Regístrese
Buscar en
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
Toda la web
Inicio Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica Recomendaciones para el manejo de la faringoamigdalitis aguda del adulto
Información de la revista
Vol. 34. Núm. 9.
Páginas 585-594 (Noviembre 2016)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
7887
Vol. 34. Núm. 9.
Páginas 585-594 (Noviembre 2016)
Revisión
DOI: 10.1016/j.eimc.2015.02.010
Acceso a texto completo
Recomendaciones para el manejo de la faringoamigdalitis aguda del adulto
Recommendations for management of acute pharyngitis in adults
Visitas
7887
Josep M. Cotsa,j, Juan-Ignacio Alósb,k, Mario Bárcenac,l, Xavier Boledad,m, José L. Cañadae,n, Niceto Gómezf,o, Ana Mendozag,m, Isabel Vilasecah,o,
Autor para correspondencia
ivila@clinic.ub.es

Autor para correspondencia.
, Carles Llori,j
a Centro de Atención Primaria La Marina, Barcelona, España
b Servicio de Microbiología, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España
c Centro de Salud de Valdefierro, Zaragoza, España
d Farmacia Arizcun, Sant Pere de Ribes, Barcelona, España
e Centro de Salud Algorta-Bidezábal, Getxo, Vizcaya, España
f Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Comarcal de Hellín, Hellín, Albacete, España
g Farmacia Caelles, Reus, Tarragona, España
h Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Clínic, Barcelona, España
i Centro de Salud Jaume I, Tarragona, España
j Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SemFYC), España
k Grupo de Estudio de la Infección en Atención Primaria de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (GEIAP-SEIMC), España
l Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), España
m Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), España
n Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), España
o Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cérvico-Facial (SEORL-PCF), España
Este artículo ha recibido
7887
Visitas
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (2)
Tablas (6)
Tabla 1. Diferencias clínicas entre faringoamigdalitis viral y bacteriana
Tabla 2. Características clínicas específicas en base al germen etiológico de la faringoamigdalitis aguda
Tabla 3. Criterios de Centor y probabilidad de infección por estreptococo β-hemolítico del grupo A
Tabla 4. Tratamiento específico de la faringoamigdalitis aguda por estreptococo β-hemolítico del grupo A
Tabla 5. Uso de Strep A en la farmacia comunitaria
Tabla 6. Criterios de derivación al médico desde la farmacia comunitaria
Mostrar másMostrar menos
Resumen

La faringoamigdalitis aguda (FAA) en el adulto es una de las enfermedades infecciosas más comunes en la consulta del médico de familia. La etiología más frecuente es viral. Dentro de la etiología bacteriana, el principal agente responsable es Streptococcus pyogenes o estreptococo β-hemolítico del grupo A (EBHGA), causante del 5-30% de los casos. En el manejo diagnóstico, las escalas de valoración clínica para predecir la posible etiología bacteriana, son una buena ayuda para seleccionar a qué pacientes se deben practicar las técnicas de detección rápida de antígeno estreptocócico. Es conocido que, en general, sin estas técnicas se tiende al sobrediagnóstico de FAA estreptocócica, con la consiguiente prescripción innecesaria de antibióticos, muchas veces de amplio espectro. Así, con el manejo de las escalas y la técnica de diagnóstico rápido, elaboramos los algoritmos de manejo de la FAA. Los objetivos del tratamiento son acelerar la resolución de los síntomas, reducir el tiempo de contagio y prevenir las complicaciones supurativas locales y no supurativas. Los antibióticos de elección para el tratamiento de la FAA estreptocócica son penicilina y amoxicilina. La asociación de amoxicilina y clavulánico no está indicada en el tratamiento inicial en la infección aguda. Los macrólidos tampoco son un tratamiento de primera elección; su uso debe reservarse para pacientes con alergia a la penicilina. Es importante en nuestro país adecuar tanto el diagnóstico de la FAA bacteriana y la prescripción de antibióticos a la evidencia científica disponible. La implantación de protocolos de actuación en las farmacias comunitarias puede ser de utilidad para identificar y cribar los casos que no requieran tratamiento antibiótico.

Palabras clave:
Faringoamigdalitis aguda
Adulto
Diagnóstico
Tratamiento
Streptococcus pyogenes
Antibióticos
Abstract

Acute pharyngitis in adults is one of the most common infectious diseases seen in general practitioners’ consultations. Viral aetiology is the most common. Among bacterial causes, the main agent is Streptococcus pyogenes or group A β-haemolytic streptococcus (GABHS), which causes 5%-30% of the episodes. In the diagnostic process, clinical assessment scales can help clinicians to better predict suspected bacterial aetiology by selecting patients who should undergo a rapid antigen detection test. If these techniques are not performed, an overdiagnosis of streptococcal pharyngitis often occurs, resulting in unnecessary prescriptions of antibiotics, most of which are broad spectrum. Consequently, management algorithms that include the use of predictive clinical rules and rapid tests have been set up. The aim of the treatment is speeding up symptom resolution, reducing the contagious time span and preventing local suppurative and non-suppurative complications. Penicillin and amoxicillin are the antibiotics of choice for the treatment of pharyngitis. The association of amoxicillin and clavulanate is not indicated as the initial treatment of acute infection. Neither are macrolides indicated as first-line therapy; they should be reserved for patients allergic to penicillin. The appropriate diagnosis of bacterial pharyngitis and proper use of antibiotics based on the scientific evidence available are crucial. Using management algorithms can be helpful in identifying and screening the cases that do not require antibiotic therapy.

Keywords:
Pharyngitis
Adult
Diagnosis
Treatment
Streptococcus pyogenes
Antibiotics
Texto completo
Introducción

La faringoamigdalitis aguda (FAA) es una de las infecciones respiratorias más frecuentes en nuestro medio. La FAA representa una causa no despreciable de absentismo laboral, de hasta 6,5días de media de baja laboral por episodio1,2. Es también una de las razones más frecuentes por las que se prescribe un antibiótico en nuestro país, con una tasa aproximada de prescripción del 80%. A pesar de ello, la causa más frecuente de etiología bacteriana, la producida por Streptococcus pyogenes o estreptococo β-hemolítico del grupo A (EBHGA), supone el 20-30% de todas las faringoamigdalitis en niños y el 5-15% en adultos2,3.

Uno de los principales problemas a los que se enfrenta el médico de atención primaria ante la FAA es el de poder realizar un diagnóstico diferencial etiológico de sospecha en función del cual poder instaurar el tratamiento más adecuado. La prescripción antibiótica ante una FAA es, en general, exagerada, ya que la mayoría de los casos obedecen a una causa viral. El uso excesivo de antibióticos conlleva la posibilidad de producir efectos secundarios en el paciente, la selección de resistencias y el consiguiente aumento en el gasto sanitario4-7.

En la práctica habitual, el diagnóstico se realiza en base a criterios clínicos (fiebre, exudado amigdalar, adenopatía cervical anterior y ausencia de tos), que tienen una baja sensibilidad para predecir infección por EBHGA (49-74%), por lo que la indicación de la prescripción antibiótica aumenta al haber un gran número de falsos positivos8.

