metricas
covid
Cirugía Española Cáncer de mama en el varón: estudio multicéntrico en Aragón durante 27 años
Información de la revista
Vol. 102. Núm. 10.
Páginas 524-532 (Octubre 2024)
Visitas
370
Vol. 102. Núm. 10.
Páginas 524-532 (Octubre 2024)
Original
Acceso a texto completo
Cáncer de mama en el varón: estudio multicéntrico en Aragón durante 27 años
Male breast cancer: a multicenter study in Aragon over 27 years
Visitas
370
Olga Dobato Portolesa,
Autor para correspondencia
odobato@salud.aragon.es

Autor para correspondencia.
, Daniel Aparicio Lopeza, Reyes Ibañez Carrerasb, Elena Aguirre Ortegac, Beatriz Eizaguirre Zarzad, Carmen García Mure, Aurora Carrasquer Puyalf, María Pilar Cebollero Benitog, Laura Isabel Comín Novellah, Marta Allue Cabañuzi, Fernando Martinez Ubietoj, Ramón Sousa Domínguezk, Javier Torcal Aznarl, Carmen Casamayor Francoa
a Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Miguel Servet de Zaragoza, Zaragoza, España
b Servicio de Oncología Radioterápica, Hospital Miguel Servet de Zaragoza, Zaragoza, España
c Servicio de Oncología Médica, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España
d Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España
e Servicio de Radiodiagnóstico Hospital Miguel Servet, Zaragoza, España
f Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital de Barbastro, Huesca, España
g Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Nuestra Señora de Gracia de Zaragoza, Zaragoza, España
h Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Obispo Polanco de Teruel, Teruel, España
i Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital San Jorge de Huesca, Huesca, España
j Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital de Alcañiz, Alcañiz, España
k Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Clínico Lozano Blesa, Zaragoza, España
l Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Ernest Lluch en Calatayud, Calatayud, España
Ver más
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Tablas (6)
Tabla 1. Diagnósticos cada 5 años en el HUMS y agrupado por provincias
Tablas
Tabla 2. Factores de riesgo
Tablas
Tabla 3. Características al diagnóstico
Tablas
Tabla 4. Características clínicopatológicas
Tablas
Tabla 5. Tratamiento y pronóstico
Tablas
Tabla 6. Comparativa de nuestra serie, literatura sobre el varón y estudios en el sexo femenino
Tablas
Mostrar másMostrar menos
Figuras (1)
Resumen
Introducción

El cáncer de mama en el varón representa el 1% de todos los cánceres de mama. Su baja frecuencia conlleva la ausencia de conciencia que implica un retraso diagnóstico significativo. Además, limita la evidencia disponible utilizando algoritmos diagnóstico-terapéuticos basados en mujeres.

Métodos

Se realizó un estudio multicéntrico, observacional, descriptivo y retrospectivo en la comunidad autónoma de Aragón, abarcando desde 1995 a 2022, que incluyó varones con diagnóstico anatomopatológico de cáncer de mama. Analizando la prevalencia, presentación clínica, características anatomopatológicas y pronóstico del cáncer de mama en varones.

Resultados

Se incluyeron 148 pacientes, con una de las series más largas disponibles, con una prevalencia del 1%. La presentación clínica más común fue una masa palpable retroareolar, siendo el carcinoma ductal infiltrante el tipo más frecuente (88,89%) y el subtipo luminal B el predominante (47,76%). La cirugía fue el tratamiento más utilizado, con mastectomía en el 90,34% y linfadenectomía axilar (LA) en el 46,89%. Al diagnóstico, el 52,46% presentaba afectación extramamaria. La tasa de recidiva fue del 24,1% y la mortalidad atribuida a la enfermedad fue del 14,6%.

Conclusiones

Se observa una alta tasa de afectación metastásica al diagnóstico, un elevado porcentaje de cirugías mutilantes y un alto número de recidivas en comparación con los estudios disponibles sobre varones. Además, se evidencia un peor pronóstico en comparación con el cáncer de mama en mujeres, a pesar de tratarse de tumores con un subtipo molecular de menor agresividad. Estos hallazgos subrayan la importancia de realizar estudios centrados en varones para desarrollar protocolos específicos adaptados a sus características.

Palabras clave:
Cáncer de mama varón
Cirugía mamaria
Hormonoterapia
Abstract
Introduction

Male breast cancer accounts for 1% of all breast cancers. Its low frequency leads to a lack of awareness, resulting in significant diagnostic delays. Additionally, this limits the available evidence, which primarily uses diagnostic-therapeutic algorithms based on women.

Methods

A multicenter, observational, descriptive, retrospective study was conducted in the autonomous community of Aragon, Spain, from 1995 to 2022 including men with a pathological diagnosis of breast cancer. The prevalence, clinical presentation, pathological characteristics and prognosis of this pathology in men were analyzed.

Results

A total of 148 patients were included, one of the largest series available, with a prevalence of 1%. The most common clinical presentation was a palpable retroareolar mass. Invasive ductal carcinoma was the most frequent type (88.89%), and luminal B was the predominant subtype (47.76%). Surgery was the most utilized treatment; mastectomy was performed in 90.34% and AL in 46.89%. At diagnosis, 52.46% had extramammary involvement. The recurrence rate was 24.1%, and the mortality attributed to the disease was 14.6%.

