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Vol. 93. Núm. 9.
Páginas e103-e105 (Noviembre 2015)
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Vol. 93. Núm. 9.
Páginas e103-e105 (Noviembre 2015)
Carta científica
DOI: 10.1016/j.ciresp.2014.02.015
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Hamartoma biliar multiquístico intrahepático: presentación de un caso clínico
Intrahepatic multicystic biliary hamartoma: Presentation of a case report
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María Jezabel Fernández-Carrión
Autor para correspondencia
mjezabel.fdez.carrion@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Ricardo Robles Campos, Asunción López Conesa, Roberto Brusadín, Pascual Parrilla Paricio
Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia, España
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Tabla 1. Características clinicopatológicas de los casos descritos de HBMQ en la literatura
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Las malformaciones de la placa ductal son anomalías embrionarias de los conductos biliares intrahepáticos que provocan varios tipos de enfermedades hepáticas congénitas como los microhamartomas hepáticos, la enfermedad de Caroli y el hamartoma mesenquimal. El hamartoma biliar multiquístico (HBMQ), de reciente diagnóstico, es una lesión nodular hamartomatosa infrecuente que se manifiesta en adultos. Su origen es desconocido, pero se cree que también deriva de una malformación de la placa ductal1–6. Aunque con el nombre de HBMQ fue descrito por primera vez en 20063, anteriormente, en 2005, Kobayashi et al.2 describieron un tipo de lesión nodular hamartomatosa hepática de similares características.

A continuación, describimos un caso de HBMQ e incluimos una revisión de la literatura. Se trata del décimo caso descrito en la literatura médica y el primer caso descrito en España (tabla 1).

Tabla 1.

Características clinicopatológicas de los casos descritos de HBMQ en la literatura

Caso n.°  Año de publicación  Autor  Edad (años) /sexo  Localización  Medida (cm)  Clínica  Tratamiento 
2005  Kobayashi et al.  30/M  Seg. VI  3,6  Incidental  Resección parcial 
2006  Zen et al.  59/M  Seg. IV  4,2  Dolor abdominal  Hepatectomía izquierda 
2006  Zen et al.  70/F  Seg. III  1,8  Elevación de transaminasas, aumento de AFP  Segmentectomía 
2006  Zen et al.  69/F  Seg. III  2,8  Elevación de transaminasas  Segmentectomía 
2008  Kai et al.  55/M  Seg. VI  Incidental  Resección parcial 
2010  Ryu et al.  45/M  Seg. VII  2,0-3,5 (casos 6 al 8)  Incidental  Resección parcial 
2010  Ryu et al.  58/M  Seg. III  Incidental  Resección parcial 
2010  Ryu et al.  55/F  Seg. VI-VII  Incidental  Resección parcial 
2012  Song et al.  52/M  Seg. III  2,7  Molestias abdominales  Resección parcial 
Caso actual      60/F  Seg. VI  Fiebre y molestias abdominales  Resección parcial 

F: femenino; M: masculino; Seg.: segmento.

Edad media = 55 años (rango 30-70 años).

Relación hombre: mujer = 6: 4.

Tamaño medio ∫= 3,6 ± 1,1 cm.

Localización más frecuente: segmentos III y VI.

Mujer de 60 años que consultó en Urgencias por fiebre vespertina y molestias abdominales en hipocondrio derecho. Se le realizó una ecografía abdominal en la que se evidenció una masa con estructura heterogénea situada en lóbulo hepático derecho de 6cm. Se le realiza analítica en la que los enzimas hepáticos, la coagulación y los marcadores tumorales (CEA 1.3, AFP 8) son normales, excepto los niveles de Ca 19.9 que se encuentran levemente elevados (69 UI/ml). La serología es negativa para VHC, VHB y VIH. En la TC con contraste (fig. 1 A-B) se aprecia una masa hipodensa heterogénea en segmento VI hepático de 5cm y LOE milimétricas bilobares. La colangio-RM (fig. 1C) muestra los mismos hallazgos. En la PET-TC, la masa y las pequeñas lesiones bilobares no tienen incremento metabólico. Se solicita biopsia con aguja gruesa de la lesión, observando en el examen histológico una muestra compuesta por hepatocitos y bandas de epitelio biliar sin características de malignidad junto a abundante pigmento biliar extracitoplasmático.

Figura 1.