Para el diagnóstico de la FAA la prueba de referencia es el cultivo de exudado amigdalar, cuya sensibilidad y especificidad son muy elevadas (90-95% y >95%, respectivamente)9. El periodo de tiempo necesario para realizar la lectura del cultivo constituye la principal limitación para su uso diagnóstico habitual. Es por ello que se han desarrollado técnicas inmunológicas rápidas de sencilla utilización y de bajo coste, que permiten en unos minutos poder detectar antígeno estreptocócico10. La mayoría de estos tests tienen actualmente una alta especificidad (>95%), pero su sensibilidad es de aproximadamente el 80%, con un rango que oscila entre el 60 y el 98%, aunque varía según las marcas comerciales y según los síntomas y signos del paciente11. En cuanto al tratamiento, el EBHGA continúa siendo 100% sensible a la penicilina, y este debe seguir siendo el tratamiento de elección12.

Etiología

Varios virus y bacterias pueden causar FAA en el paciente inmunocompetente. Entre los virus, los adenovirus son de los más prevalentes. Otros virus implicados son rinovirus, enterovirus, virus influenzaA y B, virus parainfluenza, virus respiratorio sincitial, coronavirus, metapneumovirus humano, virus de Epstein-Barr, virus del herpes simple, citomegalovirus y virus de la inmunodeficiencia humana tipo1 (VIH-1).

Las causas bacterianas más frecuentes son EBHGA, que causa hasta el 30% de los casos en población infantil, pero es menos frecuente en los adultos. Es habitual la existencia de portadores asintomáticos, principalmente entre los niños. Otras bacterias implicadas en la FAA en nuestro medio son Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (estreptococos β-hemolíticos de los gruposC y G). Más raramente, la FAA puede estar causada por Fusobacterium necrophorum, Borrelia vincentii, Arcanobacterium haemolyticum, Neisseria gonorrhoeae (en adolescentes y adultos que practican sexo oral-genital), Mycoplasma pneumoniae (causa además bronquitis aguda o infección respiratoria superior) y Chlamydophila pneumoniae13,14.

Los estreptococos causantes de FAA mantienen hasta la fecha sensibilidad a las penicilinas y a otros antibióticos β-lactámicos, a pesar del uso masivo de estos. No se ha descrito ninguna cepa resistente a la penicilina, y las concentraciones mínimas inhibitorias de penicilinaG no han variado significativamente en los últimos 90años. Los macrólidos y las lincosamidas (clindamicina) son considerados el tratamiento de elección en pacientes alérgicos o con sospecha de alergia a β-lactámicos. En los últimos años la resistencia a esos grupos ha aumentado en distintas partes del mundo, incluyendo España. Sin embargo, este problema no afecta de la misma manera a todos; mientras que los macrólidos de 14 átomos (eritromicina, claritromicina) y 15 átomos (azitromicina) presentan cifras de resistencia del 10-30%, los de 16 átomos (midecamicina, josamicina) y las lincosamidas se mantienen por debajo del 7% de resistencia15. En cada zona debe conocerse y actualizarse la prevalencia de resistencia a macrólidos-lincosamidas, para tener disponibles alternativas a las penicilinas.

Epidemiología

La infección aguda de la mucosa y tejido orofaríngeo constituye una de las causas principales de las consultas en atención primaria (50% de los motivos de consulta por infección respiratoria alta) e incluso en los servicios de urgencias, tanto hospitalarios como extrahospitalarios. Muchas de ellas tienen un carácter autolimitado, y el uso de antibióticos en estos casos no estaría indicado.

En la práctica médica diaria preocupa de forma especial las que se encuentran producidas por el EBHGA1,2. Es muy poco frecuente antes de los 3años, tiene un pico de máxima incidencia entre los 5 y 15años, para descender posteriormente entre un 5 y un 23% en los adultos jóvenes y ser finalmente muy poco frecuente en mayores de 50años16.

En lo referente a su presentación, la mayor incidencia de todas ellas suele ser en las estaciones de invierno y primavera. Existen algunas excepciones, como podrían ser las causadas por rinovirus u otros virus que producen infecciones respiratorias de vías altas que predominan durante el final de la primavera o incluso al principio del verano, como ocurre con las causadas por las del grupo de los adenovirus.

El mecanismo de transmisión suele producirse por vía respiratoria a través de las pequeñas gotas de saliva que se expelen al toser, estornudar o simplemente hablar desde una persona infectada a un huésped susceptible. También en algunos casos se han descrito brotes transmitidos por contaminación de alimentos o el agua, como también es posible su propagación a través de las manos. Es posible contagiarse una faringoamigdalitis estreptocócica a través de tocar las llagas de las infecciones por EBHGA en la piel. Por el contrario, la transmisión por fómites no parece desempeñar un papel importante en la transmisión de estos microorganismos causantes de la FAA17,18.

Como factores de riesgo destacan los antecedentes familiares, las condiciones de hacinamiento familiar y la contaminación ambiental, que incluye el tabaquismo crónico. Todos los grupos poblacionales están igualmente expuestos, independientemente de su nivel socioeconómico o profesión.

En el caso de un paciente adulto, la incidencia de presentación es bastante más baja, pero también puede ser una causa frecuente de consulta en atención primaria, fundamentalmente aquellas que son de naturaleza viral. Si la causa es el EBHGA, suele condicionar absentismo laboral, que puede alcanzar hasta los 6días de baja por cada episodio.

Clínica

La mayor parte de FAA son de origen viral y ocurren en el contexto de un cuadro catarral. Suelen presentarse en forma de brotes epidémicos y se acompañan de síntomas virales como congestión nasal, febrícula, tos, disfonía, cefalea o mialgias. La FAA bacteriana cursa con un cuadro brusco de fiebre alta con escalofríos, odinofagia y disfagia importantes, pero sin síntomas virales generales. En la tabla 1 se reflejan las principales diferencias clínicas entre la etiología viral y la bacteriana. En la tabla 2 se describen los principales síntomas y signos que sugieren una etiología específica en la FAA.

Tabla 1.

Diferencias clínicas entre faringoamigdalitis viral y bacteriana

Características  Viral  Bacteriana 
Edad  < 4 años y > 45 años  5-15 años 
Estacional  Variable  Invierno-primavera 
Inicio  Gradual  Brusco 
Síntomas  Fiebre leve, odinofagia leve  Fiebre elevada, odinofagia importante 
Otros síntomas  Tos, conjuntivitis, rinitis, mialgias, diarrea  Cefalea, náuseas, vómitos, exantema 
Faringe  Eritematosa. Exudado (65%)  Inflamación importante. Exudado (70%) 
Adenopatías  Múltiples y pequeñas o ausentes  Dolorosas. Aumento de tamaño 
Tabla 2.

Características clínicas específicas en base al germen etiológico de la faringoamigdalitis aguda