Conclusions

There is a high rate of metastatic involvement at diagnosis, a high percentage of mutilating surgeries, and a high number of recurrences compared to available studies on males. Additionally, a worse prognosis is observed compared to breast cancer in women, despite these tumors having a less aggressive molecular subtype. These findings highlight the importance of conducting studies focused on men to develop specific protocols.

Keywords:
Male breast cancer
Breast surgery
Hormone therapy
Resumen gráfico
Texto completo
Introducción

El cáncer de mama masculino representa alrededor del 1% de todos los cánceres de mama y se ha demostrado, a pesar de los escasos datos, que las tasas anuales de incidencia van en aumento (oscilando entre el 5-15%). Se debe tener en cuenta que, además, encontramos variaciones según el área geográfica y entre diferentes grupos étnicos, siendo mayor en los varones afroamericanos1,2.

Al tratarse de una enfermedad poco frecuente, los datos actuales sobre el tratamiento y su seguimiento óptimos son todavía limitados. La mayoría de los algoritmos son extrapolados de la gran cantidad de estudios realizados en la mujer, siendo especialmente escasos los datos acerca del seguimiento de varones supervivientes de cáncer de mama. La evidencia disponible en relación con este subgrupo de pacientes deriva de pequeñas series de casos retrospectivas o de bases de datos diseñadas para otros propósitos. Además, diversos estudios indican posibles diferencias en las características clínico-patológicas del cáncer de mama masculino respecto al de la mujer. Por ello, nuestro estudio tiene relevancia, al analizar una de las series más largas disponibles actualmente de varones con cáncer de mama y comparando los resultados obtenidos con el sexo femenino. Contribuyendo, por tanto, a lograr un enfoque específico a sus características que tenga por objetivo alcanzar su tratamiento óptimo y mejorar su pronóstico3–6.

El principal factor de riesgo (FR) para que un varón presente un cáncer de mama son las mutaciones genéticas, especialmente en los genes BRCA1 y BRCA2. Se ha demostrado que los antecedentes familiares o situaciones que predisponen a desequilibrios hormonales también contribuyen a su desarrollo2,5,7,8.

La presentación típica del tumor es la aparición de una masa palpable retroareolar, entre cinco y 10 años más tardía en los varones, con una media de 67 años, lo que además supone un paciente con más comorbilidades. Con una demora de hasta 10 meses en acudir a una consulta médica desde el comienzo de la clínica. La afectación axilar al diagnóstico se presenta en un 43% y metástasis en un 4-5,7% de los casos según la literatura4,7,9–13.

El tratamiento es quirúrgico en la mayoría de los pacientes, siendo la mastectomía radical modificada la técnica más empleada acompañada de terapia hormonal adyuvante, con un modulador selectivo de receptores de estrógeno o con inhibidores de aromatasa. La importante afectación de la calidad de vida por la toxicidad de la hormonoterapia puede llevar al abandono precoz del tratamiento en uno de cada cuatro hombres3,7,14–17.

La falta de educación poblacional, el estigma que crea esta enfermedad, considerada clásicamente de la mujer y la falta de sospecha incluso por parte de los sanitarios son responsables del diagnóstico tardío y en estadios más avanzados. Por lo tanto, el varón con esta patología presenta un peor pronóstico, con una supervivencia libre de enfermedad disminuida y una supervivencia global de cinco años menor respecto a las mujeres4,8,13,18.

Métodos

Presentamos un estudio multidisciplinar, multicéntrico, observacional, descriptivo y retrospectivo, llevado a cabo en la comunidad autónoma de Aragón, incluyendo los hospitales donde se realiza cirugía del cáncer de mama. De la provincia de Zaragoza: H. Universitario Miguel Servet, H. Clínico Lozano Blesa, H. Nuestra Señora de Gracia y H. Ernest Lluch en Calatayud. En Huesca: H. San Jorge y H. de Barbastro. De la provincia de Teruel: H. Obispo Polanco y H. de Alcañiz.

Se incluyeron todos los pacientes varones mayores de 18 años con diagnóstico anatomopatológico compatible con cáncer de mama desde enero de 1995 hasta diciembre de 2022, un total de 27 años. Para el reclutamiento se solicitó la colaboración del Servicio de Archivos y Documentación para seleccionar los diagnósticos según la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE)-9 hasta 2015 y posteriormente CIE-10 hasta diciembre de 2022 con la codificación de neoplasia de mama varón. Se completó la búsqueda revisando a todos aquellos pacientes varones a los que se les había realizado una biopsia de la mama en dicho periodo, información facilitada por el Servicio de Anatomía Patológica. Se obtuvieron 427 pacientes que, tras descartar los resultados benignos, se redujeron a 148 entre todos los centros participantes.

Respecto a la recolección de datos, destaca la limitación que supuso la obtención de algunos de ellos en un estudio de estas características (retrospectivo durante un periodo de casi tres décadas y multicéntrico, con sistemas no digitalizados) y que queda reflejado en las tablas como «datos ausentes».