A) TC abdominal, fase arterial. B) TC abdominal, fase portal. Imagen hipodensa en segmento VI hepático, con discreta captación de contraste intratumoral a modo de septos en fase portal. C) RM, imagen en T2 en la que se aprecia el tumor, hiperintenso en el segmento VI. D) Imagen macroscópica de la lesión. Típica imagen en «panal de abejas», se trata de una lesión multiquística con parénquima hepático interpuesto. E) Imagen microscópica (4x) donde se aprecian estructuras ductales dilatadas con fibrosis e inflamación crónica periductal. F) Imagen microscópica, tinción inmunohistoquímica positiva para CK7 y CK19.

(0,45MB).

Se interviene quirúrgicamente, hallando tumoración en segmento VI hepático de 5cm, blanquecina, en superficie. Se realiza biopsia intraoperatoria del tumor que es sólido-quístico, siendo la histología sugestiva de hamartoma biliar. Se realiza tumorectomía de la lesión con márgenes de resección mayores de 1cm. En el examen definitivo de Anatomía Patológica de la pieza quirúrgica (fig. 1 D-F) se aprecia macroscópicamente que la lesión es multiquística, que corresponde a estructuras ductales dilatadas en forma de «panal de abejas», con estroma y parénquima hepático interpuesto y, a nivel microscópico, está formada por ductos de características benignas, dilatados y con material de tipo biliar en su interior, con glándulas periductales y estroma fibrohialino con inflamación leve crónica inespecífica con positividad del epitelio ductal y glandular para CK7 y CK19, y negatividad para Muc2, Muc5Ac y Muc6, compatible con HBMQ. La paciente presenta un postoperatorio favorable y actualmente se encuentra libre de enfermedad.

El HBMQ es una lesión hepática benigna poco frecuente y solo se han publicado 9 casos en la literatura. Las características clinicopatológicas de estos casos, incluido el presente, se resumen en la tabla 1.

Con respecto al diagnóstico por imagen, la ecografía abdominal revela una lesión formada por múltiples pequeñas masas hipoecoicas con septos hiperecogénicos en su interior. En la TC con contraste se observa una masa hipodensa con múltiples septos internos que se realzan con el contraste. En la RM en secuencia T1, se aprecian hallazgos similares a la ecografía y la TC, mientras que en T2, el HBMQ es un conglomerado de pequeños nódulos quísticos hiperintensos3,5,6.

Histológicamente, a nivel macroscópico, es un tumor bien delimitado, sólido-multiquístico, que asemeja a un «panal de abejas»2–6 y que se caracteriza por: 1) localización subcapsular cercana al ligamento falciforme, siendo más frecuente en el segmento III, aunque se puede encontrar en zonas periféricas del lóbulo hepático derecho, más frecuentemente en el segmento VI2,5, y también, se han descrito casos de localización intrahepática4; 2) protruye del hígado; 3) está compuesto de estructuras ductales, glándulas periductales y tejido conectivo fibroso, que puede incluir hepatocitos; 4) contiene material similar a bilis dentro de los ductos, con grado variable de inflamación xantulogranulomatosa perimaterial biliar, que puede alcanzar el estroma y, finalmente, 5) expresan citocinas propias del epitelio biliar (CK7 y CK19), con negatividad para Muc2 y Muc5 y Muc 62–6.

El diagnóstico diferencial se debe realizar fundamentalmente con el hamartoma mesenquimal, el quiste ciliado del intestino anterior y el cistoadenoma/cistoadenocarcinoma biliar. El hamartoma mesenquimal es una lesión única formada por ductos similares al HBMQ, pero se caracteriza por presentarse mayoritariamente en niños, e histológicamente, por un mesénquima laxo, conductos biliares distorsionados y cordones hepatocitarios3,6. El quiste ciliado del intestino anterior se localiza frecuentemente alrededor del ligamento falciforme y cercano a la cápsula hepática, pero histológicamente presenta una pared quística con un epitelio columnar ciliado pseudoestratificado5,6. Por último, es característico del cistoadenoma biliar la presencia de estroma similar al ovárico.

El tratamiento consiste en la tumorectomía con márgenes libres, aunque se han realizado segmentectomías y hepatectomías mayores por sospecha preoperatoria de tumor maligno (sobre todo colangiocarcinoma, como ocurrió en nuestro caso) o por el tamaño/localización del tumor3.

Conflicto de intereses

Se declara que no existe ningún conflicto de interés.

Bibliografía
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Y. Zen, S. Terahata, S. Miyayama, T. Mitsui, A. Takehara, S. Miura, et al.
Multicystic biliary hamartoma: A hitherto undescribed lesion.
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K. Kai, T. Takahashi, A. Miyoshi, T. Yasui, O. Tokunaga, K. Miyazaki.
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Multicystic biliary hamartoma of the liver.
Korean J Pathol, 47 (2013), pp. 275-278
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