Gérmenes  Características clínicas 
Virus
Rinovirus  Resfriado común. Predominio en otoño y primavera 
Coronavirus  Resfriado común. Predominio en invierno 
Influenza A y B  Resfriado común 
Parainfluenza  Resfriado, crup laríngeo 
Adenovirus  Fiebre faringoconjuntival. Predominio en verano 
Virus Coxsackie A  Suele afectar a niños. Brotes epidémicos en verano. Fiebre alta. Odinofagia intensa. Hiperemia en pilares amigdalinos. Vesículas pequeñas, superficiales, con halo rojo. Enfermedad boca-mano-pie 
Virus del herpes simple 1 y 2  Gingivoestomatitis, vesículas y úlceras que afectan la faringe y la cavidad oral. Puede cursar con exudado faríngeo 
Virus de Epstein-Barr (VEB)  Mononucleosis infecciosa. Más frecuente en adolescentes. Fiebre. Malestar general. Astenia. Mialgias. Importante inflamación faringoamigdalar, que puede ser obstructiva y requerir tratamiento antiinflamatorio intenso. Exudado amigdalar en el 50% de los casos. Inflamación de ganglios cervicales. Esplenomegalia. Alteración hepática. La toma de antibióticos puede desencadenar un exantema maculopapular en tórax y extremidades 
Citomegalovirus  Síndrome mononucleósico. Respecto a VEB, menos intensa la faringoamigdalitis y mayor aumento de transaminasas 
VIH  Primoinfección: fiebre, mialgias, artralgias, exantema cutáneo. Linfadenopatías y ulceraciones en mucosas sin exudado 
Bacterias
Estreptococo del grupo A  Faringoamigdalitis. Escarlatina (por cepas productoras de toxinas eritrogénicas). Exantema maculopapuloso más acentuado en pliegues. Lengua aframbuesada. Descamación durante la convalecencia. Posibilidad de fiebre reumática 
Estreptococos de los grupos C y G  Faringoamigdalitis 
Arcanobacterium haemolyticum  Faringoamigdalitis. Exantema escarlatiniforme 
Neisseria gonorrhoeae  Faringoamigdalitis 
Corynebacterium diphteriae  Exudados faríngeos. Estridor. Alteraciones cardíacas 
Anaerobios  Angina de Plaut-Vincent. Gingivoestomatitis 
Fusobacterium necrophorum  Tromboflebitis séptica de la yugular interna: dolor intenso, disfagia, tumefacción y rigidez cervical 
Francisella tularensis  Faringoamigdalitis. Con antecedentes de consumo de carne silvestre poco cocinada 
Yersinia enterocolitica  Faringoamigdalitis. Enterocolitis. Puede cursar con exudados 
Mycoplasma pneumoniae  Bronquitis. Neumonía 
Hongos
Candida spp.  Pacientes inmunodeprimidos, con múltiples tratamientos antibióticos, corticoides inhalados o quimiorradioterapia. Exudado blancuzco en faringe y cavidad oral. Afectación superficial, sin fiebre ni adenitis 

Clásicamente, las FAA de origen viral se han clasificado como FAA rojas, y las bacterianas, como FAA blancas, en base a la presencia o no de exudado. Sin embargo, los hallazgos clínicos muchas veces se superponen8. Así, hasta un 65% de FAA viral cursan con exudado faríngeo y un 30% de las bacterianas pueden cursar sin exudado.

Complicaciones de la faringoamigdalitis agudaComplicaciones supurativas

Ocurren por afectación de las estructuras contiguas a la infección, o por extensión de la infección a las zonas de drenaje. De entre ellas destacan el flemón y el absceso periamigdalino, el absceso retrofaríngeo, la otitis media aguda, la sinusitis, la mastoiditis y la adenitis cervical supurativa. Más excepcionales son la tromboflebitis de la vena yugular interna (síndrome de Lemierre), la fascitis necrotizante, la meningitis o los abscesos metastásicos por diseminación hemática.

Las complicaciones supurativas pueden aparecer en un 1-2% de las FAA bacterianas sin tratamiento o tratadas con un antibiótico inadecuado o mal cumplimentado18. Diversos estudios publicados en los últimos 3años ponen de manifiesto que otros gérmenes distintos del EBHGA pueden causar estas complicaciones mucho más frecuentemente que el EBHGA, como por ejemplo el causado por S.anginosus19. También se discute actualmente sobre el posible rol de Fusobacterium en estas complicaciones20.

Algunas publicaciones han sugerido que el descenso en la prescripción de antibióticos para infecciones respiratorias altas podría estar asociado a un incremento de las complicaciones. Sin embargo, estos estudios no han podido determinar si este incremento era más frecuente en el grupo no tratado que en el grupo tratado21-23. Petersen et al.24 describieron que con el uso de antibióticos el riesgo de complicaciones supuradas durante el primer mes tras el diagnóstico disminuía significativamente, siendo el número de episodios necesarios que deberían tratarse para prevenir una complicación seria de más de 4.000 casos. Little et al.25 analizaron prospectivamente los factores predictivos de complicaciones supurativas tras FAA. Las complicaciones incluían amigdalitis, absceso periamigdalino, otitis media, sinusitis, impétigo, así como la necesidad de nueva consulta por falta de resolución de síntomas durante el mes siguiente al diagnóstico. La presencia de complicaciones supurativas fue del 1,3% de los pacientes, con independencia de si habían sido tratados con antibióticos de forma inmediata, por prescripción diferida, o no habían sido tratados. Sin embargo, 2 terceras partes de las complicaciones se presentaron con mayor frecuencia en pacientes con 0 a 2 criterios de Centor25. Un 14,2% requirieron una nueva consulta. La inflamación amigdalar severa y el dolor ótico severo fueron factores independientes de riesgo de complicación.

Desde el punto de vista clínico, deberíamos sospechar la posibilidad de una complicación cuando la evolución clínica no sigue un curso satisfactorio. La aparición de dolor intenso de predominio unilateral, con disfagia y trismus de intensidad variable, debe hacer pensar en una celulitis o absceso periamigdalino. La exploración muestra en estos casos un abombamiento del paladar blando y desplazamiento de la amígdala hacia la línea media. La infección en estos casos suele ser polimicrobiana y requerirá en la mayoría de pacientes el drenaje quirúrgico. Excepcionalmente el absceso puede extenderse a los espacios cervicales profundos, y más raramente originar una fascitis necrosante26 o una tromboflebitis de la vena yugular interna.

Complicaciones no supurativas

Destaca la fiebre reumática aguda y la glomerulonefritis postestreptocócica, que ocurre tras un periodo de latencia de unas semanas. La fiebre reumática es muy poco frecuente en los países desarrollados, con una incidencia anual inferior a un caso por cada 100.000 habitantes18, pero se mantiene como la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en niños de países en desarrollo14.

Diagnóstico

Con la evidencia disponible en la actualidad, el médico de atención primaria debe identificar principalmente la infección por EBHGA, ya que estos casos deben tratarse con antibióticos.

Manifestaciones clínicas

El diagnóstico acostumbra a ser clínico en nuestro país. Los hallazgos clínicos que suelen acompañar a la FAA causada por EBHGA son dolor de garganta, a menudo de aparición brusca, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos y dolor abdominal, inflamación y/o presencia de exudado amigdalar y adenopatías cervicales dolorosas, sin tos. Sin embargo, ninguno de estos signos y síntomas es específico de la FAA por EBHGA, ya que los criterios clínicos tienen poca validez para discernir la causa estreptocócica del resto de causas.

Escalas de predicción

Diversos estudios han evaluado escalas de predicción clínicas que aumentan las probabilidades de infección causada por EBHGA. La más conocida es la de Centor, que usa 4 criterios: fiebre, exudado o hipertrofia faringoamigdalar, adenopatías laterocervicales dolorosas y ausencia de tos, en la que se suma un punto por cada uno de los criterios presentes, oscilando la puntuación global de 0 a 427. Se han elaborado otras escalas pronósticas, como las de McIsaac, y últimamente la FeverPAIN, creada por investigadores británicos. No obstante, la más utilizada y sencilla a la vez es la de Centor, y es la que debe recomendarse.

Los pacientes con ninguno o solo uno de estos criterios presentan un riesgo muy bajo de infección por EBHGA y, por tanto, no necesitan de ningún abordaje ni diagnóstico ni terapéutico. Las guías de práctica clínica más influyentes, tales como la de la Infectious Diseases Society of America o la del National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), así lo recomiendan11,28.

