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Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down
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Inicio Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down 25. o aniversario del Centre Mèdic Down
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Vol. 17. Núm. 1.
Páginas 1-2 (Enero - Abril 2012)
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25. o aniversario del Centre Mèdic Down
25th Anniversary of the Centre Mèdic Down
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Josep M. Corretger Raueta
a Pediatra, director m??dico del Centre M??dic Down, Barcelona, Espa??a
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Hace 25 años el Centre Mèdic Down (CMD) inició su singladura en el seno de la Fundació Catalana Síndrome de Down (FCSD), constituida 3 años antes, en 1984. Su objetivo fundacional fue llevar a la práctica un programa de salud sistemático, de orientación preventiva, para las personas con síndrome de Down (SD), como complemento de las actividades de atención neuromotriz impartidas a esta población desde el nacimiento hasta la vida adulta. El progresivo desarrollo de sus labores asistenciales, docentes y de investigación lo ha convertido en una entidad única de estas características. Durante los meses de noviembre y diciembre de 2012 tuvieron lugar dos eventos que contribuyeron a realzar el aniversario.

El aniversario se celebró con un destacado acto académico en el Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB), el día 3 de diciembre. El acto constituyó un apoyo decidido de las autoridades sanitarias de Catalunya a las actividades del CMD. Lo presidió el Hble. Sr. Boi Ruiz, consejero de Salud de la Generalitat de Catalunya, y el presidente del COMB, Dr. Vilardell, glosó sus actividades, la trayectoria y valor del CMD con gran brillantez y con un profundo conocimiento. Tras un análisis sucinto de su progresión durante estos 25 años, tuvo lugar la presentación de la última propuesta de la FCSD: la Unidad de Síndrome de Down y Alzheimer, que fue presentada por los doctores Jordi Camí, director de la Fundación para el Alzheimer Pasqual Maragall, Juan Fortea, neurólogo especialista de la Unidad de Memoria del Hospital de Sant Pau de Barcelona, y Sebastià Videla, director de investigación del CMD. El objetivo de la nueva unidad es contribuir al conocimiento de los aspectos que el síndrome adopta en las personas adultas con SD, que en la actualidad gozan de una longevidad y calidad de vida impensable hace pocos años. El equipo investigador está integrado por los citados profesores y por los especialistas en neurología, neuropsicología y trabajo social del CMD, con el soporte del resto de profesionales del centro, en especial de los servicios de Medicina Interna, Geriatría, Psicología Clínica y Dietética.

Presentación de la Unidad de Síndrome de Down y Alzheimer.

Unas semanas antes de este acontecimiento, entre los días 15 y 22 de noviembre, en Quito (Ecuador) tuvo lugar un emotivo encuentro que permitió estrechar lazos entre profesionales del cuadro médico del CMD y ecuatorianos íntimamente vinculados al cuidado de las personas con SD de su país. El motivo inicial fue la presentación de la edición ecuatoriana del libro Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z, publicado por la propia FCSD en Barcelona el año 2008. Desde su primera edición colaboraron en su redacción pediatras de Catalunya y Ecuador, entre ellos el Dr. Ernesto Quiñonez, anfitrión del encuentro. La presentación se integró en el curso de conferencias sobre las particularidades del funcionamiento de la FCSD y de su experiencia en los aspectos evolutivos del neurodesarrollo y el sueño en los niños con SD, impartidas por quien firma este editorial y la Dra. María Dolores de la Calzada, neurofisióloga consultora de la FCSD. En curso tuvo lugar en el Hospital Metropolitano de Quito y en la Fundación El Triángulo de la misma capital, entidad íntegramente dedicada a las necesidades de niños y adolescentes con trisomía 21. El trabajo de esta modélica fundación trasciende los habituales esquemas de atención a este colectivo, y prioriza las enseñanzas dirigidas al logro de su plena integración actual y futura en todos los estamentos de la sociedad. La colaboración entre las familias y los profesionales del centro es ejemplar, lo que propicia poder lograr los objetivos propuestos para un mejor desarrollo de las capacidades de estas personas, así como su aportación al enriquecimiento de la sociedad en su conjunto.

Edición ecuatoriana del libro Su hijo con síndrome de Down. De la A a la Z.

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