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Vol. 93. Núm. 3.
Páginas e17 (Marzo 2015)
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Malformación de Abernethy: shunt portosistémico congénito
Abernethy malformation: Congenital portosystemic shunt
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Fernanda Benavides de la Rosa
Autor para correspondencia
diana.f.benavides@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Íñigo López de Cenarruzabeitia, Juan García-Castaño Gandiaga, Juan Pablo Beltrán de Heredia
Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España
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Paciente de 20 años, que consulta a urgencias por cuadro de dolor abdominal de 72 h de evolución asociado a vómitos y deposiciones líquidas. Exploración física y analítica sin alteraciones significativas. La TC abdominal, RMN (fig. 1) y Doppler hepático, identifican una gran dilatación varicosa de la vena mesentérica inferior (VMI) con shunt mesentérico-hipogástrico. La gran VMI (fig. 1) muestra flujo invertido y no hay ramas portales intra ni extrahepáticas. La malformación de Abernethy es la ausencia congénita de vena porta con shunt cavo-mesentérico secundario. Existen 2 tipos: I: Shunt término-lateral (ausencia total de flujo portal intrahepático) y II: Shunt latero-lateral (flujo portal parcialmente conservado).

Figura 1
(0,13MB).

Diagnóstico: Malformación de Abernethy.

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