La mayoría de expertos opinan que no pueden usarse estas escalas de puntuación clínica sin una evaluación adicional para el diagnóstico de la FAA por EBHGA, porque los médicos acostumbramos a sobreestimar la probabilidad de infección por esta causa11. Esto está apoyado por 2 estudios que mostraron que los pacientes con 4 criterios presentan entre el 39 y el 57% de probabilidades de presentar un cultivo faríngeo positivo para EBHGA (tabla 3). Los porcentajes más altos se hallan en estudios efectuados en niños de 5 a 14años, y los más bajos, en mayores de 15años. Por tanto, el uso de estas escalas no es suficiente para conocer con exactitud si un paciente presenta una FAA causada por EBHGA o no. De hecho, la sensibilidad del juicio clínico oscila entre el 49 y el 74%, y la especificidad, entre el 58 y el 76%8. Además, los médicos de atención primaria evaluamos los distintos criterios de Centor de manera diferente; así, en España, los médicos damos mucho más peso al exudado faringoamigdalar en una FAA, ya que prescribimos antibióticos 28 veces más si este signo está presente, que a los otros 3 criterios (menos de 5 veces más si estos criterios se presentan)29.

Tabla 3.

Criterios de Centor y probabilidad de infección por estreptococo β-hemolítico del grupo A

Criterios de Centor   
Fiebre o historia de fiebre>38°C   
Exudado o hipertrofia amigdalar   
Adenopatías laterocervicales dolorosas   
Ausencia de tos   
Número de criterios de Centor  Probabilidad de infección por EBHGA 
39-57% 
25-35% 
10-17% 
10% 
Ninguno  2,5% 

EBHGA: estreptococo β-hemolítico del grupo A.

Métodos microbiológicos

El cultivo faríngeo es la prueba de referencia para conocer la etiología de la infección. Su principal desventaja es el tiempo que se tarda en obtener resultados. Al mismo tiempo, es muy probable que la etiología por anaerobios se haya infraestimado hasta ahora, ya que su identificación requiere condiciones de cultivo anaerobias estrictas de las que muchos laboratorios de microbiología no disponen. En los años ochenta se desarrollaron pruebas de detección antigénica rápida del EBHGA (StrepA) en muestras faríngeas tomadas con torunda. Estas técnicas presentan la ventaja de la disponibilidad del resultado en el mismo momento de la consulta. Se basan en la extracción del antígeno de hidratos de carbono del EBHGA a partir de los microorganismos obtenidos del exudado faríngeo. Son de sencilla aplicación en la consulta médica, debiéndose recoger la muestra con la ayuda de un depresor, inmovilizando la lengua, y realizando la toma del área amigdalar y faringe posterior, así como de cualquier zona inflamada o ulcerada. Es fundamental evitar rozar la torunda con la úvula, la mucosa bucal, los labios o la lengua, tanto antes como después de la toma30. Los hisopos son depositados en cubetas a las que se añade un reactivo que contiene anticuerpos antiestreptocócicos.

La validez depende de la técnica de recogida de la muestra (pueden darse resultados falsos negativos cuando se obtiene poco material), del área donde se recoge (ofrece mejor rendimiento cuando se recoge de amígdalas y/o pared posterior de la faringe), del procedimiento y condiciones del cultivo, de la probabilidad de infección estreptocócica (algunos autores han comprobado un sesgo de espectro, de forma que la sensibilidad del StrepA aumenta cuanto mayor es el número de criterios de Centor que presenta un paciente), presencia de otros gérmenes en la faringe (pueden darse resultados falsos positivos si la faringe presenta un crecimiento importante de Staphylococcus aureus), uso de pruebas más allá de la fecha de caducidad y marca comercial. Otro aspecto a considerar es que la positividad del StrepA no distingue infección aguda de estado de portador, aspecto que tampoco hace el cultivo. Los porcentajes de portadores asintomáticos puede llegar al 20%, pero su prevalencia en adultos no llega al 5%31.

Se ha visto que los médicos que usan pruebas de detección antigénica rápidas prescriben menos antibióticos en la FAA que aquellos que no las utilizan32. Sin embargo, aunque el valor predictivo negativo es muy elevado, un ensayo clínico reciente demostró que los médicos españoles prescribieron antibióticos en un poco más del 30% de los casos con StrepA negativo30. Esto puede ser debido a la costumbre de prescribir sistemáticamente antibióticos en pacientes que presentan al menos 2 criterios de Centor.

Las pruebas de detección antigénica rápida empleadas para el diagnóstico etiológico de la FAA son específicas para el EBHGA y no descartan otras etiologías, como las producidas por S.dysgalactiae y S.anginosus, cuyas manifestaciones clínicas son similares. Estas pruebas ofrecen la ventaja de diagnosticar la FAA estreptocócica en unos pocos minutos, con una especificidad asociada mayor del 95% cuando se utilizan en pacientes con 2 o más criterios de Centor11. No obstante, aparte de que estas pruebas no sirven para descartar otras causas distintas del EBHGA, en un estudio reciente se observó que tampoco evitan la aparición de complicaciones cuando sus resultados son falsos negativos33. Por todo ello, es necesario seguir investigando nuevas pruebas de diagnóstico rápido más fiables que ayuden al médico de atención primaria a poder tomar de forma más clara la decisión de tratar o no tratar la FAA con antibióticos34.

Diagnóstico recomendado

La prueba de diagnóstico rápido a utilizar actualmente en atención primaria es el StrepA; su uso se recomienda únicamente en los casos en que se sospeche una probable infección estreptocócica.

En los pacientes con ningún o un criterio de Centor las recomendaciones de los expertos y las guías de práctica clínica coinciden en que no hay que utilizar ningún test ni tratar con antibióticos.

En pacientes con 2 criterios de Centor la situación es indeterminada, y en la actualidad la guía NICE considera en este grupo la prescripción diferida de antibióticos28. En un estudio publicado recientemente, Little et al.35 observaron que los pacientes asignados a la prescripción diferida de antibióticos consumieron menos de la mitad de antibióticos y refrecuentaron un 40% menos que los que fueron tratados de forma inmediata con antibióticos.

La estrategia que ha demostrado un mejor cociente coste-efectividad es la de realizar pruebas antigénicas rápidas a los pacientes con mayor probabilidad de infección por EBHGA y tratar, a partir del resultado, los casos positivos36. Desde este punto de vista, la mejor recomendación para los pacientes con 2 o más criterios de Centor sería realizar técnicas rápidas de detección de antígenos (StrepA) (fig. 1). Esta recomendación coincide con la última propuesta de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria37.

Figura 1.

Abordaje recomendado de la faringoamigdalitis aguda en el adulto.

EBHGA: estreptococo β-hemolítico del grupo A; MEG: mal estado general.

(0,29MB).
TratamientoObjetivos del tratamiento

Son objetivos de tratamiento antibiótico en la faringoamigdalitis por EBHGA:

  • Acortar el curso de la enfermedad. El tratamiento antibiótico ha demostrado ser efectivo en reducir, aunque de forma muy marginal, la duración de la sintomatología de la faringoamigdalitis causada por EBHGA, concretamente en 16h38. Esta diferencia es mayor en adolescentes y adultos jóvenes, puesto que el tratamiento antimicrobiano puede reducir en 2días la sintomatología en estos grupos.

  • Erradicar el germen. Es importante en atención primaria identificar la FAA causada por EBHGA, ya que los pacientes que la presentan se benefician del tratamiento antimicrobiano.

  • Evitar el contagio. El tratamiento antibiótico logra negativizar el cultivo en las primeras 24h en el 97% de casos, disminuyendo el riesgo de contagio a otras personas.

