Eficacia del vendaje neuromuscular en parálisis facial: estudio cuasiexperimental

Resumen

Antecedentes y objetivo

La parálisis facial compromete la funcionalidad de la musculatura facial, y los tratamientos fisioterápicos convencionales presentan limitaciones, especialmente en fases iniciales. Este estudio evalúa la eficacia del vendaje neuromuscular (VNM) como alternativa terapéutica, analizando su impacto sobre la funcionalidad facial y la reducción de sincinesias mediante las escalas House-Brackmann (HBS) y Sunnybrook (SUN).

Material y métodos

Estudio cuasiexperimental de tres meses con 34 adultos diagnosticados de parálisis facial, asignados a un grupo control (tratamiento convencional) o grupo experimental (VNM), según orden de llegada y disponibilidad. Ambos grupos recibieron dos sesiones semanales. La evaluación pre y post-intervención se realizó con las escalas HBS y SUN, aplicadas por un evaluador independiente. El orden de evaluación fue aleatorizado. Se utilizaron las pruebas de Wilcoxon y U de Mann-Whitney (p < 0,05).

Resultados

No se observaron diferencias significativas entre grupos al inicio (p > 0,05). Tras la intervención, el grupo experimental presentó mejoras superiores en funcionalidad facial (SUN: mediana 95,5 vs. 34,5; p < 0,05) y reducción de la gravedad de la parálisis (HBS: mediana 1 vs. 3,5; p < 0,05). El tamaño del efecto fue elevado en ambas escalas (r = 0,81 y r = 0,84).

Conclusiones

El VNM mostró eficacia en pacientes con parálisis facial sin evolución favorable en fases iniciales, constituyendo una posible opción terapéutica no invasiva. Se recomiendan estudios con mayor tamaño muestral y seguimiento en subgrupos específicos.

Abstract

Background and objective

Facial palsy compromises the functionality of the facial musculature, and conventional physiotherapy treatments show limitations, especially in early stages. This study evaluates the effectiveness of neuromuscular taping (NMT) as a therapeutic alternative, analyzing its impact on facial function and synkinesis reduction using the House-Brackmann (HBS) and Sunnybrook (SUN) scales.

Materials and methods

A three-month quasi-experimental study was conducted with 34 adults diagnosed with facial palsy, assigned to a control group (conventional treatment) or an experimental group (NMT) based on order of arrival and availability. Both groups received two weekly sessions. Pre- and post-intervention evaluations were performed using the HBS and SUN scales by an independent evaluator. Assessment order was randomized. Wilcoxon and Mann-Whitney U tests were used for statistical analysis (P < .05).

Results

At baseline, no statistically significant differences were found between groups (P > .05). After the intervention, the experimental group showed greater improvements in facial function (SUN: median 95.5 vs. 34.5; P < .05) and reduction in paralysis severity (HBS: median 1 vs. 3.5; P < .05). Effect sizes were high for both scales (r = 0.81 and r = 0.84).

Conclusions

NMT was effective in improving facial function and reducing synkinesis in patients with facial palsy who had not shown favorable evolution in early stages. It may represent a non-invasive therapeutic option. Further research with larger sample sizes and subgroup analysis is recommended.