Para la recogida de las características demográficas, se reflejó la edad al diagnóstico y se tuvieron en cuenta aquellos que, según la bibliografía, actúan como FR relacionados con el desarrollo de cáncer de mama en los varones. Los antecedentes familiares se consideraron todos aquellos tumores ginecológicos o de mama tanto en hombres como en mujeres de familiares de primer grado. El hábito tabáquico y la obesidad se han definido según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS). La enfermedad hepática se consideró tanto esteatosis como cirrosis. Respecto a la enfermedad prostática se recogieron tanto la hiperplasia benigna de próstata como las neoplasias. Para la alteración estrogénica consideramos los desequilibrios hormonales y la enfermedad testicular se refiere tanto a la orquitis como a la epididimitis o tumores. Otras variables registradas fueron las características al diagnóstico, teniendo en cuenta el motivo de consulta, la localización, lateralidad, tamaño radiológico, ya fuera por ecografía o mamografía, y el estadiaje. Respecto a los parámetros clínico-patológicos se tuvieron en cuenta todos aquellos que influyen en el pronóstico y tratamiento posterior como el tipo histológico, los receptores hormonales, HER2 y Ki67, citoqueratina 19, el grado, la clasificación Scarff Bloom, el subtipo molecular resultante y el tamaño definitivo en el análisis histológico. A continuación, el tratamiento recibido, si se administró quimioterapia neoadyuvante, el tipo de intervención quirúrgica con el número de ganglios positivos en caso de linfadenectomía axilar (LA) (dividido en tres grupos según el interés pronóstico), y si recibieron adyuvancia, ya sea con quimioterapia, hormonoterapia, radioterapia o anti-HER2. Por último, se analizó la tasa de recidiva durante el seguimiento posterior con su localización y si el paciente falleció a causa de su cáncer de mama.

Este estudio cumple con la Declaración de Helsinki y de bioética de investigación clínica. Aprobado por el Comité de Ética de la Investigación de la Comunidad de Aragón (CEICA) en su reunión del día 05/04/2023, Acta Núm. 07/2023 con la versión 2.0 28/03/2023 con número de protocolo: PI23/126.

Análisis estadístico

Se utilizó el programa Statistical Package for Social Sciences (SPSS) versión 25 para realizar un análisis descriptivo. Se elaboraron tablas de contingencia con el objetivo de calcular las frecuencias absolutas y relativas de las variables de interés. El porcentaje válido se calculó sobre el total de pacientes en los que se recogió esa variable, descartando los datos ausentes. En el caso de las variables cuantitativas, se agruparon en intervalos.

Resultados

Se analiza una muestra definitiva de 148 pacientes varones con el diagnóstico anatomopatológico de cáncer de mama. El cáncer de mama en el varón representa en nuestra serie un 1% del total de cánceres de mama operados, calculado considerando a los varones operados durante un año en el Hospital Universitario Miguel Servet (HUMS) respecto a mujeres, con una tendencia al alza en la última década en todas las provincias (tabla 1).

Tabla 1.

Diagnósticos cada 5 años en el HUMS y agrupado por provincias

Casos / 5 años  HUMS  Zaragoza  Huesca  Teruel 
1995-2000 
2001-2005  16 
2006-2010  14  19 
2011-2015  15  27 
2016-2020  15  26 

HUMS: Hospital Universitario Miguel Servet.

La primera variable a estudio y con una importante repercusión terapéutica y pronóstica es la edad al diagnóstico. Tenemos una muestra de pacientes con una edad media de 67,58 años y una desviación típica de 12,27. El 72,4% de nuestros pacientes tienen más de 61 años (43,3% entre 61-76 y 29% > 77 años).

El 46,85% presentan al menos algún FR, siendo el más frecuente el tabaquismo (26,95%). Los antecedentes familiares se registran en un 24,82% de los varones (tabla 2).

Tabla 2.

Factores de riesgo

Demográficos  Frecuencia (n)  Porcentaje  % válido  % acumulado 
Antecedentes familiares
Datos ausentes  4,7 
No  106  71,6  75,18  75,18 
Sí  35  23,6  24,82  100,00 
Tabaquismo
Datos ausentes  4,7 
No  103  69,6  73,05  73,05 
Sí  38  25,7  26,95  100,00 
Obesidad/sobrepeso
Datos ausentes  4,7 
No  118  79,7  83,69  83,69 
Sí  23  15,5  16,31  100,00 
Enfermedad hepática
Datos ausentes  4,7 
No  134  90,5  95,04  95,04 
Sí  4,7  4,96  100,00 
Enfermedad prostática
Datos ausentes  2,7 
No  119  80,4  82,64  82,64 
Sí  25  16,9  17,36  100,00 
Klinefelter
Datos ausentes  3,4 
No  143  96,6  100,0  100,0 
Alteración estrogénica
Datos ausentes  3,4 
No  142  95,9  99,30  99,30 
Sí  0,7  0,70  100,00 
Enfermedad testicular
Datos ausentes  5,4 
No  138  93,2  98,57  98,57 
Sí  1,4  1,43  100,00 

La presentación clínica en la mayoría de los pacientes es la aparición de una masa palpable en mama de localización retroareolar, constatando una demora en solicitar atención médica que oscila entre seis y 12 meses (tabla 3).