  • Prevenir las complicaciones. En algunos estudios el tratamiento antibiótico de la FAA causada por EBHGA ha disminuido la incidencia de complicaciones supurativas y no supurativas agudas, como la fiebre reumática, aunque este efecto no se ha observado en todas las publicaciones.

  • Mejorar los síntomas. En el paciente con FAA debemos utilizar fármacos para reducir la sintomatología principal, que es el dolor de garganta, con la correcta prescripción de antiinflamatorios y/o analgésicos.

En los últimos años se están publicando artículos sobre posibles beneficios de tratar con antibióticos otras causas de FAA20. Existe discusión sobre la necesidad de tratar la infección causada por otros estreptococos β-hemolíticos, principalmente los gruposC y G. El tratamiento antibiótico de la FAA por el estreptococo del grupoC se podría asociar a una ligera menor duración de síntomas, pero solo en adultos (un día menos)39. Se ha comprobado también que el estreptococo β-hemolítico del grupoC puede causar glomerulonefritis y puede incluso causar algunos casos de fiebre reumática aguda. Más dudas existen sobre el beneficio del tratamiento antibiótico en la FAA causada por el estreptococo del grupoG. Otra causa que ha merecido en los últimos años mucha atención es la infección por F.necrophorum. Sin embargo, no hay certeza de que la antibioterapia pueda disminuir la duración de la sintomatología de la FAA causada por este anaerobio. Como se ha comentado anteriormente, la necesidad de tratar la etiología por Streptococci del grupo anginosus tampoco está clara19.

Tratamiento antibiótico

Debe administrarse el tratamiento antibacteriano durante al menos 8días, aunque preferentemente se recomienda administrarlo durante 10días, ya que la mayoría de estudios se han efectuado con esta duración. En caso de positividad del StrepA debe recomendarse la utilización de fenoximetilpenicilina o penicilinaV (1.200.000UI/12h por vía oral), ya que el EBHGA ha sido y sigue siendo sensible a este antibiótico en todo el mundo12.

En caso de intolerancia al tratamiento de elección puede administrarse amoxicilina 500mg/12h40. También puede administrarse una cefalosporina de primera generación, como cefadroxilo 500mg/12h40. Si hay alergia confirmada a la penicilina se aconseja utilizar la clindamicina 300mg/8h durante 10días o un macrólido de 16 átomos como josamicina, 1g/12h durante 10días, puesto que las resistencias del EBHGA, aunque han disminuido en los últimos años, siguen siendo mayores frente a los macrólidos de 14 y 15 átomos que a los de 16 átomos. En caso de FAA estreptocócica de repetición se puede administrar la asociación de amoxicilina y ácido clavulánico 500/125mg/8h durante 10días (tabla 4).

Tabla 4.

Tratamiento específico de la faringoamigdalitis aguda por estreptococo β-hemolítico del grupo A

Antibiótico  Dosis  Duración 
Primera elección
Penicilina V (fenoximetilpenicilina)  1,2M de UI/oral/128-10 días 
Alternativas
Penicilina G  1,2M de UI i.m.  1 dosis 
Amoxicilina  500mg/128-10 días 
Cefadroxilo  500mg/128-10 días 
Alérgicos a β-lactámicos
Josamicina  1g/1210 días 
Diacetilmidecamicina  600mg/1210 días 
Antibióticos en recurrencias
Clindamicina  300mg/810 días 
Amoxicilina y ácido clavulánico  500-125mg/810 días 
Tratamiento sintomático

Se recomienda reposo durante el proceso febril, la toma adecuada de líquidos, evitar irritantes, y gárgaras con agua caliente y sal41.

Como tratamiento farmacológico no antibiótico, la reciente guía europea sobre manejo de la FAA recomienda el uso de analgésicos y antiinflamatorios14. Ibuprofeno y diclofenaco son ligeramente más efectivos que paracetamol para el alivio del dolor de garganta. Flurbiprofeno, antiinflamatorio de acción local, ha demostrado ser más eficaz que el placebo para disminuir el dolor de garganta42,43. En este sentido, el uso de antiinflamatorios de acción local puede ser una alternativa para el tratamiento de los síntomas de dolor de garganta sin fiebre alta. La evidencia sobre el beneficio de fitoterapia y acupuntura en la FAA es inconsistente14. Más dudas hay sobre el beneficio de los corticoides orales. En una revisión de 8 ensayos clínicos controlados con placebo, en los que se incluyeron 743 pacientes, se observó que una pauta corta de corticoides por vía oral o intramuscular fue más beneficiosa que el placebo para resolver el dolor de la FAA. Este beneficio fue mayor para los adultos, aquellos con mayor sintomatología y aquellos con FAA estreptocócica. No obstante, la calidad de los estudios fue pobre y la mayoría se llevaron a cabo en servicios de urgencias.

Una variedad de agentes tópicos, administrados en forma de comprimidos, enjuagues o aerosoles, se han empleado para aliviar los síntomas de la FAA. El ambroxol 20mg ha mostrado una ligera disminución de síntomas en un metaanálisis publicado recientemente, pero la calidad de los 5 trabajos incluidos era pobre42. En una revisión de la Cochrane Library, el gluconato de cinc ha demostrado reducir ligeramente el dolor de garganta comparado con placebo, pero presentó más efectos secundarios, por lo que tampoco se recomienda en la FAA.

Algunos preparados contienen anestésicos tópicos, como la lidocaína y la benzocaína, que producen alivio rápido del dolor de forma precoz, aunque los trabajos realizados presentan poca calidad metodológica y se han utilizado dosis heterogéneas43,44. No hay evidencia sobre el uso de caramelos o la miel.

Derivación

Las FAA son diagnosticadas y tratadas mayoritariamente en el primer nivel asistencial45. En determinadas ocasiones nos encontramos con la presencia de situaciones en las que hay que derivar al nivel hospitalario, por lo que se hace necesario definir en qué casos el médico de atención primaria optará por dicha derivación, con la finalidad de solucionar el problema del paciente, racionalizar los recursos de que se dispone y ser más eficiente46.

Debemos diferenciar entre derivación urgente y diferida.

Derivación urgente

En los casos en que se precise ingreso, manipulaciones instrumentales inmediatas o cuando el proceso pueda comprometer la buena evolución del paciente47,48:

Faringoamigdalitis aguda

  • Casos de más de 2 semanas de duración, con mala evolución.

  • Casos con gran componente inflamatorio que, a pesar del tratamiento, impide la deglución normal.

  • Sospecha de faringoamigdalitis lingual con obstrucción de vía aéreo-digestiva.

  • Faringoamigdalitis con sospecha de infiltración linfomatosa o de cualquier otro proceso neoplásico.

Complicaciones locorregionales49

  • Adenitis que evoluciona a un adenoflemón.

  • Flemones y abscesos periamigdalinos.

  • Infecciones del espacio parafaríngeo.

  • Infecciones de los espacios retrofaríngeos, con gran riesgo de evolucionar a mediastinitis.

  • Tortícolis de gran intensidad, que pueda corresponder a una subluxación atlanto-axoidea (síndrome de Grisel).

Complicaciones a distancia

Síndrome de Lemierre: tromboflebilits de la vena yugular interna (empeoramiento con escalofríos, fiebre alta, dolor y tumefacción cervical ipsilateral en el ángulo de la mandíbula y a lo largo del músculo esternocleidomastoideo y rigidez de nuca).

