Buscar en
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)
Toda la web
Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition) Idiopathic intracranial hypertension in a patient with Chiari I malformation
Journal Information
Vol. 90. Issue 4.
Pages 190-194 (April 2015)
Share
Share
Download PDF
More article options
Visits
850
Vol. 90. Issue 4.
Pages 190-194 (April 2015)
Short communication
Idiopathic intracranial hypertension in a patient with Chiari I malformation
Hipertensión intracraneal idiopática en paciente con malformación de Chiari tipo I
Visits
850
E. Santos-Buesoa,
Corresponding author
esbueso@hotmail.com

Corresponding author.
, J. Porta-Etessamb, D. Díaz-Vallea, J.M. Benítez-del-Castilloa, J.A. Gegúndez-Fernándeza, J.M. Vinuesa-Silvac, J. García-Sáncheza
a Unidad de Neurooftalmología, Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, RETICS, Instituto de Salud Carlos III, Red Temática de Investigación Cooperativa, Patología ocular del envejecimiento, calidad visual y calidad de vida, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, Spain
b Servicio de Neurología, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, Spain
c Cátedra de Oftalmología, Universidad de Salamanca, Salamanca, Spain
This item has received
Article information
Abstract
Full Text
Bibliography
Download PDF
Statistics
Figures (6)
Show moreShow less
Abstract
Case report

The case involves a 22-year-old woman who presented with headache and decreased vision. She showed asymmetric papilledema, and a 6-mm tonsillar descent was observed in the image tests. She was diagnosed with secondary intracranial hypertension coinciding with the symptoms of a Chiari malformation (MC).

Discussion

Chiari malformation type I is the most common in this group of malformations, and is characterized by a greater than 5mm descent of the tonsils, being able to cause increased intracranial pressure and papilledema by blocking the flow of the cerebrospinal fluid. In this case, the MC was not the responsible for triggering the secondary intracranial hypertension, but a mere coincidence of both processes.

Keywords:
Papilledema
Idiopathic intracranial hypertension
Chiari I
Malformation
Headache
Resumen
Caso clínico

Mujer de 22 años que consultó por cefalea y disminución de la visión. Presentaba papiledema asimétrico y, en las pruebas de imagen, un descenso amigdalar de 6mm, siendo diagnosticada de hipertensión intracraneal idiopática coincidente con una malformación de Chiari (MC).

Discusión

La MC tipo I es la más frecuente de este grupo de malformaciones y se caracteriza por un descenso amigdalar superior a 5mm, pudiendo originar hipertensión intracraneal por el bloqueo del líquido cefalorraquídeo. En este caso la MC no fue la responsable de la hipertensión intracraneal, sino una casualidad al coincidir ambos procesos.

Palabras clave:
Papiledema
Hipertensión intracraneal idiopática
Chiari tipo I
Malformación
Cefalea

Article

These are the options to access the full texts of the publication Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)
Subscriber
Subscriber

If you already have your login data, please click here .

If you have forgotten your password you can you can recover it by clicking here and selecting the option “I have forgotten my password”
Subscribe
Subscribe to

Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)

Purchase
Purchase article

Purchasing article the PDF version will be downloaded

Price 19.34 €

Purchase now
Contact
Phone for subscriptions and reporting of errors
From Monday to Friday from 9 a.m. to 6 p.m. (GMT + 1) except for the months of July and August which will be from 9 a.m. to 3 p.m.
Calls from Spain
932 415 960
Calls from outside Spain
+34 932 415 960
E-mail
Article options
Tools
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

Quizás le interese:
10.1016/j.oftale.2020.04.005
No mostrar más