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Vol. 21. Núm. 1.
Páginas 51-52 (Enero - Marzo 2017)
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Vol. 21. Núm. 1.
Páginas 51-52 (Enero - Marzo 2017)
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Análisis de inestabilidad microsatelital en individuos con cáncer colorrectal esporádico del departamento de Antioquia
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4626
Carlos H. Afanador Ayalaa,b,
Autor para correspondencia
carlosmendel20@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Katherine A. Palacio Rúaa, Luis F. Isaza Jiménezc, Enoc Ahumada Rodríguezd, Carlos M. Ocampoe, Carlos M. Muñetón Peñaa
a Unidad de Genética Médica, Departamento de Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
b Estudiante de Maestría. Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
c Departamento de Cirugía, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Hospital San Vicente de Paúl, Medellín, Colombia
d Departamento de Patología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
e Departamento de Cirugía, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
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Introducción: El cáncer colorrectal (CCR) es una neoplasia con altas tasas de incidencia y mortalidad en la población mundial. El 80% de los casos son esporádicos y se origina por diferentes alteraciones moleculares. Una de estas, se caracteriza por mutaciones en los genes del sistema de reparación “mismatch repair” (MMR); que induce a la inestabilidad microsatelital (MSI) y se observa en el 15% de los casos de CCR esporádico.

Objetivo: Evaluar la inestabilidad microsatelital en individuos con cáncer colorrectal esporádico del departamento de Antioquia.

Materiales y métodos: El ADN fue extraído a partir de tejido tumoral y normal de cada paciente. La MSI evaluó con un panel de 5 marcadores STRs: BAT-25, BAT-26, NR21, NR24 y NR27 por PCR. Los tamaños alélicos se determinaron en un analizador genético ABI 3770.

Resultados: Se encontró MSI en el 35,9% (14/39) de las muestras. 12,8% (5/39) alta o MSI-H, 23,1% (9/39) baja MSI-L y el 64,1% (25/39) no mostró MSI. El 23,1% (9/39) de los casos presentaron MSI en solo un marcador, el 12,8% (5/39) tenían MSI en los 5 marcadores analizados. El marcador BAT-26 fue el más inestable con el 35,9% (14/39) de los casos.

Conclusiones: Con el panel de 5 STRs se logró clasificar los pacientes con CCR en subgrupos MSI-H, MSI-L y MSS. La MSI es una alteración molecular común en los pacientes analizados.

Se determinó que la MSI es importante ya que es una prueba molecular de gran utilidad para el diagnóstico y pronóstico en pacientes con CCR.

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