Derivación diferida

Cuando se precise el manejo en el nivel hospitalario. La mayoría de las veces será referente a la necesidad de una amigdalectomía. Las indicaciones para esta dentro de los procesos infecciosos son las siguientes50:

Amigdalitis de repetición

Amigdalitis de repetición o amigdalitis recurrentes: situaciones clínicas con las siguientes características:

  • Siete episodios o más de amigdalitis aguda al año en el último año, o

  • Cinco episodios al año en los últimos 2 años, o

  • Tres episodios al año en los últimos 3 años, o

  • Síntomas persistentes durante al menos un año.

Además, cada episodio debe cumplir, al menos, uno de los siguientes criterios clínicos:

  • Exudado purulento amigdalar.

  • Fiebre ≥38°C.

  • Linfoadenopatías cervicales anteriores dolorosas.

  • Cultivo faríngeo positivo para EBHGA.

Estos criterios son los denominados mínimamente aceptables. No obstante, cada caso debe ser evaluado en particular sopesando factores como lo incapacitante del cuadro, las repercusiones sobre el paciente y su familia.

Absceso periamigdalino recurrente

Se indicará cirugía ante 2 casos consecutivos de absceso periamigdalino ipsilateral.

Adenitis cervical recurrente

Definida como:

  • Inflamación aguda de adenopatías cervicales múltiples.

  • Fiebre ≥38°C y malestar general.

  • Más de 3 días de duración.

  • Ausencia de infección respiratoria baja.

  • Coexistencia de infección respiratoria alta o amigdalitis aguda.

Los criterios de frecuencia y las consideraciones a la hora de evaluar estos casos son las mismas que las descritas para la amigdalitis recurrente.

Manejo en la farmacia comunitaria

El dolor de garganta es motivo frecuente de consulta en el ámbito sanitario, muchas de ellas en las farmacias comunitarias51. Las farmacias comunitarias son centros sanitarios accesibles a la población; por ello, el abordaje de esta patología debe realizarse de una manera protocolizada a fin de decidir si actuar desde la farmacia comunitaria o derivar al médico.

La indicación farmacéutica es el servicio profesional prestado ante una demanda de un paciente o usuario que llega a la farmacia sin saber qué medicamento ha de adquirir y solicita al farmacéutico el remedio más adecuado para un problema de salud concreto. Si el servicio requiere la dispensación de un medicamento, se ha de realizar con criterios de atención farmacéutica, garantizando, después de una evaluación individual, que el paciente recibe y utiliza los medicamentos de forma adecuada a sus necesidades clínicas, en dosis precisas según sus requerimientos individuales, durante el periodo de tiempo adecuado, con la información para utilizarlos de manera correcta, y de acuerdo con la normativa vigente52.

Dentro del procedimiento a seguir ante la consulta para solucionar el dolor de garganta, el farmacéutico debe considerar los siguientes puntos (fig. 2):

  • Quién realiza la consulta. Verificar si la persona que acude es la que tiene el problema de salud.

  • Cuál es la razón de la consulta: dolor garganta.

  • Se debe preguntar por los síntomas: en la farmacia comunitaria se tratan solamente problemas de salud autolimitados.

  • Verificar:

    • Signos y síntomas. Si se cumplen criterios de etiología bacteriana, derivar al médico u ofrecer realización de StrepA si la técnica está validada y el profesional farmacéutico esté correctamente formado para su realización (tabla 5).

      Tabla 5.

      Uso de Strep A en la farmacia comunitaria

      • Si se cumplen criterios de etiología bacteriana, el farmacéutico ofrecerá la realización de una prueba del Strep A si la técnica está validada y el profesional farmacéutico está correctamente formado para su realización 
      • La realización de esta prueba diagnóstica en la farmacia comunitaria es útil para47:
      – Disuadir al paciente que solicita un tratamiento antibiótico sin prescripción médica
      – Hacer un cribado de la FAA de origen bacteriano
      – Facilitar al médico el diagnóstico de la enfermedad 
      • En caso de resultado negativo se realizará la actuación farmacéutica correspondiente 
      • En caso de resultado positivo, además del tratamiento sintomático, se le recomendará que acuda a su médico para confirmar el diagnóstico e instaurar el tratamiento adecuado 
    • Si ha habido un tratamiento anterior sin obtener mejoría.

    • Utilización de otros medicamentos para otras causas.

    • Enfermedades concomitantes u hospitalización reciente.

    • Presencia de alergias o intolerancias.

    • Presencia de una situación fisiológica especial (embarazo…).

  • Evaluar:

    • Criterios de derivación al médico (tabla 6).

      Tabla 6.

      Criterios de derivación al médico desde la farmacia comunitaria

      Criterios claros de derivación 
      Repercusión sistémica, con fiebre elevada y mal estado general 
      Historia previa de fiebre reumática 
      Otros criterios de derivación 
      Edad menor de 15 años 
      Pacientes con enfermedad de base mal controlada (diabéticos, inmunodeprimidos…), y/o situación fisiológica que lo requiera 
      Pacientes que presenten disfonía de más de 3 semanas de evolución 
      Presencia de paladar abombado o con voz nasal 
      Si el paciente ha tomado antibiótico hace menos de una semana sin mejoría 
    • Contraindicaciones.

    • Posibles interacciones de la medicación de base del paciente con el tratamiento que se vaya a recomendar.

  • Actuar. Utilizando una o más opciones de las siguientes:

    • Asesorar sin dispensar. Consejos higiénico-dietéticos:

  • Aumentar ingesta de líquidos.

  • Dieta ligera.

  • Utilizar pañuelos de papel de un solo uso.

  • Lavarse las manos frecuentemente.

  • Evitar fumar.

  • Humedecer el ambiente, manteniendo una ventilación adecuada.

  • No forzar la voz.

  • Evitar cambios bruscos de temperatura.

    • Dispensar un tratamiento farmacológico que no precise prescripción médica

  • Analgésico-antiinflamatorio no esteroideo de acción local: flurbiprofeno.

  • Analgésico-antiinflamatorio no esteroideo sistémico: ibuprofeno.

  • Analgésicos: paracetamol.

    • Recomendar tratamiento no farmacológico

  • Suero fisiológico.

    • Derivar al médico si es necesario.

    • Seguimiento farmacoterapéutico para maximizar la efectividad y la seguridad de los tratamientos, minimizando riesgos, contribuir a la racionalización de los medicamentos y mejorar la calidad de vida de los pacientes53.

Figura 2.

Manejo del dolor de garganta en la farmacia comunitaria.

*Derivar según protocolo.

(0,19MB).
Conclusiones

El objetivo principal del documento de consenso es orientar el manejo de la FAA en atención primaria y en las farmacias comunitarias.

  • 1.

    La etiología más frecuente de la FAA es la viral. Entre las causas bacterianas, el principal agente responsable es el EBHGA.

  • 2.

    En general, dada la inespecificidad de los síntomas y signos clínicos, se tiende al sobrediagnóstico de FAA estreptocócica, con la consiguiente sobreprescripción innecesaria de antibióticos.

  • 3.

    Para ayudar al diagnóstico etiológico son de utilidad las escalas de valoración clínica, que permiten seleccionar a quiénes se deben practicar un test de diagnóstico rápido.

  • 4.

    Cuando disponemos de test de diagnóstico rápido debe utilizarse según unos criterios, no en todas las FAA.

  • 5.

    Se recomienda utilizar el test StrepA cuando el paciente presenta 2 o más criterios en la escala de Centor.

  • 6.

    El antibiótico de elección para el tratamiento de la FAA estreptocócica es la penicilinaV fenoximetilpenicilina.

  • 7.