Tabla 3.

Características al diagnóstico

Diagnóstico  Frecuencia (n)  Porcentaje  % válido  % acumulado 
Motivo de consulta
Datos ausentes  4,1 
Adenopatía  1,4  1,41  1,41 
Enf. Paget  0,7  0,70  2,11 
Hallazgo incidental  2,7  2,82  4,93 
Masa palpable  111  75,0  78,17  83,10 
Retracción pezón  11  7,4  7,75  90,85 
Telorrea  10  6,8  7,04  97,89 
Úlcera cutánea  2,0  2,11  100,00 
Localización
Datos ausentes  6,1 
Cuadrante inferior externo  2,0  2,16  2,16 
Cuadrante inferior interno  2,16 
Cuadrante superior externo  11  7,4  7,91  10,07 
Cuadrante superior interno  1,4  1,44  11,51 
Retroareolar  123  83,1  88,49  100,00 
Lateralidad
Datos ausentes  1,4 
Bilateral  2,7  2,74  2,74 
Derecho  63  42,6  43,15  45,89 
Izquierdo  79  53,4  54,11  100,00 
Tamaño radiológico
Datos ausentes  53  35,81 
0-10 mm  4,73  7,36  7,36 
11-20 mm  43  29,05  45,27  52,63 
21-30 mm  28  18,92  29,47  82,1 
31-40 mm  10  6,76  10,53  92,63 
Estadiaje
Datos ausentes  26  17,6 
Local  64  43,2  52,46  52,46 
Locorregional  49  33,1  40,16  92,62 
Metastásico  6,1  7,38  100,00 

Mm: milímetros.

Tras el diagnóstico clínico, se realiza una prueba de imagen (mamografía y/o ecografía mamaria y axilar) siendo el hallazgo más frecuente la aparición de un nódulo T ≥ 2 en un 40% de los casos. En cuanto al estadiaje, casi la mitad de los pacientes presentan afectación extramamaria al diagnóstico (47,38%) (tabla 3).

La confirmación se efectúa mediante biopsia con aguja gruesa (BAG) siendo el carcinoma ductal infiltrante el tipo histológico más frecuente con un 88,89% de los casos. Respecto a la inmunohistoquímica, el 89,1% de los tumores expresan receptores hormonales, siendo el subtipo más frecuente el luminal B (82,09%). La tabla también consta del subtipo luminal A/B por la dificultad en la recogida de datos respecto al Ki67 (tabla 4).

Tabla 4.

Características clínicopatológicas

Parámetros clinicopatológicos  Frecuencia (n)  Porcentaje  % válido  % acumulado 
Histología
Datos ausentes  2,7 
Carcinoma ductal in situ  4,1  4,17  4,17 
Carcinoma ductal infiltrante  128  86,5  88,89  93,06 
Carcinoma lobulillar infiltrante  1,4  1,39  94,44 
Carcinoma papilar  2,7  2,78  97,22 
Otro  2,7  2,77  100,00 
Receptor de estrógenos
Datos ausentes  2,0 
Negativo  5,4  5,52  5,52 
Positivo  137  92,6  94,48  100,00 
Receptor de progesterona
Datos ausentes  2,7 
Negativo  19  12,8  13,19  13,19 
Positivo  125  84,5  86,81  100,00 
HER2
Datos ausentes  16  10,8 
Negativo  115  77,7  87,12  87,12 
Positivo  17  11,5  12,88  100,00 
Ki67
Datos ausentes  40  27,0 
Negativo  31  20,9  28,70  28,70 
Positivo (>15%)  77  52,0  71,30  100,00 
Citoqueratina 19
Datos ausentes  94  63,5 
Negativo  5,4  14,8  14,8 
Positivo  46  31,1  85,2  100,0 
Grado
Datos ausentes  24  16,2 
G1  21  14,2  16,94  16,94 
G2  80  54,1  64,52  81,45 
G3  23  15,5  18,55  100,00 
Scarff Bloom
Datos ausentes  53  35,8 
1-4  5,5  8,4  8,4 
5-7  77  52,0  81,1  89,5 
8-9  10  6,8  10,5  100 
Subtipos moleculares
Datos ausentes  14  9,5 
Luminal A  24  16,2  17,91  17,91 
Luminal B  64  43,2  47,76  65,67 
Luminal A/B  22  14,9  16,42  82,09 
Luminal B HER2 +  16  10,8  11,94  94,03 
HER2 +  0,7  0,75  94,78 
Triple negativo  4,7  5,22  100 
Tamaño histológico
Datos ausentes  30  20,27 
0-10 mm  12  8,11  10,17  10,17 
11-20 mm  52  35,14  44,07  54,24 
21-30 mm  32  21,63  27,12  81,36 
31-40 mm  14  9,45  11,86  93,22 
>40 mm  5,40  6,78  100 

