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Vol. 62. Núm. 6.
Páginas 465-468 (Noviembre - Diciembre 2011)
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Vol. 62. Núm. 6.
Páginas 465-468 (Noviembre - Diciembre 2011)
Caso clínico
Evolución de la hipoacusia neurosensorial bilateral en el síndrome de Vogt Koyanagi Harada
Sensorineural hearing loss evolution in Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
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Verónica Rodríguez Riveraa,
Autor para correspondencia
pecasve@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Herminio Pérez Garriguesa, Roberto Gallego Pinazob
a Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España
b Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España
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Tabla 1. Umbral auditivo en los controles audiométricos efectuados a lo largo de la evolución (días trascurridos desde el diagnóstico de la enfermedad)
Resumen

El síndrome de Vogt Koyanagi Harada corresponde a una enfermedad autoinmune multisistémica que se caracteriza por la asociación de manifestaciones inflamatorias oculares (uveítis, desprendimiento de retina) y lesiones extraoculares como meningismo, afectación dérmica y afectación del VIII par craneal. Presentamos el caso de una mujer hispana con este síndrome.

Palabras clave:
Vogt Koyanagi Harada
Hipoacusia neurosensorial
Tratamiento inmunosupresor
Abstract

Vogt-Koyanagi-Harada syndrome is an autoimmune multisystem disease, characterized by the association of ocular inflammatory manifestations (uveitis and retinal detachment) and extraocular lesions such as meningismus and tegumentary or auditory findings. We report the case of a Hispanic woman with this syndrome.

Keywords:
Vogt-Koyanagi-Harada
Sensorineural hearing loss
Immunosuppressive treatment

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