    La efectividad de la penicilina está demostrada y no se ha descrito, hasta el momento, ningún caso de EBHGA resistente. Su espectro de acción es reducido y, por tanto, selecciona menos resistencias que otros antibióticos.

  • 8.

    La asociación de amoxicilina y ácido clavulánico no está indicada de forma empírica en el tratamiento de la FAA estreptocócica no recurrente. El EBHGA no produce β-lactamasas.

  • 9.

    Es necesario en nuestro país adecuar la prescripción de antibióticos a la evidencia científica disponible.

  • 10.

    La farmacia comunitaria, como servicio de atención sanitaria, debe manejar la FAA con la aplicación de protocolos para saber qué pacientes precisan atención farmacéutica y qué pacientes precisan atención médica.

Conflicto de intereses

El Dr. Llor comenta que ha sido becado por la Fundació Jordi Gol i Gurina para una estancia de investigación en la Universidad de Cardiff en 2013 y que recibe becas de investigación de la Comisión Europea (Sixth y Seventh Programme Frameworks), Sociedad Catalana de Medicina de Familia e Instituto de Salud CarlosIII. Los otros autores no reportan conflictos de intereses.

Bibliografía
[1]
Estudio Nacional de la Infección Respiratoria (ENIR).
Gabinete de Estudios Sociológicos, SOCIMED, (1990),
[2]
A.L. Bisno.
Acute pharyngitis: Etiology and diagnosis.
Pediatrics., 97 (1996), pp. 949-954
[3]
M.H. Ebell, M.A. Smith, H.C. Barry, K. Ives, M. Carey.
The rational clinical examination. Does this patient have strep throat?.
JAMA., 284 (2000), pp. 2912-2918
[4]
H. Goossens, M. Ferech, R. Vander Stichele, M. Elseviers, ESAC Project Group.
Outpatient antibiotic use in Europe and association with resistance: A cross-national database study.
Lancet., 365 (2005), pp. 579-587
[5]
EDDC/EMEA Joint Technical Report.
The bacterial challenge: Time to react. A call to narrow the gap between multidrug-resistant bacteria in the EU and the development of new antibacterial agents.
Stockholm, (2009),
[6]
C. Costelloe, C. Metcalfe, A. Lovering, D.M. Mant, A.D. Hay.
Effect of antibiotic prescribing in primary care on antimicrobial resistance in individual patients: Systematic review and meta-analysis.
BMJ., 340 (2010), pp. c2096
[7]
World Health Organization. WHO's first global report on antibiotic resistance reveals serious, worldwide threat to public health. Antimicrobial resistance—global surveillance report. Virtual Press Conference. 30 April 2014. Disponible en: http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2014/amr-report/en/ 05-02-2015
[8]
J.S. Andersen, N.J. Borrild, S. Hoffmann.
Antibiotics for sore throats. Potential of antigen detection tests.
BMJ., 310 (1995), pp. 58-59
[9]
J.A. Kellogg.
Suitability of throat culture procedures for detection of group A streptococci and as reference standards for evaluation of streptococcal antigen detection kits.
J Clin Microbiol., 28 (1990), pp. 165-169
[10]
C. Llor, S. Hernández Anadón, F.F. Gómez Bertomeu, J.M. Santamaria Puig, O. Calviño Domínguez, Y. Fernández Pagès.
Validación de una prueba antigénica rápida en el diagnóstico de la faringitis causada por el estreptococo beta-hemolítico del grupo A.
Aten Primaria., 40 (2008), pp. 489-494
[11]
S.T. Shulman, A.L. Bisno, H.W. Clegg, M.A. Gerber, E.L. Kaplan, G. Lee, et al.
Clinical practice guideline for the diagnosis and management of group A streptococcal pharyngitis: 2012 update by the Infectious Diseases Society of America.
Clin Infect Dis., 55 (2012), pp. 1279-1282
[12]
A.P. Ralph, J.R. Carapetis.
Group a streptococcal diseases and their global burden.
Curr Top Microbiol Immunol., 368 (2013), pp. 1-27
[13]
M.R. Wessels.
Clinical practice. Streptococcal pharyngitis.
N Engl J Med., 364 (2011), pp. 648-655
[14]
C. Pelucchi, L. Grigoryan, C. Galeone, S. Esposito, P. Huovinen, P. Little, ESCMID Sore Throat Guideline Group, et al.
Guideline for the management of acute sore throat.
Clin Microbiol Infect., 18 (2012), pp. 1-28
[15]
J. Tamayo, E. Pérez-Trallero, J.L. Gómez-Garcés, J.I. Alós, Spanish Group for the Study of Infection in the Primary Health Care Setting.
Resistance to macrolides, clindamycin and telithromycin in Streptococcus pyogenes isolated in Spain during 2004.
J Antimicrob Chemother., 56 (2005), pp. 780-782
[16]
C. Cenjor, J.A. García-Rodríguez, A. Ramos, J. Cervera, M. Tomás, F. Asensi, et al.
Documento de consenso sobre tratamiento antimicrobiano de la faringoamigdalitis.
Acta Otorrinolaringol Esp., 54 (2003), pp. 369-383
[17]
Sociedad Española de Quimioterapia; Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cérvico-Facial; Sociedad Española de Infectología Pediátrica; Sociedad Española de Medicina General; Sociedad Española de Medicina Rural y Generalista; Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias. Documento de consenso sobre tratamiento antimicrobiano en la faringoamigdalitis aguda.
Rev Esp Quimioter., 15 (2003), pp. 74-88
[18]
R. Pineiro Pérez, F. Hijano Bandera, F. Álvez González, A. Fernández Landaluce, J.C. Silva Rico, C. Pérez Cánovas.
Documento de consenso sobre el diagnóstico y tratamiento de la faringoamigdalitis aguda.
An Pediatr (Barc)., 75 (2011), pp. 342e1-3513e
[19]
H. Hidaka, S. Kuriyama, H. Yano, I. Tsuji, T. Kobayashi.
Precipitating factors in the pathogenesis of peritonsillar abscess and bacteriological significance of the Streptococcus milleri group.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis., 30 (2011), pp. 527-532
[20]
R.M. Centor.
When should patients seek care for sore throat.
Ann Intern Med., 159 (2013), pp. 636-637
[21]
P. Little, L. Watson, S. Morgan, I. Williamson.
Antibiotic prescribing and admissions with major suppurative complications of respiratory tract infections: A data linkage study.
Br J Gen Pract., 52 (2002), pp. 187-190
[22]
A. Majeed, S. Williams, B. Jarman, P. Aylin.
Prescribing of antibiotics and admissions for respiratory tract infections in England.
[23]
M. Sharland, H. Kendall, D. Yeates, A. Randall, G. Hughes, P. Glasziou, et al.
Antibiotic prescribing in general practice and hospital admissions for peritonsillar abscess, mastoiditis, and rheumatic fever in children: Time trend analysis.
[24]
I. Petersen, A.M. Johnson, A. Islam, G. Duckworth, D.M. Livermore, A.C. Hayward.
Protective effect of antibiotics against serious complications of common respiratory tract infections: Retrospective cohort study with the UK General Practice Research Database.
[25]
P. Little, B. Stuart, F.D. Hobbs, C.C. Butler, A.D. Hay, J. Campbell, DESCARTE investigators, et al.
Predictors of suppurative complications for acute sore throat in primary care: Prospective clinical cohort study.