En cuanto al tratamiento, 135 pacientes son sometidos a cirugía (91,2%), siendo la mastectomía la técnica de elección. De los 10 pacientes no intervenidos: seis tenían una edad avanzada y metástasis al diagnóstico; dos tenían patologías graves concomitantes y de dos no se dispone de información clínica que justifique la decisión. La LA se realiza en un total del 46,89% de los casos; en un 41,38% de forma inicial por la afectación clínica o por presentar pruebas radiológicas y citológicas sospechosas de malignidad. La tumorectomía o cirugía conservadora se ha llevado a cabo tan solo en un 2,07%. Tras el análisis anatomopatológico de los ganglios de la LA el 31,34% presentan cuatro o más ganglios afectados, condicionando, por tanto, la indicación de radioterapia axilar adyuvante. Después de la cirugía, un 82,72% de los pacientes reciben tratamiento hormonal (tabla 5).

Tabla 5.

Tratamiento y pronóstico

Tratamiento  Frecuencia (n)  Porcentaje  % válido  % acumulado 
Quimioterapia neoadyuvante
Datos ausentes  14  9,5 
No  123  83,1  91,79  91,79 
Sí  11  7,4  8,21  100,00 
Intervención quirúrgica
Datos ausentes  2,0 
No operado  10  6,8  6,90  6,90 
Tumorectomía  2,0  2,07  8,97 
Mastectomía  17  11,48  11,72  20,69 
Mastectomía + BSGC  46  31,08  31,72  52,41 
Mastectomía + LA  60  40,54  41,38  93,79 
Mastectomía + BSGC + LA  5,4  5,52  99,31 
Linfadenectomía axilar  0,7  0,69  100,0 
Tratamiento adyuvante
Datos ausentes  20  13,51 
No  17  11,49  13,28  13,28 
Sí  111  75,0  86,72  100,0 
Quimioterapia adyuvante
Datos ausentes  15  10,1 
No  82  55,4  61,65  61,65 
Sí  51  34,5  38,35  100,00 
Hormonoterapia adyuvante
Datos ausentes  16  10,8 
No  23  15,5  17,42  17,42 
Sí  109  73,6  82,58  100,00 
Radioterapia adyuvante
Datos ausentes  40  27,0 
No  74  50,0  68,52  68,52 
Sí  34  23,0  31,48  100,0 
Tipo de radioterapia (incluido RT paliativa)
Datos ausentes  110  74,3 
Convencional  28  18,9  73,68  73,68 
Hipofraccionado  10  6,8  26,32  100,0 
AntiHER2 adyuvante
Datos ausentes  51  34,5 
No  89  60,1  91,75  91,75 
Sí  5,4  8,25  100,00 
Ganglios positivos tras LA
Datos ausentes  2,89 
18  26,09  26,87  26,87 
1-3  28  40,57  41,79  68,66 
≥4  21  30,43  31,34  100 
Pronóstico  Frecuencia (n)  Porcentaje  % válido  % acumulado 
Recidiva
Datos ausentes  15  10,1 
No  101  68,2  75,9  75,9 
Sí  32  21,6  24,1  100,0 
Localización recidiva
Datos ausentes  116  78,38 
Local  1,35  6,25  6,25 
Locorregional  2,0  9,37  15,62 
Distancia  27  18,2  84,38  100 
Mortalidad
Datos ausentes  11  7,4 
No fallecido  72  48,6  52,55  52,55 
Fallecido  45  30,4  32,85  84,4 
Fallecido ca. mama  20  13,5  14,60  100 

BSGC: biopsia selectiva del ganglio centinela; LA: linfadenectomía axilar; RT: radioterapia.

La tasa de recidiva en nuestra serie es del 24,1% siendo más frecuente a distancia (84,38%). La localización de las metástasis es principalmente en el hueso, seguido de pulmón y pleura, hepáticas, cerebrales y pericardio. Por último, respecto a la mortalidad, el 14,6% de los varones de nuestra serie han fallecido a causa del cáncer de mama (tabla 5).

Discusión

La incidencia del cáncer de mama en el varón es baja. Según la literatura, se describe que representa alrededor del 1% de todos los cánceres de mama, incidencia que se constata en nuestra serie. Las tasas anuales de incidencia del cáncer de mama van en aumento según los estudios, tal y como ha ocurrido en nuestra comunidad autónoma, especialmente en la última década (tabla 1)1,2.

El diagnóstico se realiza a los 67 años de media, resultado de nuestra serie que concuerda con otros autores, tratándose así de una enfermedad de edad avanzada en varones, siendo además superior al sexo femenino, con un pico que se encuentra en los 62 años (tabla 6)2,5,6.

Tabla 6.

