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Revista Española de Geriatría y Gerontología
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Vol. 53. Núm. S1.
Número especial: 60 Congreso de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología
Páginas 165 (junio 2018)
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Número especial: 60 Congreso de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología
Páginas 165 (junio 2018)
PB-001
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La neuroinflamación que muestran los ratones adultos prematuramente envejecidos es similar a la de los animales viejos
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M. de la Fuente, M. de la Serna, C. Salvador, A. Garrido, E. Marco, M. López-Gallardo
Universidad Complutense, Madrid, España
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En el proceso de envejecimiento tiene lugar un deterioro de los sistemas homeostáticos, como el sistema nervioso y el inmunitario, con la consecuente pérdida de homeostasis y de salud. El sistema nervioso sufre numerosos cambios al envejecer, entre los que se puede destacar una disminución de neuronas y el establecimiento de una neuroinflamación. Nuestro grupo de investigación ha desarrollado un modelo de envejecimiento prematuro en ratón basado en la detección de los animales que presentan una inadecuada respuesta conductual frente a un ambiente novedoso (laberinto en T) que genera estrés. Los denominados premature aging mice (PAM) son individuos que, aun siendo adultos, muestran inmunosenescencia, así como estrés oxidativo e inflamatorio en las células inmunitarias, lo que es típico de individuos viejos. Además, presentan una menor longevidad en comparación con sus congéneres non-prematurely aging mice (NPAM). El objetivo del presente estudio fue comprobar si los PAM adultos presentan una menor densidad neuronal y una neuroinflamación similar a la de los animales cronológicamente viejos. Se utilizaron 4 grupos de ratones, tres de ellos de animales adultos: PAM, NPAM y excepcionales NPAM (E-NPAM) (animales NPAM que tienen una excelente respuesta a la situación de estrés del laberinto en T), y un cuarto de viejos cronológicos. Se perfundieron los animales y se extrajeron y analizaron los cerebros mediante técnicas inmunohistoquímicas, empleando marcadores específicos de neuronas (NeuN), astrocitos (GFAP) y microglia (Iba-1), por microscopia óptica. Los resultados han demostrado que los PAM, al igual que los viejos cronológicos, contienen una menor densidad neuronal y una neuroinflamación en la corteza frontal anterior y de forma aún más notable en la formación hipocampal medial, en relación a los NPAM y E-NPAM. Las otras regiones analizadas presentan diferente grado de neuroinflamación. En conclusión, los PAM, siendo animales cronológicamente adultos, sufren un proceso de neuroinflamación muy semejante al de los animales cronológicamente viejos, variando su severidad según el área cerebral analizada. Este hecho ratifica la mayor edad biológica de los PAM y podría estar implicado en su menor longevidad.

Financiación: FIS (PI15/01787)-ISCIII-FEDER.

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