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Vol. 34. Núm. 2.
Páginas 247-248 (Junio 2016)
Vol. 34. Núm. 2.
Páginas 247-248 (Junio 2016)
ERRATA
Open Access
Errata do “Em tempo: Evitando as consequências da doença renal − foco na infância” [Rev Paul Pediatr. 2016;34(1):5‐10]
Erratum of “In time: averting the legacy of kidney disease − focus on childhood” [Rev Paul Pediatr. 2016;34(1):5‐10]
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Julie R. Ingelfingera,
Autor para correspondencia
myriam@worldkidneyday.org

Autor para correspondência.
, Kamyar Kalantar‐Zadehb, Franz Schaeferc, on behalf of the World Kidney Day Steering Committee 1
a Massachusetts General Hospital, Boston, USA
b University of California, Irvine, USA
c Heidelberg University Hospital, Heildelberg, Alemanha
Contenido relaccionado
Rev Paul Pediatr. 2016;34:5-1010.1016/j.rpped.2015.05.008
Julie R. Ingelfinger, Kamyar Kalantar‐Zadeh, Franz Schaefer
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No editorial “Em tempo: evitando as consequências da doença renal − foco na infância” [Rev Paul Pediatr. 2016;34(1):5‐10], na tabela 2, onde se lê:

Tabela 2 Etiologia da doença renal crônica em crianças2

DRCDRET
Etiologia  Porcentagem (Variação)  Etiologia  Porcentagem (Variação) 
CAKUT  48‐59%  CAKUT  34‐43% 
GN  5‐14%  GN  15‐29% 
HN  10‐19%  HN  12‐22% 
SHU  2‐6%  HUS  2‐6% 
Cística  5‐9%  Cística  6‐12% 
Isquêmica  2‐4%  Isquêmica  2% 

DRC, doença renal crônica; DRET, doença renal em estágio terminal com início na infância; CAKUT, anomalias congênitas do rim e do trato urinário; GN, glomerulonefrite; HN, hipertensão; SHU, síndrome hemolítico‐urêmica. Causas raras incluem causas congênitas (SN), doença metabólicas, cistinose. Causas diversas dependem de como tais entidades são classificadas.

Dados sobre doença renal crônica foram obtidos do estudo North‐American Pediatric Renal Trials and Collaborative Studies, do registro italiano e do registro belga. Dados de doença renal em estágio terminal com início na infância foram obtidos dos estudos ANZDATA e ESPN/ERA‐EDTA, do Registro Renal do Reino Unido e do registro japonês.

Leia‐se:

Tabela 2 Etiologia da doença renal crônica em crianças2

DRCDRET
Etiologia  Porcentagem (Variação)  Etiologia  Porcentagem (Variação) 
CAKUT  48‐59%  CAKUT  34‐43% 
GN  5‐14%  GN  15‐29% 
NH  10‐19%  NH  12‐22% 
SHU  2‐6%  SHU  2‐6% 
Cística  5‐9%  Cística  6‐12% 
Isquêmica  2‐4%  Isquêmica  2% 

DRC, doença renal crônica; DRET, doença renal em estágio terminal com início na infância; CAKUT, anomalias congênitas do rim e do trato urinário; GN, glomerulonefrite; NH, nefropatia hereditária; SHU, síndrome hemolítico‐urêmica. Causas raras incluem causas congênitas (SN), doença metabólicas, cistinose. Causas diversas dependem de como tais entidades são classificadas.

Dados sobre doença renal crônica foram obtidos do estudo North‐American Pediatric Renal Trials and Collaborative Studies, do registro italiano e do registro belga. Dados de doença renal em estágio terminal com início na infância foram obtidos dos estudos ANZDATA e ESPN/ERA‐EDTA, do Registro Renal do Reino Unido e do registro japonês.

Philip Kam Tao Li, Guillermo Garcia‐Garcia, William G. Couser, Timur Erk, Julie R. Ingelfinger, Kamyar Kalantar‐Zadeh, Charles Ker‐nahan, Charlotte Osafo, Miguel C. Riella, Luca Segantini, Elena Zakharova.

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