Comparativa de nuestra serie, literatura sobre el varón y estudios en el sexo femenino

  ♂ nuestra serie  Ca. mama ♂  Ca. mama ♀ 
Epidemiología
Frecuencia    1%  99% 
Edad (años)  67  67  62 
Demográficos
Factores de riesgo (%)  45,3  20  14,9 
Antecedentes familiares (%)  24,82  13-21  15 
Genética (%)  4,72  10-20  5-10 
Clínica
  Masa palpable  Masa palpable  Asintomático 
Diagnóstico
Sospecha  Clínica  Clínica  Screening 
Tiempo hasta dx (meses)  6-12  10,8-12  Precoz 
Tamaño rx (mm)  23  20  16 
Afectación axilar (%)  40,16  43  33 
Afectación metastásica (%)  7,38  4-5,7  7,6-8,7 
Histología
C. ductal infiltrante  88,89  88,7  88,9 
C. ductal in situ  4,17  6,36  4,22 
C. lobulillar infiltrante  1,39  2,69  5,82 
Otros  5,55  <
Inmunohistoquímica
Receptor estrógenos  94,48  99  77 
Receptor progesterona  86,81  82  64 
HER2 +  12,88  11 
Ki67 +  71,3  38   
Grado 2  64,52  54-59  54 
Subtipo molecular
Luminal  94,03  90-95  74,5 
HER2 +  0,5  5-12,4  12,8 
Triple negativo  5,22  1-4,7  12,7 
Tratamiento
Quimioterapia neoady.  8,21  6,8-20,2  11,8 
Cirugía       
Conservadora  2,07  3,1  70 
Mastectomía  90,34  75,3  30 
LA  46,9  36 
Hormonoterapia ady.  82,58  59,5  45,3 
Radioterapia ady.  31,48  37,7  81,9 
Pronóstico
Recidiva (%)  24,1  22  7,87 
Mortalidad (%)  14,6  19,1  17,7 

C: carcinoma; DX: diagnóstico; LA: linfadenectomía axilar; mm: milímetros; Rx: radiológico.

Diversos autores apoyan la mayor influencia de los factores de riesgo en el sexo masculino para padecer un cáncer de mama. Se ha descrito que el 20% presentan algún predisponente siendo esta cifra mayor que en las mujeres (14,9%). En nuestro estudio la cifra es muy superior y alcanza el 45,3%. Esto se justifica porque otros autores no contemplan los antecedentes familiares como FR al no tratarse de un antecedente estrictamente personal. El tabaquismo es el FR más frecuente en nuestra serie, justificado por su alta prevalencia en la población general. En segundo lugar, encontramos los antecedentes familiares, con un porcentaje en nuestro estudio que concuerda con la literatura sobre el varón y en ambos casos es mayor respecto a las mujeres (tabla 6)1,5,9,10,19.

Según las recomendaciones de las guías americanas (National Comprehensive Cancer Network [NCCN] y American Society of Clinical Oncology [ASCO]), el estudio genético se debe realizar en todo varón con diagnóstico de cáncer de mama, sin embargo, las guías europeas son mucho más restrictivas, efectuándose solo en pacientes que asocien FR. Por ello, y dada la inclusión de un amplio periodo de tiempo, el porcentaje de realización de dichas pruebas en nuestra serie es muy bajo. Además, solo el 4,72% resultaron positivas para alguna mutación, porcentaje muy disminuido en comparación con la literatura disponible que se encuentra entre un 10-20%19,20.

Una masa palpable de localización retroareolar es la presentación típica del tumor de mama en varones, tal y como se describe en la literatura, alcanzando hasta un 78,17% de los casos de nuestra serie. La retracción del pezón y la telorrea son las siguientes en mayor frecuencia, sin embargo, no llegan al 20% en su conjunto. En la mayoría de las historias clínicas se refleja una masa de varios meses de evolución, sin acudir a consulta hasta que no se acompaña de otra sintomatología, llegando a transcurrir hasta un año, de acuerdo con lo descrito por otros autores (tabla 6)4,7,9–12.

El diagnóstico del cáncer de mama en el varón se realiza tras la consulta por un hallazgo clínico, a diferencia de las mujeres, donde el diagnóstico se efectúa en estadios precoces en los programas de cribado (lesiones no palpables y clínicamente asintomáticas). Por tanto, implica en el varón que casi un 50% se diagnostica con afectación extramamaria en un estadio avanzado. En nuestra serie, con una afectación metastásica mayor respecto a lo descrito hasta ahora (tabla 6)4,21.

El carcinoma ductal infiltrante en nuestra serie representa el 88,89% de los tumores, de acuerdo con el resto de las series presentes en la literatura. La mayoría son receptores de estrógenos y de progesterona positivos (RE+ y RP+) (en mayor medida que en las mujeres), HER2 negativos y presentan un Ki67 positivo. Destaca el alto porcentaje de Ki67 elevado reflejado en nuestra serie, un 71,3%, en comparación con un 38% que se describe en la literatura, sin poder encontrar la causa que lo justifique tras haber consultado con nuestro Servicio de Anatomía Patológica (tabla 6)4,5,7,9.

Por lo tanto, basándonos en la inmunohistoquímica, el subtipo luminal representa la mayoría, en nuestra serie es un 94,03%, compatible con la literatura. El subtipo HER2-positivo y triple negativo están poco representados (< 10%) en comparación con el sexo femenino que alcanza el 30% de los casos (tabla 6)4,9,22.

