenomas en varones de riesgo medio tras la toma de 325mg a días alternos durante 5 años12. Este estudio tiene un poder estadístico limitado para medir el riesgo de cáncer o adenoma colónico, ya que dicho objetivo no entraba dentro de los objetivos primarios del estudio.
Una cuestión importante es la dosis de AAS que es necesaria para obtener este beneficio, pero por el momento los datos existentes son algo contradictorios. Tal y como se ha comentado antes, en uno de los ensayos más largos16 concluyen que las dosis de 81mg y 325mg tienen un efecto similar en la quimioprofilaxis que difiere con lo concluido por Benamouzig et al19 donde detectan un mayor efecto protector con dosis de 300mg comparando con el grupo que tomó 160mg.
En el meta-análisis donde se recogen estos ensayos20 también analizan si la dosis del AAS puede influir en la prevención de adenomas. Un total de 1.108 pacientes fueron aleatorizados a tomar altas dosis de AAS, en los cuales se detectó adenoma en 335 (30%) y lesiones avanzadas en 92 (8%). No se detectaron diferencias estadísticamente significativas en la reducción del riesgo de cualquier tipo de adenoma con la toma de altas dosis de AAS vs. placebo (reducción del 15%, IC 95%: 0,70 a 1,03). Sin embargo, sí encontraron diferencias estadísticamente significativas con una disminución del 29% del riesgo para lesiones avanzadas con la toma de altas dosis de AAS comparando con el placebo (RR 0,71, IC 95%: 0,56 a 0,92) (fig. 4). Al comparar bajas dosis de AAS con el placebo detectaron una reducción del riesgo relativo del 17% de cualquier tipo de adenoma con una diferencia estadísticamente significativa (RR 0,83; IC 95%: 0,71 a 0,96), sin embargo estas dosis no redujeron el riesgo de desarrollar adenomas avanzados con una diferencia estadísticamente significativa (RR 0,83; 95% CI 0,44 a 1,58) (fig. 5).
Riesgo relativo de recurrencia de adenomas cuando se comparan dosis altas de aspirina (300 o 325mg/día) y placebo. El cuadrado negro refleja el riesgo relativo de cada estudio, siendo su tamaño inversamente proporcional a la varianza del riesgo relativo de cada estudio. La línea horizontal representa el 95% del intervalo de confianza del riesgo relativo de cada estudio. El diamante refleja el riesgo relativo de los 4 estudios. Tomada de J Natl Cancer Inst. 2009;101:256-66.
Riesgo relativo de recurrencia de adenomas cuando se analizan estudios que comparan dosis bajas de aspirina (81 o 160mg/día) y placebo. El cuadrado negro refleja el riesgo relativo de cada estudio, siendo su tamaño inversamente proporcional a la varianza del riesgo relativo de cada estudio. La línea horizontal representa el 95% del intervalo de confianza del riesgo relativo de cada estudio. El diamante refleja el riesgo relativo de los 4 estudios. Tomada de J Natl Cancer Inst. 2009;101:256-66.
En dicho meta-análisis también comparan entre sí altas dosis con bajas dosis de AAS con los datos obtenidos en los estudios de Baron et al16 y Benamouzig et al19. Con un total de 849 participantes de los cuales 415 tomaron altas dosis y 434 bajas dosis de AAS, el riesgo relativo de presentar adenomas al comparar altas dosis con bajas dosis fue del 1,18 (IC 95%: 1,01 a 1,37). En dicho meta-análisis concluyen que la dosis de AAS no marca diferencia en la reducción de la incidencia de todo tipo de adenomas, pero que altas dosis de AAS sí confieren una mayor protección sobre lesiones avanzadas frente a dosis bajas de AAS. Sin embargo, la evidencia aportada por estos estudios es limitada y controvertida en cuanto a la dosis óptima del AAS para la prevención de CCR ya que para ello se precisan estudios que comparen distintas dosis de AAS en una misma población.
Otra cuestión a tener en cuenta es el tiempo necesario para obtener un beneficio sobre el riesgo de CCR. Aunque los ensayos clínicos hayan demostrado un beneficio sobre la recurrencia de adenomas con periodos cortos de tratamiento de AAS16-19, probablemente para obtener un efecto sobre la incidencia del cáncer el tratamiento deba ser más prolongado. Así, cuanto más prolongado, incluso durante más de 10 años10,21-23, y posiblemente a mayor dosis, se asocia a una mayor reducción del riesgo de cáncer comparado con la toma en periodos cortos y dosis bajas9. Además, este beneficio requiere la toma constante de AAS, ya que parece que se pierde tras 4 años de haberla suspendido21.
