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Vol. 21. Núm. 1.
Páginas 57 (Enero - Marzo 2017)
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Evaluación de polimorfismos de nucleótido simple en región promotora de genes de IL-10, IL-4 e IL-4Rα y perfil de citocinas circulantes en pacientes con cáncer gástrico
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1828
Denny Miley Cárdenas
Autor para correspondencia
, Angie Carolina Sánchez, Angélica Rosas Leal, Massiel Dayana Paparoni, Mildred Andreína Cruz, Nestor Fabián Galvis, Paola Suárez
Grupo de Investigación BIOGEN, Universidad de Santander, UDES, San José de Cúcuta, Colombia
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Introducción: El cáncer gástrico es una de las neoplasias más frecuentes y mortales a nivel mundial; en Colombia es la primera en mortalidad y Norte de Santander se encuentra dentro de los diez departamentos con mayor letalidad asociada. Algunos polimorfismos de nucleótido simple (SNP) en genes de citocinas como IL-10, IL-4 e IL-4Rα se han asociado a ambiente antiinflamatorio con predominio Th2, sobreexpresión o mayor efecto de las mismas en detrimento de una respuesta antitumoral efectiva.

Objetivo: Se buscó determinar la presencia de SNP en promotor del gen IL-10, como -1082 (G/A), -592 (C/A) y -819 (C/T), así como -590 (C/T) en promotor de IL-4 y variantes del IL-4Rα (Ile50Val y Q576R), conjuntamente al nivel circulante de IL-4, TNF-α, IL-10 e IFN-γ en pacientes con carcinoma gástrico de Cúcuta, respecto a población sana.

Materiales y métodos: 17 pacientes y 30 controles (población sana) fueron analizados mediante genotipificación de polimorfismos por PCR-RFLP (sangre total/EDTA) y ELISA (suero).

Resultados: Se encontró asociación entre el SNP -1082 y el riesgo de desarrollar cáncer gástrico (OR=7,58, rango 0,77-74,06 y p=0,08), pero no para otras mutaciones evaluadas. Por otra parte, se evidenció incremento muy significativo (p<0,01) en los niveles de IL-4 en suero de pacientes con cáncer gástrico (mediana 3,25pg/ml, rango=0-16pg/ml), respecto a controles (mediana=0,00 pg/ml, rango=0– 6pg/ml) sin diferencias para las demás citocinas (p>0,05).

Conclusión: Se infiere que pueden considerarse dos posibles biomarcadores: inmunológico y genético asociados al evento cáncer gástrico en nuestra población, esto sujeto a confirmación mediante estudio posterior con mayor población.

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