La cirugía radical es el tratamiento de elección en los varones, realizando la mastectomía en nuestra serie en el 90,34% de los casos, mayor que en la literatura en donde se describe en un 70% como la técnica de elección. Sin embargo, a pesar de ser menos común, incluso en los últimos años, las guías NCCN presentan la cirugía conservadora y radioterapia como una técnica segura y factible, con una tasa de supervivencia equivalente, con mejores resultados estéticos y menor impacto psicológico, que no debe ser infravalorado en los hombres. La LA se realiza tanto en nuestra serie como en la literatura en casi un 50%, representando un porcentaje muy superior al efectuado en las mujeres. El retraso en el diagnóstico, ya comentado con anterioridad, con estadios más avanzados justifica este porcentaje (tabla 6)3,7,14–17.

Tras la cirugía, un 86,72% de los pacientes reciben tratamiento adyuvante. El más frecuente es la hormonoterapia (tamoxifeno durante cinco años) en un 82,58% de los casos, por encima de los datos de otras series. Se añade radioterapia y/o quimioterapia en estadios con extensión locorregional en porcentajes compatibles con la literatura. La radioterapia, en nuestra serie se administra en un 31,48%, muy por debajo respecto al 81,9% de las mujeres, dato justificado por el auge de las cirugías conservadoras en ellas (tabla 6)4,7,9,19,23.

Tan solo un 8,21% de los pacientes reciben quimioterapia neoadyuvante en nuestra serie. Este porcentaje es mucho menor respecto a la mujer y es llamativo con una enfermedad que se presenta en una fase más avanzada. La indicación de esta para conservar el órgano no se utiliza en el varón y el porcentaje de tumores con receptores hormonales positivos es muy elevado siendo bajo el de otros subtipos más sensibles a la quimioterapia (tabla 6)4.

El mal pronóstico del cáncer de mama en el varón se refleja por la alta tasa de recidiva, en nuestra serie asciende hasta el 24,1%, mayor respecto al 22% descrito en la literatura (tabla 6)24.

El 14,6% de los pacientes de nuestra serie han fallecido por su cáncer de mama, siendo esta cifra, sin embargo, menor respecto a la literatura, que publica una mortalidad de un 19,1%. En las mujeres se encuentra alrededor del 17%, representando la primera causa de muerte por cáncer en las mujeres, justificado por la elevada prevalencia de este tumor (tabla 6)24–26.

Para concluir, el cáncer de mama en el varón es una enfermedad poco frecuente, lo que subraya la necesidad de estudios más exhaustivos centrados en esta población. Este estudio, con su amplio tamaño muestral y el largo periodo de seguimiento, contribuye significativamente al conocimiento de la enfermedad.

Entre los hallazgos destaca una mayor afectación metastásica al diagnóstico, un elevado número de cirugías mutilantes y una alta tasa de recidiva en comparación con la literatura disponible sobre el cáncer de mama en varones. Además, al comparar nuestros resultados con los datos sobre el cáncer de mama en mujeres, se evidencia un peor pronóstico en los varones, a pesar de que sus neoplasias presentan subtipos moleculares menos agresivos. Este peor pronóstico se justifica en gran medida por el diagnóstico tardío.

Para mejorar estos resultados, es esencial intensificar la educación poblacional, implementar cribado en casos con FR y fomentar la formación continuada entre los profesionales de la salud. También es crucial trabajar para reducir el estigma asociado a esta enfermedad en varones, considerar la calidad de vida del paciente y apoyar tanto a los pacientes como a sus familias en todos los ámbitos, especialmente tras cirugías agresivas.

Estos esfuerzos pueden contribuir a un diagnóstico más temprano y un manejo más efectivo del cáncer de mama en el varón, mejorando así su pronóstico.

Financiación

Este trabajo no ha recibido ningún tipo de financiación.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

