El VIPoma es un tumor neuroendocrino, de muy baja incidencia, localizado la mayoría de los casos en el páncreas, que provoca la hipersecreción de péptido intestinal vasoactivo (VIP). Se describen dos casos, que tras presentar un cuadro clínico de diarrea de larga evolución, fueron diagnosticados de VIPoma pancreático, procediéndose a su resección quirúrgica. Su estudio posterior permitió comprobar la histología benigna de uno de los casos y la maligna del otro.
VIPoma is a rare neuroendocrine tumor that secretes vasoactive intestinal polypeptide. It is usually located in the pancreas. We describe two patients with long-term diarrhea who were diagnosed with pancreatic vipoma. Tumor resection was performed. Subsequent study revealed that one tumor was benign and the other was malignant.
