Respiratory infection is the most common human adenovirus (HAdV) disease accounting for 7–8% of viral respiratory diseases in children less than 5 years. Differentiation of bacterial infections and viral infections is a common clinical problem.
Material and methodsOne hundred oropharyngeal swabs obtained from October 2019 to November 2020 from patients attending the paediatric emergency room with suspicion of upper respiratory tract infection and negative results in influenza and RSV tests were included. Oropharyngeal swabs specimens were rapidly processed with STANDARD™ F Adeno Respi Ag FIA and the results were confirmed by RealStar® Adenovirus PCR Kit 1.0 (Altona diagnostics).
ResultsSTANDARD™ F Adeno Respi Ag FIA had sensitivity and specificity values of 71.93% and 100% respectively. The performance of the test was higher in samples from children younger than 24 months and taken less than 72h since the beginning of symptoms. In this subgroup the test had 88.8% sensitivity and 100% specificity.
ConclusionSTANDARD™ F Adeno Respi Ag FIA may improve the management of respiratory diseases in children younger than 24 months and less than 72h since the beginning of symptoms in paediatric emergency rooms.
Las infecciones respiratorias son la enfermedad más común asociada a los adenovirus humanos (AdvH)y causan del 7 al 8% de las enfermedades respiratorias víricas en niños menores de 5 años. La distinción entre las infecciones bacterianas y las víricas constituye un problema clínico frecuente.
Materiales y métodosEl estudio incluyó 100 hisopos orofaríngeos obtenidos entre octubre de 2019 y noviembre de 2020 de pacientes que habían acudido a los servicios de urgencias pediátricas con sospecha de infección de las vías respiratorias superiores y resultados negativos en las pruebas de gripe y VRS. Las muestras de los hisopos orofaríngeos se procesaron rápidamente con Standard™ F Adeno Respi Ag FIA y los resultados se confirmaron mediante RealStar® Adenovirus PCR Kit 1.0 (altona Diagnostics).
ResultadosStandard™ F Adeno Respi Ag FIA tenía unos valores de sensibilidad y especificidad del 71,93% y el 100%, respectivamente. El rendimiento de la prueba fue superior en muestras de niños menores de 24 meses y tomadas menos de 72 horas después del inicio de los síntomas. En este subgrupo, la prueba tuvo una sensibilidad del 88,8% y una especificidad del 100%.
ConclusiónStandard™ F Adeno Respi Ag FIA puede mejorar la gestión de las enfermedades respiratorias en niños menores de 24 meses con menos de 72 desde el inicio de los síntomas en servicios de urgencias pediátricas.
Artículo
Socio de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
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