Bibliografía
[1]
A.J. Abdelwahab Yousef.
Male Breast Cancer: Epidemiology and Risk Factors.
Semin Oncol., 44 (2017), pp. 267-272
[2]
N. Liu, K.J. Johnson, C.X. Ma.
Male Breast Cancer: An Updated Surveillance, Epidemiology, and End Results Data Analysis.
Clin Breast Cancer., 18 (2018), pp. 997-1002
[3]
A.P. Lin, T.W. Huang, K.W. Tam.
Treatment of male breast cancer: Meta-Analysis of real-world evidence.
Br J Surg., 108 (2021), pp. 1034-1042
[4]
R.A. Leon-Ferre, K.V. Giridhar, T.J. Hieken, R.W. Mutter, F.J. Couch, R.E. Jimenez, et al.
A contemporary review of male breast cancer: current evidence and unanswered questions.
Cancer Metastasis Rev., 37 (2018), pp. 599-614
[5]
N.A.J. Khan, M. Tirona.
An updated review of epidemiology, risk factors, and management of male breast cancer.
[6]
T. Grenader, R. Yerushalmi, M. Tokar, G. Fried, B. Kaufman, T. Peretz, et al.
The 21-gene recurrence score assay (Oncotype DXTM) in estrogen receptor-positive male breast cancer: Experience in an Israeli cohort.
Oncology (Switzerland)., 87 (2014), pp. 1-6
[7]
A. Losurdo, S. Rota, G. Gullo, G. Masci, R. Torrisi, G. Bottai, et al.
Controversies in clinicopathological characteristics and treatment strategies of male breast cancer: A review of the literatura.
Crit Rev Oncol Hematol., 113 (2017), pp. 283-291
[8]
R.M. Ferzoco, K.J. Ruddy.
Optimal delivery of male breast cancer follow-up care: Improving outcomes.
Breast Cancer (Dove Med Press)., 7 (2015), pp. 371-379
[9]
F. Cardoso, J.M.S. Bartlett, L. Slaets, C.H.M. Van Deurzen, E. Van Leeuwen-Stok, P. Porter, et al.
Characterization of male breast cancer: Results of the EORTC 10085/TBCRC/BIG/NABCG International Male Breast Cancer Program.
Ann Oncol., 29 (2018), pp. 405-417
[10]
Y.S. Hotko.
Male breast cancer: clinical presentation, diagnosis, treatment clinical presentation of male breast cancer.
Exp Oncol., 35 (2013), pp. 303-310
[11]
M. Co, A. Lee, A. Kwong.
Delayed presentation, diagnosis, and psychosocial aspects of male breast cancer.
Cancer Med., 9 (2020), pp. 3305-3309
[12]
L. Nemchek.
Male breast cancer: Examining gender disparity in diagnosis and treatment.
Clin J Oncol Nurs., 22 (2018), pp. E127-E133
[13]
K.J. Ruddy, E.P. Winer.
Male breast cancer: Risk factors, biology, diagnosis,treatment, and survivorship.
Ann Oncol., 24 (2013), pp. 1434-1443
[14]
C.A.M. Sauder, S.B. Bateni, A.J. Davidson, D.K. Nishijima.
Breast Conserving Surgery Compared With Mastectomy in Male Breast Cancer: A Brief Systematic Review.
Clin Breast Cancer., 20 (2020), pp. e309-e314
[15]
M.M. Al Awayshih, M.N. Nofal, A.J. Yousef.
Modified radical mastectomy for male breast cancer.
Am J Case Rep., 20 (2019), pp. 1336-1339
[16]
S. Fogh, L.A. Kachnic, S.I. Goldberg, A.G. Taghian, S.N. Powell, A.E. Hirsch.
Localized therapy for male breast cancer: Functional advantages with comparable outcomes using breast conservation.
Clin Breast Cancer., 13 (2013), pp. 344-349
[17]
J.P. Leone, J. Leone, A.O. Zwenger, J. Iturbe, B.A. Leone, C.T. Vallejo.
Locoregional treatment and overall survival of men with T1a,b,cN0M0 breast cancer: A population-based study.
Eur J Cancer., 71 (2017), pp. 7-14
[18]
S.A. Massarweh, G.W. Sledge, D.P. Miller, D. Mccullough, V.I. Petkov, S. Shak.
Molecular Characterization and Mortality From Breast Cancer in Men.
J Clin Oncol., 36 (2018), pp. 1396-1404
[19]
M.J. Hassett, M.R. Somerfield, E.R. Baker, F. Cardoso, K.J. Kansal, D.C. Kwait, et al.
Management of Male Breast Cancer: ASCO Guideline.
JCO Oncol Pract., 16 (2020), pp. e839-e843
[20]
W.J. Gradishar, M.S. Moran, J. Abraham, R. Aft, D. Agnese, K.H. Allison, et al.
NCCN guidelines® insights: Breast Cancer, version 4.2021.
J Natl Compr Canc Netw., 19 (2021), pp. 484-493
[21]
A. Gucalp, T.A. Traina, J.R. Eisner, J.S. Parker, S.R. Selitsky, B.H. Park, et al.
Male breast cancer: a disease distinct from female breast cancer.
Breast Cancer Res Treat., 173 (2018), pp. 37-48
[22]
J.H. Hong, K.S. Ha, Y.H. Jung, H.S. Won, H.J. An, G.J. Lee, et al.
Clinical features of male breast cancer: Experiences from seven institutions over 20 years.
Cancer Res Treat., 48 (2016), pp. 1389-1398
[23]
H. Eggemann, A. Ignatov, B.J. Smith, U. Altmann, G. Von Minckwitz, F.W. Röhl, et al.
Adjuvant therapy with tamoxifen compared to aromatase inhibitors for 257 male breast cancer patients.
Breast Cancer Res Treat., 137 (2013), pp. 465-470
[24]
G.C. Kabat, M. Ginsberg, J.A. Sparano, T.E. Rohan.
Risk of Recurrence and Mortality in a Multi-Ethnic Breast Cancer Population.
J Racial Ethn Health Disparities., 4 (2017), pp. 1181-1188
[25]
J.P. Leone, R.A. Freedman, J. Leone, S.M. Tolaney, C.T. Vallejo, B.A. Leone, et al.
Survival in male breast cancer over the past 3 decades.
J Natl Cancer Inst., 115 (2023), pp. 421-428
[26]
M. Akram, M. Iqbal, M. Daniyal, A.U. Khan.
Awareness and current knowledge of breast cancer.
Copyright © 2024. AEC
Descargar PDF
Opciones de artículo
Herramientas