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Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular 34º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular Neurociencias
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34º Congreso de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Madrid, 28 - 30 mayo 2014
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8. Neurociencias
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O-283. - VALOR DE LA FDG-PET EN EL DIAGNÓSTICO PRECLÍNICO Y DIFERENCIAL DE LA VARIANTE CONDUCTUAL DE LA DEMENCIA FRONTOTEMPORAL

J. Matías-Guiu Antem1, M.N. Cabrera Martín2, M. Fernández Matarrubia1, A. Ortega Candil2, T. Moreno Ramos1, M.J. Pérez Castejón2, J. Matías-Guiu Guía1, L. Lapeña Gutiérrez2 y J.L. Carreras Delgado2

1Servicio de Neurología; 2Servicio de Medicina Nuclear. Hospital Clínico San Carlos. Madrid.

Objetivo: El diagnóstico de la variante conductual de la demencia frontotemporal (DFTvc) puede ser complicado, debido a la existencia de formas no progresivas (llamadas fenocopias), a que otras enfermedades como la enfermedad de Alzheimer también pueden presentar trastornos de conducta desde fases iniciales, y a las limitaciones de los tests neuropsicológicos en la valoración de la disfunción frontal ventromedial. Nuestro objetivo fue estudiar el papel de la FDG-PET en los pacientes con sospecha de DFTvc.

Material y método: Estudio prospectivo de pacientes con diagnóstico clínico de sospecha de DFTvc. Se realizó anamnesis, exploración neurológica, evaluación neuropsicológica de cribado (Minimental, Addenbrooke’s), general (Test Barcelona) y específica (batería de tests incluidos en el proyecto de normalización Neuronorma) y 18F-FDG-PET.

Resultado: Se incluyeron 16 pacientes, con una edad media de 69 años (46-84), 9 (56%) varones y con 4,7 (0,7-10) años de evolución desde el inicio de la sintomatología. 5 pacientes (31%) presentaron alteraciones en los tests de cribado. En 4 casos (25%) la batería neuropsicológica completa fue normal. En 9 (56%) casos se observó un patrón de metabolismo cerebral sugerente de DFT, en 2 (12,5%) casos de enfermedad de Alzheimer, y en 5 (31%) casos el metabolismo cerebral fue normal. En dos de los cuatro pacientes con estudio neuropsicológico extenso normal, la FDG-PET demostró alteraciones del metabolismo cerebral.

Conclusiones: El estudio de FDG-PET permitió diagnosticar casos “preclínicos” (sin alteraciones en el estudio cognitivo) así como detectar casos probablemente relacionados con enfermedad de Alzheimer. Estos resultados apoyan el uso de FDG-PET en la valoración de los trastornos de conducta sugerentes de DFTvc, incluso en ausencia de alteraciones en la evaluación neuropsicológica.

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