BMJ., 347 (2013), pp. f6867
[26]
M. Caballero, F. Sabater, J. Traserra, L. Alòs, M. Bernal-Sprekelsen.
Epiglottitis and necrotizing fasciitis: A life-threatening complication of infectious mononucleosis.
Acta Otolaryngol., 125 (2005), pp. 1130-1133
[27]
R.M. Centor, J.M. Witherspoon, H.P. Dalton, C.E. Brody, K. Link.
The diagnosis of strep throat in adults in the emergency room.
Med Decis Making., 1 (1981), pp. 239-246
[28]
Respiratory Tract Infections — Antibiotic Prescribing: Prescribing of Antibiotics for Self-Limiting Respiratory Tract Infections in Adults and Children in Primary Care. National Institute for Health and Clinical Excellence, n.° 69: Guidance London; 2008.
[29]
C. Llor, J.M. Cots, L. Bjerrum, M. Cid, G. Guerra, X. Arranz, et al.
Prescripción de antibióticos en las infecciones del tracto respiratorio y factores predictores de su utilización.
Aten Primaria., 42 (2010), pp. 28-35
[30]
J.H. Brien, J.W. Bass.
Streptococcal pharyngitis: Optimal site for throat culture.
J Pediatr., 106 (1985), pp. 781-783
[31]
E.L. Kaplan, A.S. Gastanaduy, B.B. Huwe.
The role of the carrier in treatment failures after antibiotic for group A streptococci in the upper respiratory tract.
J Lab Clin Med., 98 (1981), pp. 326-335
[32]
C. Llor, J. Madurell, M. Balague-Corbella, M. Gómez, J.M. Cots.
Impact on antibiotic prescription of rapid antigen detection testing in acute pharyngitis in adults: A randomised clinical trial.
Br J Gen Pract., 61 (2011), pp. e244-e251
[33]
T.C. Dingle, A.N. Abbott, F.C. Fang.
Reflexive culture in adolescents and adults with group a streptococcal pharyngitis.
Clin Infect Dis., 59 (2014), pp. 643-650
[34]
R. Laxminarayan, A. Duse, C. Wattal, A.K. Zaidi, H.F. Wartheim, N. Sumpradit, et al.
Antibiotic resistance-the need for global solutions.
Lancet Infect Dis., 13 (2013), pp. 1057-1098
[35]
P. Little, B. Stuart, F.D. Hobbs, C.C. Butler, A.D. Hay, B. Delaney, DESCARTE investigators, et al.
Antibiotic prescription strategies for acute sore throat: A prospective observational cohort study.
Lancet Infect Dis., 14 (2014), pp. 213-219
[36]
C. Giráldez-García, B. Rubio, J.F. Gallegos-Braun, I. Imaz, J. González-Enríquez, A. Sarria-Santamaría.
Diagnosis and management of acute pharyngitis in a paediatric population: A cost-effectiveness analysis.
Eur J Pediatr., 170 (2011), pp. 1059-1067
[37]
Manual de enfermedades infecciosas en Atención Primaria, 3.ª ed,
[38]
A. Spinks, P.P. Glasziou, C.B. del Mar.
Antibiotics for sore throat.
Cochrane Database Syst Rev., 11 (2013), pp. CD000023
[39]
S. Zwart, A.P. Sachs, G.J. Ruijs, J.W. Gubbels, A.W. Hoes, R.A. de Melker.
Penicillin for acute sore throat: Randomised double blind trial of seven days versus three days treatment or placebo in adults.
BMJ., 320 (2000), pp. 150-154
[40]
M. Andrews, M. Condren.
Once-daily amoxicillin for pharyngitis.
J Pediatr Pharmacol Ther., 15 (2010), pp. 244-248
[41]
R. Frye, J. Bailey, A.E. Blevins.
Clinical inquiries. Which treatments provide the most relief for pharyngitis pain?.
J Fam Pract., 60 (2011), pp. 293-294
[42]
N. Watson, W.S. Nimmo, J. Christian, A. Charlesworth, J. Speight, K. Miller.
Relief of sore throat with the anti-inflammatory throat lozenge flurbiprofen 8.75mg: A randomised, double-blind, placebo-controlled study of efficacy and safety.
Int J Clin Pract., 54 (2000), pp. 490-496
[43]
M. Russo, M. Bloch, F. de Looze, C. Morris, A. Shephard.
Flurbiprofen microgranules for relief of sore throat: A randomised, double-blind trial.
Br J Gen Pract., 63 (2013), pp. e149-e155
[44]
J.F. Chenot, P. Weber, T. Friede.
Efficacy of Ambroxol lozenges for pharyngitis: A meta-analysis.
BMC Fam Pract., 15 (2014), pp. 45
[45]
M.A. Ripoll.
Escenario e identificación de problemas.
Rev Esp Quimioter., 16 (2003), pp. 91-94
[46]
N. Mir, A. Trilla, L. Quintó, M. Molinero, M. Asenjo.
¿Qué papel tiene la otorrinolaringología en la asistencia primaria? Un análisis de variación en áreas concretas.
Acta Otorrinolaringol Esp., 53 (2002), pp. 495-501
[47]
C. Asensio Nieto.
Criterios de derivación ante patología ORL.
GlaxoSmithKline España, (2010), pp. 8-16
[48]
S. Sánchez Gómez.
Otorrinolaringología en Atención Primaria. Guía Práctica para el manejo de los procesos otorrinolaringológicos.
Sociedad Andaluza de Otorrinolaringología y Patología Cérvico-Facial, (2012), pp. 147-158
[49]
Seguí Moya M, Pérez Fernández CA. Complicaciones de las infecciones orales y faríngeas Libro virtual de formación en ORL. España: 2008; pp 1-18.
[50]
J. Cervera Escario, F. del Castillo Martín, J.A. Gómez Campderá, J.R. Gras Albert, B. Pérez Piñeiro, M.A. Villafruela Sanz.
Indicaciones de Adenoidectomía y Amigdalectomía: Documento de Consenso entre la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cervicofacial y la Asociación Española de Pediatría.
Acta Otorrinolaringol Esp., 57 (2006), pp. 59-65
[51]
Guia d’actuació farmacèutica en el mal de gola.
Consell de Col·legis Farmacèutics de Catalunya, (2014),
[52]
Foro de Atención Farmacéutica. Farmacia Comunitaria Foro de Atención Farmacéutica. Farmacia Comunitaria. Guía Práctica para los Servicios de Atención Farmacéutica en la Farmacia Comunitaria. Madrid; 2010.
[53]
M.A. Bonafonte Jimeno, M. Ricote Belinchón.
Utilidad del Streptotest en la farmacia comunitaria para la discriminación rápida de faringitis bacteriana y vírica en pacientes adultos.
Farmacéuticos Comunitarios, 5 (2013), pp. 59-63

De acuerdo con los autores y editores este artículo se publica de forma íntegra también en: Acta Otorrinolaringológica Española: 10.1016/j.otorri.2015.01.001, Atención Primaria: 10.1016/j.aprim.2015.02.002 y SEMERGEN - Medicina de Familia: 10.1016/j.semerg.2014.12.013.

Copyright © 2014. Elsevier España, S.L.U. and Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
Opciones de artículo
Herramientas
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

es en pt
Política de cookies Cookies policy Política de cookies
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. To improve our services and products, we use "cookies" (own or third parties authorized) to show advertising related to client preferences through the analyses of navigation customer behavior. Continuing navigation will be considered as acceptance of this use. You can change the settings or obtain more information by clicking here. Utilizamos cookies próprios e de terceiros para melhorar nossos serviços e mostrar publicidade relacionada às suas preferências, analisando seus hábitos de navegação. Se continuar a navegar, consideramos que aceita o seu uso. Você pode alterar a configuração ou obter mais informações aqui.