Utilidad de la aspirina en la poliposis adenomatosa familiarLa poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante causada por mutaciones germinales en el gen APC (adenomatous polyposis coli). La PAF clásica se caracteriza por la presencia de múltiples pólipos adenomatosos (más de 100), sin embargo se ha identificado una forma atenuada en la que los pacientes tienen menos adenomas (20-100), con tendencia a agruparse en el colon derecho y con una edad de presentación del CCR 10 años más tarde que en la PAF clásica.
Las estrategias preventivas van dirigidas a individuos portadores de mutaciones y a aquellos pertenecientes a familias con PAF en las que no se ha identificado la mutación causal, e incluyen análisis genético, cribado endoscópico y cirugía profiláctica.
Diversos estudios han evaluado la utilidad de la quimioprevención con AINE en los pacientes con PAF, y han encontrado una reducción significativa del número y tamaño de los adenomas con la administración de sulindaco tanto a corto24,25 como a largo plazo26, así como con la administración de celecoxib, un inhibidor específico de COX-227. En un ensayo realizado en individuos con PAF y portadores de la mutación en el gen APC que no habían expresado la enfermedad en el momento de la inclusión, la administración de sulindaco no disminuyó el riesgo de adenomas tras 4 años comparando con la administración de placebo28.
Sin embargo no existen datos sobre el uso de AAS en la quimioprevención en los pacientes con esta entidad. La administración de AINE (sulindaco, celecoxib y probablemente otros) en la PAF se puede plantear únicamente como terapia adyuvante a la cirugía para disminuir el riesgo de adenomas-cáncer rectal tras colectomía total con anastomosis íleo-rectal.
Utilidad de la aspirina en el síndrome de LynchEl síndrome de Lynch, también conocido como CCR hereditario no asociado a poliposis (CCHNP), es una enfermedad hereditaria con patrón autosómico dominante debida a mutaciones germinales en genes reparadores del ADN (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Se caracteriza por el desarrollo precoz de CCR, habitualmente antes de los 50 años de edad, y una elevada tendencia a presentar neoplasias extracolónicas (endometrio, ovario, estómago y tracto urinario, principalmente). La sospecha diagnóstica se establece mediante los criterios de Ámsterdam o de Bethesda, y estudios moleculares realizados en el seno del tumor, y la demostración de la mutación germinal permiten confirmar el diagnóstico de CCHNP.
El cribado del CCR en el síndrome de Lynch es eficaz y va dirigido a la identificación y resección de pólipos adenomatosos, así como a la detección de carcinomas en fases iniciales. Los pacientes con síndrome de Lynch presentan una sobreexpresión de COX-2 en el tumor por lo que es de suponer que puedan beneficiarse de la quimioprevención con AAS29. Se ha sugerido que posiblemente sólo se beneficien los pacientes portadores de las mutaciones de los genes MSH2 y MLH1 que a su vez presentan una sobreexpresión de COX-2 en el tumor29.
Sin embargo, en un estudio donde administran 600mg de AAS al día durante 4 años a pacientes con síndrome de Lynch no se encuentra ningún efecto sobre la incidencia de adenoma o CCR30. No obstante, en este estudio no se analiza el efecto del AAS en función del tipo de mutación que parece que puede variar tal y como se ha dicho antes. Por el momento no se dispone de información suficiente que apoye la estrategia de quimioprofilaxis con AAS en los pacientes con síndrome de Lynch.
Efectos adversos de la aspirinaLa toma crónica de AAS no está exenta de riesgos hallándose un mayor riesgo de desarrollar úlceras y complicaciones asociadas cuanto mayor es la edad del paciente, con la toma concomitante de algunos medicamentos (corticoesteroides, anticoagulantes, etc.), si existe antecedente previo de úlcera y en pacientes con comorbilidad importante. Los pacientes de edad avanzada, especialmente aquellos con historia médica complicada, tienen un mayor riesgo de presentar un efecto adverso por AAS como el sangrado gastrointestinal, la insuficiencia renal y el asma31. El 5-7% de los pacientes experimenta algún tipo de efecto adverso. Se ha descrito que la incidencia de úlceras y sangrado gastrointestinal oscila en torno al 1-2% en tomadores crónicos de AAS8,11, siendo el riesgo mayor cuanto mayor es la dosis. El AAS también se relaciona con otros síntomas gastrointestinales como la dispepsia y las náuseas. En la tabla 3 se describen las reacciones adversas más frecuentes, las menos frecuentes y las notificadas tras tratamientos prolongados cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Sin embargo, no se ha demostrado una mayor mortalidad estadísticamente significativa con la toma de AAS respecto al placebo. Además se han descrito interacciones medicamentosas con la toma concomitante de anticoagulantes, sulfonilureas, diuréticos, metotrexato y antiácidos.
