20401 - EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LA INFUSIÓN DE LEVODOPA-ENTACAPONA-CARBIDOPA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON. RESULTADOS DEL ESTUDIO LECIPARK
1Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña; 2Servicio de Neurología. Hospital Universitario de La Princesa; 3Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 4Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Cruces; 5Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 6Servicio de Neurología. Hospital General de Elche; 7Servicio de Neurología. Complejo Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria; 8Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Son Espases; 9Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Dr. Negrín; 10Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal; 11Servicio de Neurología. Hospital General de Albacete; 12Servicio de Neurología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia; 13Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Burgos; 14Servicio de Neurología. Hospital Arnau de Vilanova; 15Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 16Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda; 17Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Camino; 18Servicio de Neurología. Hospital de Basurto; 19Servicio de Neurología. Fundación Jiménez Díaz; 20Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Carlos Haya; 21Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Sofía.
Objetivos: Levodopa/carbidopa/entacapona gel (LCEG) es un tratamiento recientemente aprobado para la enfermedad de Parkinson (EP). Presentamos datos de un estudio observacional de práctica clínica diaria (PCD).
Material y métodos: Estudio retrospectivo observacional multicéntrico de pacientes con EP tratados con LCEG en España (LECIPARK). Se invitó a participar a neurólogos con experiencia de ≥ 2 pacientes tratados hasta el 31 de marzo de 2024. Se recogieron datos de PCD sobre efectividad y seguridad de las historias clínicas (V0, pre-LCEG; V1, inicio de LCEG; V2, seguimiento post-LCEG) con un total de 246 variables.
Resultados: Se incluyeron 73 pacientes (61,6% varones; 70,1 ± 9,1 años) de 21 centros con una duración media de enfermedad de 14,4 ± 6,3 años. El 35,6% fueron cambio de infusión de levodopa/carbidopa a LCEG. La duración media del tratamiento fue de 177,3 ± 110,5 días (7-476). El tiempo OFF diario (horas) disminuyó de 5,2 ± 3 al inicio (pre-LECIG) a 1,1 ± 0,6 (pos-LECIG) (N = 66; p < 0,0001). El 73,4% y 64,7% se clasificaron en V2 como “moderadamente mejor” o “mucho mejor” según la opinión del neurólogo y propio paciente, respectivamente (CGI). No se detectó cambio significativo en la dosis diaria equivalente de levodopa de V0 a V2. Solo 5 pacientes (6,8%) recibieron infusión durante 24 horas, 18 (24,7%) requirieron más de 1 cartucho al día y 35 (47,9%) recibían más de 1 flujo al día. Un 43,8% presentaron al menos un evento adverso relacionado con LCEG y/o el dispositivo y 5 pacientes (6,8%) discontinuaron LECIG.
Conclusión: LCEG es una terapia efectiva y segura en pacientes con EP.