Reacciones adversas por aparatos
| Frecuentes (1-10%) | |
| Trastornos gastrointestinales | - Úlcera gástrica y duodenal- Hemorragia gastrointestinal- Dolor abdominal- Dispepsia- Náuseas- Vómitos |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | - Espasmo bronquial paroxístico- Disnea grave- Rinitis |
| Trastornos de la sangre y sistema linfático | - Hipoprotrombinemia (con dosis altas) |
| Trastornos de la piel y tejido subcutáneo | - Urticaria- Erupciones cutáneas- Angioedema |
| Poco frecuentes (< 1%) | |
| Trastornos generales | Síndrome de Reye (en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela) |
| Trastornos hepatobiliares | Hepatitis (particularmente en pacientes con artritis juvenil) |
| Otras reacciones adversas | |
| Trastornos del sistema nervioso | Mareos |
| Trastornos del oído y del laberinto | Tinnitus, sordera |
| Trastornos renales y urinarios | Insuficiencia renal y nefritis intersticial aguda |
| Trastornos de la piel y tejido subcutáneo | Sudoración |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Cefalea |
| Trastornos psiquiátricos | Confusión |
En consecuencia, todos estos hechos deberían tenerse en cuenta antes de prescribir estos medicamentos como indicación quimiopreventiva.
ConclusionesEl CCR es una causa frecuente de mortalidad en países desarrollados y la quimioprevención con AAS parece una estrategia «sencilla» para disminuir daños provocados por esta enfermedad.
Los datos de que se dispone sobre el efecto, la dosis y el tiempo del AAS en la incidencia de CCR son contradictorios. Posiblemente la dosis de AAS y la duración tengan un efecto importante en este objetivo, por lo que unas dosis mayores durante un tiempo más prolongado posiblemente tenga un efecto beneficioso sobre la incidencia de CCR9,21,22. Diversas evidencias apoyan la dependencia de la dosis del efecto anticancerígeno del AAS. La participación de la isoenzima COX-2 es relevante en el CCR, cuya inhibición precisa de dosis altas. Asimismo aunque tratamientos cortos con AAS hayan demostrado una disminución en el riesgo de desarrollar adenoma16,17,19, se ha observado que para conseguir una reducción en la incidencia de CCR se requieren tratamientos largos, probablemente durante un mínimo de 10 años9,10,21,22.
Existen ensayos clínicos donde se concluye que la toma regular de AAS reduce la incidencia de CCR en un 25% aproximadamente14, con independencia de la dosis administrada, sin embargo estos estudios tienen varias limitaciones ya que ninguno de ellos tiene como objetivo principal el estudio de CCR entre otras.
En 4 ensayos clínicos se ha analizado el efecto que puede tener el AAS sobre los adenomas16-19. En los 4 se concluyen que la toma regular del AAS reduce el riesgo de recurrencia de adenoma colorrectal un 5-39% en población de riesgo medio, un 17% según el meta-análisis de los 4 estudios20. Esta diferencia en la reducción de riesgo puede deberse a una diferencia entre poblaciones, es decir, han podido incluir poblaciones con menor riesgo de recurrencia en estudios que han detectado menores diferencias entre AAS y placebo.
La AAS no está exenta de riesgos al aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal, anemia, dispepsia y hospitalizaciones. Antes de incluir el AAS en la estrategia preventiva se debería sopesar el efecto que tiene el AAS sobre la incidencia de CCR con los riesgos y beneficios de su uso prolongado. El número de adenomas prevenidos debería ser mucho mayor que el número de sangrados provocados con la toma de AAS. Dicho análisis es complejo y probablemente se deberá hacer de forma individualizada, teniendo en cuenta los riesgos de presentar accidentes vasculares isquémicos, sangrado digestivo y de CCR. La quimioprevención con AAS quizá pueda ser coste-efectiva en cierta población de riesgo alto, posiblemente combinada con cribado mediante colonoscopia. Por lo tanto, se requieren más estudios que hagan un balance de los riesgos y beneficios en distintas situaciones clínicas, teniendo en consideración el riesgo acumulado del tratamiento prolongado de dosis altas de AAS, eficacia del programa de cribado con colonoscopia y el potencial efecto de la farmacogenética.
También teniendo en cuenta la baja adherencia al cribado de CCR, es de suponer que la adherencia al tratamiento prolongado con un agente quimiopreventivo en individuos sanos tenga probablemente una limitación similar.
Finalmente cabe reseñar que aunque el AAS parece que ha demostrado su eficacia en la prevención de CCR, todavía no se puede recomendar su uso con dicha indicación. Se requieren más estudios para conocer qué subgrupo de la población se beneficiaría de dicha profilaxis con el AAS, así como concretar la duración del tratamiento y saber la dosis necesaria para llevar a cabo dicha prevención.
FinanciaciónEl CIBERehd está financiado por el Instituto de Salud Carlos III.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
